基因检测怎么做 想做基因检测，请问如何做？
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基因检测的流程
①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。
②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。
③基因检测机构在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
④报告解读：在客户收到报告后，检测机构将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。
基因检测之后我们该怎么办？
①心理解压：基因检测能提示受检者罹患某种疾病的风险，但并不能决定他未来的健康状态。高风险，表示受检者比普通人的患病几率高，但什么时候发病，以及病情的发展还依赖于环境和生活习惯等。因此，一旦检测出较高的疾病风险不要惊慌。专业机构将给出针对性的建议，有效指导避免或延缓疾病的发生。
②加强健康管理意识：基因检测显示低度疾病风险表示受检者患病风险较小，但并不完全排除患病的可能。因此仍需加强健康管理意识，避免疾病发生。
③遵循专业性的健康指导。肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的发生是疾病易感基因与长期生活习惯、外界因素共同作用的结果，对于专业机构给出的指导需要坚持遵循，而非浅尝辄止。
基因检测的流程：
1、客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。
2、采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。
3、基因检测机构在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
4、报告解读：在客户收到报告后，检测机构将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
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【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】
基因检测，一般采用唾液和血液等样本，先提取遗传物质、基因物质，分析这些物质的序列，然后经过解码以后得到病人的疾病情况。虽然孩子和父母有部分相同的基因，但是也有不同。因此，如果想知道孩子的生病的原因，佳学基因的推荐还是以查孩子的基因为第一选择。如果没有孩子的样品，也可以通过父母的基因查出来。但是一般的基因检测查不出来，需要采用基因于全外显子和全基因的基因解码技术，利用《人的基因序列变化和人体疾病表征》数据库，才能查出来。
基因检测怎么做，需要抽骨髓吗？专家给出答案，十分简单
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