孕妇nt检查是检查什么? 孕妇检查NT是什么?
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NT是Nuchal Translucency的缩写,它指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。这个检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一,是排除胎儿畸形的一种常规检查。在进行超音波扫描时,医师会测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,一般染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。
NT检查最佳时间是在怀孕11-14周进行,这个阶段宝宝头臀长相当于45~84mm。在怀孕11周之前由于胎儿还太小,看不清楚;而过了14周,胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,无法得出确切的检测数据。
一般认为颈后透明带大于3毫米为异常。一般来说,颈后透明带越厚,胎儿出现异常的风险越高。如果NT值接近3毫米,可以咨询医生意见,决定是否进行进一步检查;如果厚度已经达到6毫米,那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险,建议进行后续的风险排查,及早明确病情并作出对策。
我自己在上个月,13周+3天的时候做的NT检查,是通过腹部B超进行。不过因为检查时宝宝位置不太好,一直看不清楚。医师会让先去外面走动一下,过段时间再回来照。可能我做的时候刚好快到午饭时间,宝宝也饿了,怎么走怎么按都不翻身,于是让下午再去照。到下午的时候,宝宝位置不错,倒是大概十几二十分钟就照好了。
做NT检查时,准妈妈们别紧张,尽量保持好心情,一般都会顺利通过的。
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随着医疗技术的进步,通过孕期产检发现胎儿是否畸形的手段越来越多。大型排畸产检项目主要有早期唐氏筛查,中期唐氏筛查,四维彩超大排畸检查,以及产前的系统B超检查。
其中, NT检查其实已经是早期唐氏筛查了,早期唐氏筛查在孕9周至13周+6天检查合适。早唐的检测准确度达到90%,中唐准确率医生说有70%~85%。
我怀大宝的时候错过了早唐时间,只能做中唐。有一项检查项目是临界风险,当时很着急,因为拿到中唐的结果的时候已经孕20周了,医生说要在22周前确诊宝宝是否是唐氏儿,需要做无创DNA或者羊水穿刺,根本没有多余的时间给我考虑更多,只能急急忙忙交钱做无创DNA,经过两周的焦急等待,确诊结果都是低风险的,让我长长舒了一口气。
因为有了经验,二宝的时候就注意早唐的时间,6周的时候就到医院做早唐B超预约,在孕12周的时候做完了B超(主要是NT部分),孕13周的时候抽完血,做完整套早唐检查,检查结果是低风险,我就放心不用再去做中唐了。
在这里提醒一下,早唐检查由两部分组成:B超(主要是NT颈项透明层检查),妈妈抽血检验。有些时候医生会因为繁忙,只记得给你开单做B超,不记得叫你做抽血项目,那么你就要自己主动提出来了,不然到时候自己还得再跑一趟医院:早上空腹去抽血。
高龄产妇一般不做早唐,直接羊水穿刺或者无创DNA检查。
希望以上能帮助到你。
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NT就是指胎儿的“颈项透明层”,其实就是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这个检查是孕期检查中一个很常规的检查,也算是孕早期最重要的一个检查,千万不能忽视省略。
其实说简单点就是早期诊断胎儿的染色体疾病,早期发现多种原因造成的胎儿异常,是可以排查胎儿是否畸形的一个重要检查了。不过nt检查它并不是能够查出所有的胎儿是不是畸形,它只是一个早期的筛查而已。
我当时做nt检查费用是五百元,而且检查报告显示二十一三体数值不太好,所以当时医生有建议我,做进一步无创DNA检查。做检查当天是可以吃早餐的,不用憋尿不用空腹,这样还是比较方便的,不过在检查的时候也是需要胎儿的位置比较好,这样医生能够检查清楚,如果胎儿的位置不太好,那么医生会建议你起来走动走动,爬爬楼梯,或者稍微按压一下肚子,这样便于医生能够清楚的检查,得到准确的数值。
NT检查一般会在孕妇孕11到13周进行,因为孕11周之前宝宝太小了,检查很难作出准确的测量,我当时是在孕12周的时候去医院做nt检查。一般如果高龄产妇的话,医生会直接把nt检查省略掉,让你直接做无创DNA检查,因为高龄产妇的年龄比较大,nt检查一般都是不通过,如果无创DNA再没有通过的话就要进一步做羊水穿刺。
NT即颈项透明层宽度,胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度,反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前,胎儿淋巴系统未发育健全,少部分淋巴液聚集在颈部淋巴瘤和淋巴管内形成NT,14周后淋巴系统发育完善,积聚的淋巴液迅速引流到颈内静脉,NT随之消失。16周后改为颈后皱褶皮层厚度。NT检查时间在孕11~14周,声像表现为颈部皮下无回声层,常用的判断标准为妊娠11~14周≥2.5毫米视为异常,14~22周≥6毫米视为异常。检查前首先需要核实孕周。
NT检查就是用B超检查胎儿颈部半透明厚度,正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,但是检查胎儿颈部半透明厚度的增加,超过2毫米,则考虑与21-三体风险率增高有关。
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