白塞病如果不治疗会怎么样? 白塞病不治疗会怎么样?

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白塞病如果不治疗,病情就会逐渐进展,出现多脏器受累及的表现,严重者会危及生命。因为白塞病属于一种系统性血管炎性病变,是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎为临床特征,并累及多个系统的慢性自身免疫性疾病。有眼病者,会出现视力严重下降,甚至失明。还可能出现消化系统病变如胃肠道溃疡出血、穿孔、肠瘘、吸收不良、感染等严重并发症导致死亡。也可能会有中枢神经系统病变,死亡率也比较高,即使存活,也会遗留有严重的后遗症。也可能出现大、中动脉受累,导致动脉瘤破裂、心肌梗死等而突然出现死亡。

专家提示:白塞病如果不治疗,病情就会逐渐进展,出现多脏器受累及的表现,严重者会危及生命。一定要重视白塞病这种病变,除因内脏受损死亡外,大部分病人预后良好。患者要有信心。注重日常生活的护理,积极的配合治疗,是可以改善病情、提高生活质量的,不经治疗,就会引起不可逆的脏器损害,预后较差。白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统,多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征,以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤,消化道,神经系统损害的表现等。

白塞氏病大多数患者经有效治疗后,预后良好,然而,有眼病者可使视力严重下降,甚至失明,如有胃肠道受累,可引起溃疡,出血,穿孔,感染等,死亡率很高,有中枢神经系统病变者死亡率也很高,即使存活着也会有严重的后遗症。

白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病,属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作,同时还伴有眼睛发炎,关节肿痛的症状。白塞病虽然少见,却会引起严重后果。白塞病的初起症状如反复溃疡,关节肿痛都容易被忽略或者误诊,最后未及时治疗,导致全身性疾病。甚至导致失明,或死亡。

  白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病,属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作,同时还伴有眼睛发炎,关节肿痛的症状。白塞病在日本,中国,土耳其,伊朗,发病率较高,发病范围与古丝绸之路的路线吻合,所以白塞病又被称为丝绸之路病。

  白塞病虽然少见,却会引起严重后果。白塞病的初起症状如反复溃疡,关节肿痛都容易被忽略或者误诊,最后未及时治疗,导致全身性疾病。甚至导致失明,或死亡。
  眼部病变是白塞病的典型表现,因为在所有白塞病患者中,绝大多数患者会出现眼部病变。眼部炎症会因治疗或自行缓解而减轻,但不能完全静止。易反复发作,发作有一定的周期性。每发作一次,病情加重一次。如果不能及时治愈,很容易导致失明。
  白塞病属于血管炎的一种,所以它会累及全身血管,侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等多个器官。由于白塞病易引起自身器官的免疫反应,使血管内皮细胞受损而发生血管炎或动脉瘤。出现血栓,使得血管腔狭窄,组织因缺氧而变性和功能下降,甚至坏死。肺部损害可因动脉瘤破裂出血及肺脓肿形成造成死亡。消化道损害可并发穿孔或出血,大多数病人在切除后易复发。
  总而言之,白塞病虽然罕见,却是一种严重的疾病,如果不及时治疗,会累及全身器官导致各个系统器官组织病变,严重的则有可能会导致死亡。所以如果出现口腔溃疡反复发作,同时还伴有眼睛发炎,关节肿痛的症状的时候,应该立即到医院进行检查是否患上白塞病,以免延误了诊治的时机。

贝赫切特综合征,又称白塞病;贝赫切特三联症
白塞病是一个异质性很强的疾病,轻重不一。需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物,不治疗则预后不好,严重者危及生命。
多数积极治疗患者预后良好,不同表现的贝赫切特综合征患者预后不同,多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态,部分患者经有效治疗后能达痊愈。仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好,表现为系统受累者,如眼部、神经系统和肠道受累,不治疗则预后不好,严重者导致失明、肠穿孔或死亡,所以需积极治疗,并且治疗越早、效果越好。

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