western+blotting

  • western blottin
    答:西方blotting,也称为Western blot,是一种蛋白质检测技术,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,然后将它们转移到固相载体上进行免疫检测。这项技术利用抗体作为探针,通过与特定蛋白结合并显色或发光,来确定特定基因表达的蛋白成分。其广泛应用于蛋白水平的定性和半定量分析,是研究蛋白质表达的理想工具。操作...

  • 网友评论:

    暴悦15914683756: western blot是干什么的 -
    53392全冯 : Western Blot中文一般称为蛋白质印迹.它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法.其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色.通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息.

    暴悦15914683756: 免疫印迹与elisa和western blot有什么区别,似乎原理差别不大,谁能细致说说 -
    53392全冯 : 酶联免疫吸附实验(ELISA) ,蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot,二者在原理上、应用上有区别,具体如下: 1、原理不同 蛋白质印迹法,其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色.通过分...

    暴悦15914683756: 什么是Westernblot? -
    53392全冯 : Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测. 一、原理与Southern或Northern杂交方法类似,但...

    暴悦15914683756: 谁知道ELISA,Western Blot,免疫组化 这三个比较有什么区别,越详细越好!谢谢了,我给加分 -
    53392全冯 : 免疫组化 是融合了免疫学原理(抗原抗体特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等),通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素)显色,来对组织(细胞)内抗原进行定位、定性...

    暴悦15914683756: 蛋白质印迹为什么叫western blot -
    53392全冯 : 印迹法(blotting)是指将样品转移到固相载体上, 而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法. 1975年,Southern建立了将DNA转移到硝酸纤维素膜(NC膜)上, 并利用DNA-DNA杂交检测特定的DNA片段的方法, 随后人们用这位发现...

    暴悦15914683756: Western - blot实验中,蛋白上样一般多少含量 -
    53392全冯 :[答案] 蛋白上样多少含量取决于SDS-PAGE上样量是多少 根据实际效果来看,一般来讲蛋白量控制在2~5微克Western-blot显印的效果比较好.上样量太少可能显印不出来(WB理论检测限是皮克级),上样量太大显印后可能面积太大颜色过深,对判断可...

    暴悦15914683756: western blot 步骤是什么? -
    53392全冯 : 简单的说的话,可以大致分为8点:1. 收集蛋白样品2. 电泳3.转膜4.封闭5.一抗孵育 6.二抗孵育7.蛋白检测8.膜的重复利用,希望可以帮到你哦,你可以到网上找找啊

    暴悦15914683756: 蛋白质印迹法为什么叫Westernblot法? -
    53392全冯 : 一开始的时候是叫Southern blot的,后来又出现了两个过程相似但对象不同的印迹方法,一个针对RNA,一个针对蛋白质,这两种技术分别被称为Northern和Western,才最终确定下来叫Westernblot法.通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息.(如:伯乐生命的印迹膜上总蛋白检测).希望采纳

    暴悦15914683756: 请教western blot转膜的原理 -
    53392全冯 : 原理: 1. 电场力作用条件下,带电粒子(PAGE胶中的蛋白)会发生定向迁移; 2. 蛋白大小如果超过膜孔径(0.22μm or 0.45μm),不会透过膜; 3. WB用的膜具有蛋白吸附作用;

    暴悦15914683756: western blot的实验原理(详细的) -
    53392全冯 : Western Blot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗. 经过PAGE分离的蛋白质样品(跑PAGE 胶的原理你懂吧~~~),转移到固相载体(硝酸纤维素膜NC膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变(这个过程就是转膜). 以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分.该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达.

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