化学中NBS是什么来的？ 有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊？
\u5316\u5b66\u4e2dNBS\u662f\u4ec0\u4e48\u6765\u7684\uff1f\uff1f\uff1f\u5316\u5b66\u4e2dNBS\u662f\u4ec0\u4e48\u6765\u7684
N-\u6eb4\u4ee3\u4e01\u4e8c\u9170\u4e9a\u80fa\uff08N-bromosuccinimide \u7b80\u79f0NBS \u53c8\u79f0N-\u6eb4\u4ee3\u7425\u73c0\u9170\u4e9a\u80fa\u30011-\u6eb4-2,5-\u5421\u54af\u4e8c\u916e\uff09\u662f\u4e00\u4e2a\u5f88\u6709\u7528\u7684\u6eb4\u5316\u5242,\u5b83\u5177\u6709\u9ad8\u5ea6\u7684\u9009\u62e9\u6027,\u53ea\u8fdb\u653b\u5f31\u7684C\u2014H\u952e\u5373\u8fdb\u653b\u4e0e\u53cc\u952e\u6216\u82ef\u73af\u76f8\u8fde\u7684\u03b1-H.\u7ed3\u6784\u5f0f\u89c1\u56fe\u4e2d\u6700\u540e\u4e00\u4e2a\u53cd\u5e94\u5f0f\u4e2d\u7684\u7b2c\u4e00\u4e2a\u53cd\u5e94\u7269.
\u6709\u673a\u5316\u5b66\u4e2dnbs\u662fN-\u6eb4\u4ee3\u7425\u73c0\u9170\u4e9a\u80fa\uff08N-Bromosuccinimide\uff09\u3002\u662f\u4e00\u79cd\u6eb4\u5316\u8bd5\u5242\uff0c\u53ef\u4ee5\u4ea7\u751fBr\u81ea\u7531\u57fa\uff0c\u91c7\u7528\u90ac\u5c14\u2014\u9f50\u683c\u52d2\u53cd\u5e94\u5236\u5907\u6eb4\u5316\u5242\u6bd4\u8f83\u5bb9\u6613\uff0c\u88ab\u5e7f\u6cdb\u5e94\u7528\u4e8e\u6709\u673a\u5408\u6210\u5b9e\u9a8c\u4e2d\u3002
\u76f8\u5173\u53cd\u5e94\uff1a
1\u3001\u4e0e\u5171\u8f6d\u4f53\u7cfb\u7684\u03b1\u4f4d\uff08\u5305\u62ec\u82c4\u4f4d\uff09\u53d1\u751f\u81ea\u7531\u57fa\u53cd\u5e94\u6eb4\u5316\uff1b
2\u3001\u5bf9\u9170\u6c2f\u7684\u03b1\u4f4d\u6eb4\u5316\uff1b
3\u3001\u5f15\u53d1\u970d\u592b\u66fc\u91cd\u6392\uff1b
4\u3001\u5f15\u53d1\u7fb0\u57fa\u7684\u624b\u6027\u6c27\u5316\u3002
\u6269\u5c55\u8d44\u6599\uff1a
\u6027\u8d28\uff1a
1\u3001\u767d\u8272\u81f3\u4e73\u767d\u8272\u7ec6\u7c92\u7ed3\u6676\uff0c\u5fae\u6709\u6eb4\u6c14\u5473\u3002
2\u3001\u5bc6\u5ea62.098g/cm3\uff0c
3\u3001\u7194\u70b9180-183\u2103\uff08\u5206\u89e3\uff09\uff0c
4\u3001\u5728173.5\u2103\u65f6\u7a0d\u5206\u89e3
5\u3001\u6eb6\u4e8e\u56db\u6c2f\u5316\u78b3\uff0c\u4e59\u8148\u7b49\u6781\u6027\u975e\u8d28\u5b50\u6eb6\u5242\uff0c\u4e0d\u6eb6\u4e8e\u6c34\u3002\u6d3b\u6027\u6eb4\u7684\u6700\u5c0f\u542b\u91cf44.5%\u3002
\u5206\u5b50\u7ed3\u6784\u6570\u636e\uff1a
1\u3001 \u6469\u5c14\u6298\u5c04\u7387\uff1a30.06
2\u3001 \u6469\u5c14\u4f53\u79ef\uff08cm3/mol\uff09\uff1a87.1
