硬皮病怎么预防？ 如何治疗硬皮病？救我的人在哪里？
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1.致残分析
(1)硬皮病的病变，可发生于所有在结构和功能上与结缔组织有关的并具有血管网的脏器和器官，目前无特效的方法阻止病变发展。
(2)如皮肤硬变面积大，分布广泛，皮损下的肌肉甚至骨骼肌均可发生病变，影响关节活动度，关节可挛缩畸形。
2.人群预防 高危人群是指接触煤矿、金属矿、硅矿、化工等工作人员的人群，应加强这类人员的防护意识，做好劳动保护，定期查体。
3.个人预防
(1)一级预防：现在多数人认为本病很可能是有遗传因素，再加持久的慢性感染而造成的一种自身免疫病。部分病例常与系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、类风湿关节炎、舍格伦综合征等相重叠，因而有上述危险因素更应注意预防。
①去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
②生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。
③加强营养，禁食生冷，注意温补。
(2)二级预防：
①早期诊断：可根据典型的皮肤硬化及系统性损害作出诊断。
②早期治疗：可用糖皮质激素或其混悬液等作皮损内注射。坚持体疗和物理治疗，如音频、蜡疗等，以改善肢体挛缩，增加肢体功能，或长期口服维生素e。
(3)三级预防：
①进行性系统性硬皮病进展缓慢，有些有自行缓解倾向，不要轻易停止或放弃治疗。
②注意锻炼身体，合理的生活规律，避免情绪刺激及变化。
③目前无特效药物治疗本病，在整个病程中，应积极配合中医药疗法，对该病的控制很重要。
④有雷诺现象患者，应注意保温，避免冷刺激。
⑤禁止吸烟。
综合以上文章内容的介绍，大家应该对于硬皮病的预防工作都有了更多了解，在文章里也为大家做了详细的介绍，希望大家了解到这些预防措施日常生活中一定要注意保养自己的皮肤，而且发现病情一定要及时的接受治疗。
硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬和内脏受累为特征的慢性结缔组织病。硬皮病属罕见病，发病率低，一般女性多见，男女患病率比为1∶3。
硬皮病病因未明，可能与感染因素、遗传因素、创伤、药物使用、自身免疫、血管病变等因素有关。硬皮病的主要表现是增厚硬化的皮肤，严重者伴有内脏组织进行性纤维化等多器官受累情况，常累及胃肠道、肺脏、肾脏、心脏等。
硬皮病就目前来讲尚缺乏特效的药物进行根治或缓解病情进展,当然也无特效方法进行预防,但是同其他很多慢性疾病一样,通过改善不良的生活习惯及饮食习惯,提高自身的抗病能力都是可以进行预防的。
包括以下的一些方法:
一级预防
1.去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。
3.加强营养，禁食生冷，注意温补。
二级预防
1.早期诊断：可根据典型的皮肤硬化及系统性损害做出诊断。
2.早期治疗：可用糖皮质激素或其混悬液等作皮损内注射。坚持体疗和物理治疗，如音频、蜡疗等，以改善肢体挛缩，增加肢体功能，或长期口服维生素E。
三级预防
1.进行性系统性硬皮病进展缓慢，有些有自行缓解倾向，不要轻易停止或放弃治疗。
2.注意锻炼身体，合理的生活规律，避免情绪刺激及变化。
3.目前无特效药物治疗本病，在整个病程中，应积极配合中医药疗法，对该病的控制很重要。
4.有雷诺现象患者，应注意保温，避免冷刺激。
“硬皮病就目前来讲尚缺乏特效的药物进行根治或缓解病情进展，当然也无特效方法进行预防，但是同其他很多慢性疾病一样，通过改善不良的生活习惯及饮食习惯，提高自身的抗病能力都是可以进行预防的。包括以下的一些方法：要加强营养，去除一些感染灶，另外要注意保暖，避免各种感染，适当的进行体育锻炼及户外运动，以提高自身的抗病能力。还要避免一些不良的精神刺激，此外也就是要避免一些血管的活性药物，另外如果长期应用糖皮质激素和免疫抑制剂或者其他药物则一定要注意皮肤等的护理。”
