紫外吸收法和相关红外法的原理是什么?
紫外吸收光谱法基本原理一、电子跃迁
最常碰到的电子跃迁类型包括：
1. π→π* 跃迁：这种情况发生在π电子从一个π轨道跃迁到另一个π*（反键）轨道上。这种跃迁通常伴随着较大的能量变化，因此在紫外区域有较强的吸收。
2. n→π* 跃迁：这里的n代表非键合电子，如孤对电子。这类跃迁发生在非键合电子从一个原子轨道跃迁到一个π*反键轨道上。这种跃迁通常伴随着较小的能量变化，因此在紫外区域的吸收强度相对较弱。
二、发色团、助色团和吸收带
1. 发色团：指的是具有π电子的不饱和基团，如双键或三键体系。这些基团与不含非键电子的饱和基团成键后，可以使化合物的最大吸收位于200nm或200nm以上，且摩尔吸光系数较大。
2. 助色团：指的是带有孤对电子的基团，如-OH、-OR、-NH2、-NHR、-Cl、-Br、-I等。它们本身不会使化合物分子产生颜色或者不能吸收大于200nm的光，但与发色团相连时，可以使发色团的吸收带波长向长波方向移动，同时吸收强度增加。
3. 吸收带：包括R吸收带、K吸收带、B吸收带和E吸收带等。这些吸收带反映了分子中不同类型的振动模式，如共轭体系的伸缩振动、苯环的振动等。
三、红移、蓝移、增色效应和减色效应
在有机化合物中，因取代基的引入或溶剂的改变而使最大吸收波长发生移动。向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移。由于化合物分子结构中引入取代基或受溶剂改变的影响，使吸收带强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象称为增色效应或减色效应。
四、红外吸收光谱法基本原理
1. 双原子分子的振动：双原子分子如HCl，其振动模式主要是谐振子振动。非极性双原子分子在振动过程中，偶极矩不发生变化，因此无振动吸收，为非红外活性。
2. 多原子分子的振动：多原子分子的振动模式包括伸缩振动和变形振动。伸缩振动是指原子沿着价键方向来回运动，键长发生变化，键角不变。变形振动是指基团键角发生周期性变化而键长不变的振动。
3. 吸收峰的频率和强度：吸收峰出现的频率位置由振动能级差决定，吸收峰的个数与分子振动自由度的数目有关，而吸收峰的强度则主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率。
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