高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病？ 高中生物，怎么区分，常染色体遗传病和性染色体遗传病？

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1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

扩展资料：

遗传缺陷主要分为躯体发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷、功能发育缺陷四种。

根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理，双方的遗传基础一样，后代会无法获得变异，从而会出现白痴、智障等，也就是会有遗传缺陷。精神分裂症和抑郁症是一种精神发育缺陷，病人丧失民事能力和劳动力，且药物治疗有副作用。

尽管双方的血缘关系很近，但双方的遗传基础还有很多不同之处，后代还会发生一定的变异，病人自控力差，没有民事或工作能力，实际就是精神病的表现。

通过分子遗传学、生命科学向医学的不断介入，人类遗传病最终都会将得到诊断和治疗。

参考资料来源：百度百科-伴性遗传

参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病

先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。

常染色体遗传病遗传关系中与人的性别无关，而性染色体遗传病，遗传关系中与人的性别有关。
一般，性染色体x显性遗传病中:子女病，其亲体中必然有一方病

性染色体x隐性遗传病中:女病父必病

要看致病基因是在常染色体上，还是在性染色体上。

一般患病男女比例相同，或没有明显性别不同

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