3\u3001 \u7b49\u5f20\u6bd4\u5bb9\uff0890.2K\uff09\uff1a250.0
4\u3001 \u8868\u9762\u5f20\u529b\uff08dyne/cm\uff09\uff1a67.8
5\u3001 \u6781\u5316\u7387\uff0810-24cm3\uff09\uff1a11.91 [2]
\u5236\u5907\u65b9\u6cd5
1\u3001\u7531\u4e01\u4e8c\u9170\u4e9a\u80fa\u6eb4\u5316\u800c\u5f97\u3002\u5c06\u4e01\u4e8c\u9170\u4e9a\u80fa\u78e8\u7ec6\u6295\u5165\u53cd\u5e94\u9505\uff0c\u52a0\u5165\u788e\u51b0\u548c\u6c22\u6c27\u5316\u94a0\u6eb6\u6db2\uff0c\u6405\u62cc\u6eb6\u89e3\u3002\u5728\u5267\u70c8\u6405\u62cc\u548c\u51b7\u5374\u7684\u60c5\u51b5\u4e0b\uff0c\u52a0\u5165\u6eb4\u548c\u56db\u6c2f\u5316\u78b3\u7684\u6df7\u5408\u6db2\uff0c\u6405\u62cc2\u5206\u949f\u540e\u8fc5\u901f\u8fc7\u6ee4\u3002\u7528\u51b0\u6c34\u5145\u5206\u6d17\u6da4\u81f3\u6d17\u6da4\u65e0\u8272\uff0c\u518d\u7528\u5c11\u91cf\u4e59\u9187\u6d17\u6da4\uff0c\u5e72\u71e5\u5f97\u6210\u54c1\u3002
2\u3001\u7531\u4e01\u4e8c\u9178\u4e0e\u6c28\u5408\u6210\u4e01\u4e8c\u9178\u94f5\uff0c\u518d\u52a0\u70ed\u8131\u6c34\u751f\u6210\u7425\u73c0\u9170\u4e9a\u80fa\uff0c\u7136\u540e\u518d\u6eb4\u5316\u3001\u7cbe\u5236\u5f97\u6210\u54c1\u3002
\u53c2\u8003\u8d44\u6599\u6765\u6e90\uff1a\u767e\u5ea6\u767e\u79d1-N-\u6eb4\u4ee3\u7425\u73c0\u9170\u4e9a\u80fa
合成方法为将0.16莫耳（约16 g）的丁二酰亚胺溶于至于冰的氢氧化钠溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）并加入26.38 g的溴（0.165莫耳，约8.5 mL）；
持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40 °C干燥。此作法产率约为69.5 %（约20 g）。
除了沃尔–齐格勒溴化反应使用不纯的NBS能有比较高的产率，在进行其他反应时通常不会使用不纯的NBS（略黄），这是因为使用不纯的NBS可能会产生不可预期的结果。而纯化NBS的方法为使用90–95 °C 的水（10 g NBS溶入100 mL水中）进行再结晶。
注意事项
相较于溴，NBS是个相对安全的反应试剂，但还是要注意避免吸入体内。纯的NBS为白色固体，但会随时间逐渐分解产生溴，这会使之略带黄色。NBS应该储藏在冰箱中。
大部分使用NBS试剂的反应都为放热反应，所以进行大规模反应的时候应特别注意安全。
扩展资料：
产品用途
作为有机合成原料，可参与烯烃的羟基化、成醚反应以及内酯化反应；同时还可用作鉴别伯、仲、叔醇的试剂；还用于光度法测定与其他黄酮类化合物共存的栎精；
作为溴化剂，常用于烯丙基、苄基的自由基溴化反应，酮、芳香化合物或杂环化合物的亲电溴化反应，用于调节低能溴化反应；它常与二甲基甲酸胺.或二甲基亚砜一起，作为更有效的溴化剂使用；
医药行业中用作医药中间体，可合成溴乙腈药物；
用于生产橡胶助剂、橡胶制品附加剂；
农药工业中用于合成噻菌灵，还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。
参考资料：百度百科-N-溴代丁二酰亚胺
N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。
用NBS进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2。
化学名字叫N-溴代丁二酰亚胺，1，先将丁二酸酐加热到300度，得到丁二酰亚胺；2，丁二酰亚胺与溴反应得到N-溴代丁二酰亚胺
我去，这些都是高人啊，我表示没记住过。。。
是合成中常用的溴代试剂，N-溴代丁二酰亚胺
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