ypda培养基如何配置
答：灭菌好的培养基可以在密封蓝盖瓶于4～10度左右保存几个月乃至上年。
答：是指SD培养基中缺少这些东西吗？-答：是的 这都是酵母单杂交或者双杂交实验中的各种氨基酸缺陷型培养基 Ade=Adenine腺嘌呤 Ura=uracil 尿嘧啶 YPDA是全营养培养基，主要是在实验前期 活化培养酵母细胞用的
答：一般用下排气式的灭菌器对其灭菌，常规设定温度为121℃，20min。当然也推荐这个温度和时间，毕竟国家消毒技术规范上是这么说的，而起对应此灭菌程序有化学和生物监测，用来证明灭菌的有效性。当然，灭菌温度增加可以相应缩短灭菌时间，但对培养基的影响，主要是看看成分对温度增高有何反应，是不是分解？发生...
答：可作为初代培养基之一,建议另外接种沙氏培养基或酵母氮培养基(YPDA),SDA和YPDA一般是酵母样菌的标准培养基。11、咽拭子真菌培养有意义吗?咽拭子培养真菌意义不大,存在定植除非患者有临床表现。12、请问痰标本念珠菌定植率那么高,痰涂片看到比较多的孢子和假菌丝要怎么报告才比较合理?
答：具有更低背景的优点。酵母单杂交要用leu缺陷培养基是相比具有更低背景的优点，可以降低酵母单杂假阳性发生的概率。在289有氧的条件下，YIHGold菌株在无抗性的YPDA±生长。酵母单杂交技术是一种研究蛋白质和特定DNA序列相互作用的技术方法。
答：1、YPDA培养基（完全培养基）液体：20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖，适量双蒸水溶解。15 ml 0.2%腺嘌呤溶液，定容到1 L，120℃高压灭菌15 min，室温贮存。固体：YPDA液体培养基中加入2%的琼脂粉，120℃高压灭菌15 min，铺板，待凝固后4℃贮存。2、SD培养基（可用于氨基酸缺陷型的筛选...
答：YPDA培养基（完全培养基） 液体：20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖，适量双蒸水溶解。15 ml 0.2%腺嘌呤溶液，定容到1 L，115℃高压灭菌20 min，室温贮存。adenine hemisulfate（腺嘌呤硫酸盐）：白色结晶或结晶性粉末,易溶于热水；微溶于冷水。水溶性 0.4 g/100 mL。有问题请继续追问，...
答：1、YPDA培养基（完全培养基）液体：20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖,适量双蒸水溶解.15 ml 0.2%腺嘌呤溶液,定容到1 L,120℃高压灭菌15 min,室温贮存.固体：YPDA液体培养基中加入2%的琼脂粉,120℃高压灭菌15 m...
答：YPD培养基YPD 或YEPD,：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L),又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基 用于酵母菌的培养 配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ,2% Peptone（蛋白胨） ,2% Dextrose (glucose)（葡萄糖）,若制固体培养基,加入2%琼脂粉 配制...
答：液体YPD培养基可常温保存；琼脂YPD平板在 4℃可保存几个月。加入Zeocin 100ug/ml，成为YPDZ培养基，可以4℃条件下保存1～2 周。 YPEG：除了用3%乙醇和3%甘油代替葡萄糖作为碳源外，其他成分同YPD YPDZ 是在YPD的基础上加上ZEOCIN抗生素。 YPDA 是在YPD的基础上加0.003%的腺嘌呤硫酸盐参考资料：h...
网友评论：
钦骂13754323837：
配置YPDA培养基时0.2% adenine hemisulfate 怎么配? -
44899倪步
：[答案] YPDA培养基(完全培养基) 液体:20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖,适量双蒸水溶解.15 ml 0.2%腺嘌呤溶液,定容到1 L,115℃高压灭菌20 min,室温贮存.adenine hemisulfate(腺嘌呤硫酸盐):白色结晶或结晶性粉...
钦骂13754323837：
配制pda培养基有哪些注意事项 -
44899倪步
： PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文.它属于固体培养基、半合成培养基.PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、...
钦骂13754323837：
怎样自制培养基 -
44899倪步
： 自制培养基方法很多,根据材料,可以有针对性得去选择: ( 1 ) PDA基本培养基:马铃薯200克、琼脂20克、葡萄糖20克、水1,000毫升、pH值自然. (2)PDA综合培养基:马铃薯200克、琼脂20克、葡萄糖20克、蛋白胨5克、磷酸二 氢钾3克...
钦骂13754323837：
PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方 -
44899倪步
： 1.PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文. 配方: 马铃薯 200克 葡萄糖 20克 琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升 自然PH 2.牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白...
钦骂13754323837：
配置100ml+YPD培养基加多少博来霉素! -
44899倪步
： 100ml中的酵母膏是1g,蛋白胨2g,葡萄糖2g.若配制固体培养基,还得加入2g琼脂粉.配制后的培养基自然pH值约为5.4,恰好是酵母适合的pH值.所以1般不需要调理pH值.
钦骂13754323837：
yepd培养基如何配?yepd培养基如何配置
44899倪步
： YEPD 斜面培养基如何制作YPD培养基YPD 或YEPD,:Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L),又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基
钦骂13754323837：
十分之一PDA培养基怎么配?十分之一PDA培养基怎么配置
44899倪步
： PDA配置注意事项 1、材料、器材预备 2、药品称量:先少量后大量,粘性物质最后称量 3、药品事先搅拌均匀 4、土豆块切均匀,煮至熟而不烂 5、边溶解药品边搅拌,避免起球与粘容器 实验操作注意事项 a、空间消毒到位 b、动作幅度不要过大
钦骂13754323837：
培养基的常规配制程序是什么? -
44899倪步
： 1、称量好培养基的各个成分,如果是商品化的干粉培养基则按说明称取. 2、加入足量的水,溶解混匀,必要时调节PH值. 3、如果有必要,可进行分装. 4、灭菌,一般来说,含糖培养基115℃20min,不含糖培养基121℃20min 5、如果是配置平皿培养基,则趁凝固前倾注平皿.
钦骂13754323837：
试述配制培养基的基本过程及应该注意的问题.( -
44899倪步
： 按配方计算培养基中各种成分的用量→称量,(一般动作要迅速一些,因为其中可能有些成分容易吸潮)→溶化(将称好的各种成分溶解在水中,如果是固体培养基,需要使用凝固剂,如琼脂等,熔化时,注意搅拌,防止糊底)→调...
钦骂13754323837：
微生物培养基配置的基本步骤??? -
44899倪步
： 1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量. 2,称量. 3,溶解. 4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积. 5,分装. 6,消毒. 7,使用. 注,固体培养基的情况略有不同,分装有区别.
