什么叫做少枝胶质细胞瘤啊，基本常识是什么啊？ 少枝胶质瘤是不是恶性肿瘤了，它的病例是什么啊？
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【病理学】
73%患者显微镜下可见钙化。孤立的肿瘤细胞侵入正常脑组织，可伴或无实性肿瘤部分。当出现实性部分时，典型的表现为核周透明晕产生的“煎蛋样”改变（实际上是福尔马林固定产生的伪影，冰冻切片上没有，因此冰冻切片诊断困难）。“小鸡导线”样血管也被描述。这些特征都不可靠，在无明显处理痕迹的情况下，有一异常嗜酸性胞浆环伴有单一圆核（常位于大片细胞内）的细胞是更为一致的特征。
16%的半球ODG为囊性（囊肿是有小出血形成微囊，再由微囊融合而成，这与星形细胞瘤的主动分泌不一样）。
33-41%的肿瘤部分由星形细胞或室管膜细胞组成（所谓的“混合性胶质瘤”104或冲突性肿瘤）
GFAP染色多为阴性（因为多含微管，而不是胶原纤维）。在混合性胶质瘤中，星形细胞部分GFAP染色可以阳性。
【临床表现】
少枝胶质细胞瘤患者的典型表现为因卒中或瘤周出血而确诊，确诊前有多年的癫痫病史，CT出现后这种病史较过去少见。50-80%患者出现癫痫，其余症状无非特异性，常与占位效应有关，其次为ICP升高。
【治疗】
治疗以手术切除为主，手术原则为尽可能多切除肿瘤。有人报告肿瘤切除愈彻底，手术死亡率愈低。肿瘤局限于一例额叶、额叶或枕叶者，手术切除是较理想的治疗方法。比较彻底切除者术后常可获得较好疗效。有报告平均生存为13年，个别报告达40年。仅作部分切除(包括活检及减压者)术后平均存活3．3年。肿瘤部分切除术后容易复发，这种病人可再次手术以延长生命。术后放疗有一定疗效，5年及10年生存率可达到52％和32％。
少枝胶质细胞瘤（ODG）长期以来被认为仅约占颅内原发肿瘤的2-4%或脑胶质瘤的4-8%；但最近的证据表明，这些肿瘤一直未被确诊（许多误诊为纤维型星形细胞瘤，尤其是这些肿瘤的侵袭性部分），少枝细胞胶质瘤可能占胶质瘤的25-33%。男∶女=3∶2 。成人多见：平均年龄约40岁（高峰年龄为26-46岁），在6-12岁之间有一个小高峰。
少枝胶质细胞瘤部位幕上>90%，额叶45%，半球（额叶以外）40%，侧脑室内 15%，幕下+脊髓
少枝胶质细胞瘤临床表现患者的典型表现为因卒中或瘤周出血而确诊，确诊前有多年的癫痫病史。50-80%患者出现癫痫，其余症状无非特异性，常与占位效应有关。其中癫痫占57%，头痛占22%，精神状态改变占10%，眩晕/恶心占9%
少枝胶质细胞瘤的检查28-60%的少枝胶质细胞瘤的患者X线片上可见钙化，而在CT片上90%的可见钙化
少枝胶质细胞瘤病理学73%患者显微镜下可见钙化。16%的半球ODG为囊性 ，33-41%的肿瘤部分由星形细胞或室管膜细胞组成
业界专家有戴宜武、秦家振等，每周二在北京军区总医院附属八一脑科医院一层专家诊室胶质瘤治疗中心出诊,希望对你有所帮助!
不知道
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