硬皮病，又称为系统性硬化病，是风湿免疫科的一种常见病，多发病。主要以皮肤变硬和增厚为主要特征的风湿免疫病。女性多见，多数发病年龄在30～50岁。😀
临床表现：
硬皮病最多见的初期表现是雷诺现象和隐袭性肢端和面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚。约70％的患者首发症状为雷诺现象。多关节病同样也是突出的早期症状。胃肠道功能紊乱(胃烧灼感和吞咽困难)或呼吸系统症状等，偶尔也是本病的首发表现。患者起病前可有不规则发热、胃纳减退、体质量下降等。😀
几乎所有病例皮肤硬化郁从手开始，手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消失，汗毛稀疏，继而面部、颈部受累。患者胸上部和肩部有紧绷的感觉．颈前叮出现横向厚条纹，仰头时，患者会感到颈部皮肤紧绷，其他疾病很少有这种现象。面部皮肤受累可表现为面具样面容。口周出现放射性沟纹，口唇变薄，鼻端变尖。受累皮肤可有色素沉着或色素脱失。皮肤病变可局限在手指(趾)和面部．或向心性扩展，累及上臂、肩、前胸、背、腹和下肢。有的可在几个月内累及全身皮肤，有的在数年内逐渐进展，有些呈间歇性进展。😀
患者还可以出现关节疼痛、肌肉疼痛症状，消化系统主要是食管受到累及，简单点说就是食管变硬，吞咽就困难、吞咽痛。如果小肠和大肠受累就会出现腹痛、腹泻及便秘等问题。
肺脏和心脏也可以受累，比如肺纤维化，肺血管炎症、心脏纤维化等，患者会出现气促、胸闷等症状，一旦出现肺和心脏的问题就要多加小心了。😀
硬皮病的诊断主要是临床症状结合实验室检查结果，当患者出现了上述症状，特别是有雷诺现象或者双手皮肤变硬的情况时，就需要去当地大医院的风湿免疫科及时就诊，及时治疗了。治疗药物，主要是对症药物以及控制病情的免疫抑制剂，这都需要风湿免疫科的专科医生合理的搭配药物，同时越早治疗，效果越好。
硬皮病顾名思义是皮肤硬化，皮肤日久出现软组织萎缩、肌肉萎缩、软组织变薄为特征的疾病。硬皮病可以分为系统性硬皮病、局限性硬皮病，还有其他疾病具有硬皮病样损害。常见的系统性硬皮病是免疫性疾病的一种，属于弥漫性结缔组织病。除了特征性皮肤硬化、肌肉挛缩、关节疼痛等，还有雷诺氏现象，病人着凉、受寒或者生气后可以出现手变白、变紫、变红，这是典型的雷诺现象。另外还可以有内脏损害，主要是肺间质纤维化、肾脏损害。局限性硬皮病常是发生在局部胸、腹以及四肢局部、头部，可以看到病人有刀疤样损害，没有内脏损害。因此，系统性硬皮病和局限性硬皮病是两种不同的疾病，要在风湿科进行明确的诊断，然后给予相应的方法来治疗。
硬皮病实际上顾名思义就是会发现皮肤发硬。这个在系统性风湿病里，也是比较常见的疾病。硬皮病分成局限性的硬皮病和系统性硬皮病，这个之间是不同的。老百姓说的硬皮病就是，我这个皮肤很硬很厚，所以说我们在诊断硬皮病的时候，拿一个卡尺，双层皮肤捏起来我们来量一下，实际上我们摸我们自己的手背，或者自己脸上的皮肤，硬还是软非常清楚。如果发现自己的皮肤增厚了，而且直觉上摸到是硬的，应该及时到皮肤科，或者风湿科就诊。
硬皮病就目前来讲尚缺乏特效的药物进行根治或缓解病情进展，当然也无特效方法进行预防，但是同其他很多慢性疾病一样，通过改善不良的生活习惯及饮食习惯，提高自身的抗病能力都是可以进行预防的。
包括以下的一些方法：要加强营养，去除一些感染灶，另外要注意保暖，避免各种感染，适当的进行体育锻炼及户外运动，以提高自身的抗病能力。还要避免一些不良的精神刺激，此外也就是要避免一些血管的活性药物，另外如果长期应用糖皮质激素和免疫抑制剂或者其他药物则一定要注意皮肤等的护理。
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