脊髓α运动神经元
答：运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，...
答：运动神经元病的症状，会根据分型不同而有所不同。这个病有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是...
答：运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，...
答：上运动神经元型 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。上、下运动神经元混合型 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始...
答：运动性神经元病是一种较为少见的慢性病，会影响大脑神经和控制行动的脊髓，运动神经元也称肌萎缩性侧索硬化症，这种疾病通常在四十岁以上的人群中多发生，男生发病者较为常见，症状起初患有运动神经元疾病的人可能不会意识到任何异常，症状发展的很慢。随着时间的推移，患者开始变得迟钝和力变弱或者肌肉...
答：运动神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构，在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元。上运动神经元就指的是大脑中枢，大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞，这些细胞它会发出一些神经的轴突，这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统，下行到脊髓的前角细胞，到脊髓前角细胞以上的这部分，都...
答：脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，是在先天性或后天性致病原因的作用下使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，进而引起受累的脊髓节段神经损害症状。患者一般以痛、温觉减退与消失而深感觉保存的分离性感觉障碍及有关肌群的下运动神经元瘫痪，兼有脊髓长束损害的运动障碍及神经营养障碍...
答：运动神经元的症状表现一般有肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩和原发性侧索硬化等。1、肌萎缩侧索硬化：上、下运动神经元受损，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。全身所有肌肉均可受累，受累部位常出现明显的肌束颤动，患者一般没有客观的感觉障碍。2、进行性肌萎缩：损害限于脊髓前角细胞，表现为无力和...
答：脊髓：位于椎管之内，在外形上呈上下略扁的圆柱状，是中枢神经系统的低级部位，两侧分布着31对脊神经，脊髓前角细胞是运动神经元，发出运动神经支配肌肉，损伤后会引起瘫痪。脊髓主要发挥传导和反射功能。除了头以外，全身深、浅部的感觉以及内脏器官的感觉，均要通过脊髓白质才能传导到大脑，若脊髓受到损伤...
答：1.肌梭 肌肉由许多肌纤维组成，其中一部份特异化的肌纤维形成肌梭。肌梭是一种感受器，受γ运动神经元支配，对肌肉的牵拉剌激敏感，肌肉收缩时肌梭被缩短。肌梭中有两种感觉纤维，一种对肌肉的运动速度敏感，另一种对肌肉的长度敏感。二者都能发出反馈信息，通过兴奋或抑制脊髓α运动神经元，控制主动肌、...
网友评论：
茅英13966841425：
脊髓前脚运动神经元的光镜结构 -
24295易郎
：[答案] 运动神经元 答案:运动神经元解释:感觉神经末梢把感觉信息通过脊髓后角的楔束和薄束传到大脑,大脑发出指令(控制运动),将信息传到脊髓前脚的运动神经
茅英13966841425：
α运动神经元 -
24295易郎
： 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元...
茅英13966841425：
脊髓的前根由________组成,后根由_______组成.脊神经的前根和后根在________处合成为一条脊神经. -
24295易郎
：[答案] 前根由脊髓前角运动神经元的轴突及侧角的交感神经元或副交感神经的轴突组成,传导运动冲动到有关的效应器; 后根由脊神经节内感觉神经元的轴突组成,传导感觉冲动到脊髓.所以脊神经是混合神经. 人类的脊神经共31对,其中颈神经8对,胸神...
