rs构型判断右手还是左手
答：R,S构型是判断手性碳原子的，根据费歇尔式写成分子的十字交叉型，横前竖后，从原子序数最小的开始，依次判断，左手为S右手为R。（+），（-）代表的是旋光性。前者是右旋，后者是左旋。他们之间的关系并不是很明确，一个分子中若本身含有R,S就形成内消旋化合物，就没有旋光性。若物质中含等量的R,S...
答：是观察者不知道该从哪面观察，这个问题可以根据1来判断，最小基团在远离你的地方，你可以拿起你的左手伸出大拇指，食指和中指者三个手指，手掌面向自己，然后将其他三个基团用这三个手指来比对，从小到大，是顺时针即为R构型，逆时针即为S 构型。R和S都是手性分子的命名规则 当连接到中心碳原子上的...
答：R,S构型是判断手性碳原子的，根据费歇尔式写成分子的十字交叉型，横前竖后，从原子序数最小的开始，依次判断，左手为S右手为R。（+），（-）代表的是旋光性。前者是右旋，后者是左旋。他们之间的关系并不是很明确，一个分子中若本身含有R,S就形成内消旋化合物，就没有旋光性。若物质中含等量的R,S...
答：构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。有问题请追问~~
答：这里的构型指的就是RS构型。C2和C4的构型刚刚好相反，可以按照RS构型来判断。判断的过程中，需要注意，Fischer投影式横着的两个基团在上方。C2和C4的基团大小排列是：-OH>-COOH>C3基团>-H。因此对于C2来说，H放在最远处，-OH>-COOH>C3基团的方向是顺时针，因此是R构型。而在C4的地方，方向刚刚好...
答：在命名上，RS构型是国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的标准，它消除了DL构型的局限性，适用于所有手性碳原子，通过优先顺序规则来确定其构型。用左手法则或R/S标志法，可以直观判断，例如，D-葡萄糖的四个手性碳原子按照RS规则，其构型为2R,3S,4R,5R，这种命名方式虽然冗长，但清晰展示了其立体结构。
答：没有关系。R，S构型是判断手性碳原子的，根据费歇尔式写成分子的十字交叉型，横前竖后，从原子序数最小的开始，依次判断，左手为S右手为R。（+），（-）代表的是旋光性。前者是右旋，后者是左旋。他们之间的关系并不是很明确，一个分子中若本身含有R，S就形成内消旋化合物，就没有旋光性。若物质中...
答：1、首先拿起左手伸出大拇指，食指和中指者三个手指，手掌面向自己。2、其次将其他三个基团用这三个手指来比对。3、最后从小到大，是顺时针即为R构型，逆时针即为S构型。
答：若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；含双键或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。绝对构型标记法：（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。（...
网友评论：
毛翟13791221710：
如何用左右手判断RS构型的? -
54366弘钟
： H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针 R ;反之 S H 在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针 R ; 反之 S .将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列,原子序数大的为优先集团;若两个...
毛翟13791221710：
RS构型和—(+)—(—)有何联系 -
54366弘钟
： R,S构型是判断手性碳原子的,根据费歇尔式写成分子的十字交叉型,横前竖后,从原子序数最小的开始,依次判断,左手为S右手为R.(+),(-)代表的是旋光性.前者是右旋,后者是左旋.他们之间的关系并不是很明确,一个分子中若本身含有R,S就形成内消旋化合物,就没有旋光性.若物质中含等量的R,S型化合物就构成外消旋化合物同样没有旋光性.只有单独存在R或是S,或者物质中的R,S物质不等量才有旋光性……(注意,有机物中许多物质是R,S型同时存在的!)祝你学习进步!(小暗雅敬)
毛翟13791221710：
有机化学的RS型具体怎样判断 -
54366弘钟
：[答案] 当中心原子为手性中心,即中心原子上所连的基团各不相同时,可以根据基团的优先次序来排列,观察者从最小基团的背面看,当看到其他基团的大小顺序是按照顺时针排列时为R构型,逆时针排列时为S构型.在这里主要有两方面的问题 1,基团的...
毛翟13791221710：
构象式没有标明氢的方向怎么判断rs构型 -
54366弘钟
： 把你要判断的碳原子所连基团按照大小顺序分别用R1,R2,R3,R4来表示,小基团在后面(注意判断空间构型),用右手判断,顺时针为R,逆时针为S ,百试不爽,当然也可以再写成费切尔投影式,也是以R1,R2,R3,R4来表示四个基团
毛翟13791221710：
为什么C2和C4所连基团构造相同 构型不同 -
54366弘钟
： 这里的构型指的就是RS构型.C2和C4的构型刚刚好相反,可以按照RS构型来判断. 判断的过程中,需要注意,Fischer投影式横着的两个基团在上方. C2和C4的基团大小排列是:-OH>-COOH>C3基团>-H.因此对于C2来说,H放在最远处,-OH>-COOH>C3基团的方向是顺时针,因此是R构型.而在C4的地方,方向刚刚好相反,是逆时针(这是对称导致的,可以很容易看出两个基团实质上关于C3对称),因此是S构型. 所以两个的构型相反.
毛翟13791221710：
如何判断图中该手性碳原子的RS构型 -
54366弘钟
： 这是R构型,共轭双键的优先级大于碳碳三键的优先级大于甲基的优先级,为顺时针旋转.
毛翟13791221710：
分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断 -
54366弘钟
： 在有机化学中,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也...
毛翟13791221710：
如何根据费歇尔投影式判断RS构型 -
54366弘钟
： 一个口诀:“竖顺R”,意思就是当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上,其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针,则此手性碳为R构型,若为逆时针,则为S构型.若氢或最小基团位于横键上,则其余3个基团从大到小排列,若是顺时针则为S构型,若为逆时针则为R构型.详情请参阅 基础有机化学 邢其毅,裴伟伟 第三版,第三章:立体化学.
毛翟13791221710：
环状有机物中的手性碳的构型如何判断RS型如何判断? -
54366弘钟
：[答案] 找对称面呀,只有对称面两边完全对称才属于镜面对称.这时就不叫手性碳原子了.
