羟基上的O原子为什么是不等性sp3杂化？ 为什么酚羟基是sp2杂化而醇羟基是sp3不等性杂化
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苯酚的O的确是sp2杂化的。未参与杂化的p会形成P-派共轭。但醇中的O是sp3杂化。2对孤对电子占2个sp3杂化轨道，而另2个sp3轨道，一个与氢成键，一个与碳成键。 这样的4个轨道不一样，所以是不等性杂化。
当若干个能力相近的原子轨道混杂后形成的各新原子轨道中所含s和p的成分不相等，这样的杂化轨道称为不等性杂化。例如，NH3中的N，其价电子层结构为2s^22p^3。成键时先进行杂化，1个s轨道和3个p轨道进行杂化形成4个sp^3杂化轨道。但由于s轨道中含有一对孤对电子，而不是1个未成对的电子，其它3个p轨道中都是1个未成对的电子。因此，杂化后4个sp^3杂化轨道中所含s与p的成分不完全相等，其中1个含孤对电子的杂化轨道（含s成分为1－3a）与另外3个杂化轨道（含s成分为a）所含s和p的成分不同。
羟基上的氧原子符合上边的阐述，故为不等性sp^3杂化，望采纳。
SP3杂化的是醇羟基，酚羟基是SP2杂化：
由于苯环的影响，酚羟基氧sp2杂化，与苯环形成共轭体系，更稳定。此时存在共轭与诱导效应，共轭效应主导，由于氧上有孤电子对，故此处呈现斥电子。
而醇羟基，O与单键C相连，类H2O，sp3杂化。此处考虑诱导效应，而诱导效应起源于电负性，C-O，O电负性大，故吸电子。
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