你们有没有遇到怎么查都查不出来的病？
有吧！我女儿刚生下来就特别爱哭，是那种号啕大哭，好像是肚子疼。
只有抱起来跑动，会停止哭泣。去医院看新生儿科，挂号费好几百，医生检查了下说是体重增长正常，应该没事
到了三个多月，开始拉血
基本上就住在医院了。连大年三十大年初一都每天往医院输液。
小孩也可怜，说又说不出来，只会哭。
抗生素用多了也是有抗药性的，所以输一星期液要停一下。然后就又开始了。
抱着跑遍了各大医院，依旧找不出来原因。
别人家孩子喝奶长大的，我们家那几个月输液比别人喝奶还多。
一输液就好转。一停止输液就复发。
偏方也试了。说有人小孩拉肚子，老太太路边拔了点草煮水吃了就好了。我们也去打听，去做。
都没用。
婆婆说小孩再这么喝药要喝坏了，叫我自己喝药，然后小孩也能吸收到药性。我说这么多药我喝下去，肝脏分解掉大部分，能有多少给小孩？如果到能给小孩治病的剂量，我先得把自己毒死了。
她又说，老家有个亲戚是民间土医生，靠着几个偏方几代人衣食无忧，要不找他看看？
我刚开始也是觉得不靠谱。顶尖医院的医生都查不出来原因，他能行？
又几个月下来，小孩身体越来越差，我没办法了，说，那就问问那个远房亲戚吧！
远房亲戚听了我们的描述，说可能是粗粮吃少了，最近很多这样的小孩。
让我吃维生素B1。然后再给小孩调理一下脾胃。
维生素B1超剂量也是安全的，我吃了好几瓶。四五天以后，小孩终于止住拉肚子。不拉肚子后就好带了。
不过想起来那个奔波的过程呀，真的是一把眼泪。
我一个同学哥哥家的孩子现在是莫名其妙昏厥，也是查了很久还没查出来。
人类对医学的 探索 ，是无止境的
有啊，我这里有位街坊就是如此。
这位街坊现年五十多岁，女的，内退小学老师。没发病时，跟常人无异，而且别人也看不出来，用她自己所说的一句话来形容蛮确切的“头毛髻靓，一肚暗病”。我跟她是在2018年八月份接触认识的，当时她正在发病期———经常不定时的头昏头晕，在县医院打针服药治疗，听别人介绍来找我帮忙按推。据她自述：她曾先后到我们县人民医院、市人民医院、省人民医院、广州市某附属医院做过各种相关检查，一直查不出什么原因导致经常性头晕。今年国庆节后，她才被在北京工作的儿子接到北京了，不知道现在的她，是否检查出致病原因。
在现实生活中，遇到过好几个人有这种情况：有不明原因就自己向后摔倒的;有个女士则是突然肚子疼，并且疼的立即就休克了。而过一会儿醒过来后，又好好地了。能吃能干。去了几次省、市医院，也没有查到究竟是什么病因导致的这种现象。
我有一个邻居，也因为低烧、头疼、恶心等症状，多次找医生检查治疗。最初以为是感冒了，吃了些治疗感冒的药之后，身上自觉轻松了不少。没过几天，病情又加重了——不退烧。以为是白血病（他本家有个哥哥就是白血病，发热不退，按肺炎治死的），去了省城检查了，说不是白血病。又按体内有感染治疗了半个多月，体温时高时低。总不断根。岀院回家养病吧，刚回来没几天，又低烧不退。并且有时还胡言乱语。有人说是“跟上鬼了”。他老婆花钱请了神汉，一通折腾，毫无效果。反而有一侧的身体有时候不听使唤了。
赶紧又到省城住了院。怀疑有脑部占位性病变。做了CT，又做了核磁共振。也没有查出个所以然来。
无奈之下，只好到北京治疗去了。入院后又查了一番，还是一无所获。脑脊液都抽岀来检查了，还是没有发现问题。
最后，还是北京医院的大夫水平高。根据对大量检查结果分析，认为是罕见的隐球菌感染了。经过对新鲜脑脊液的真菌培养，终于揪出了疾病的元凶——就是什么浅白隐球菌感染了大脑皮层！
经过一个多月的抗菌治疗，脑子里长的那朵“蘑菇”终于消灭了。病因挺简单：病人非常爱干净。刚洗过的 汽车 挡风玻璃上被鸽子拉了一泡屎，他看不顺眼，用树枝铲掉大部分鸽粪后，就用擦车的手巾蘸上唾沫擦干残渣。然后顺手把手巾扔在 汽车 仪表台上。鸽粪中的病菌孢子，就被他吸入呼吸道，最终全身感染，进了大脑。
这个病，前后拖了一年多才诊断清楚。主要是人家有钱。要是落在咱这个老农身上，恐怕是没那经济实力。也就进了怎么查都查不岀病来的行列里了。
查不出来的病，主要是指用设备仪器查不出来的病。这种情况多咧一一功能性的毛病肯定化验、摄片无法查出来的。有些器质性的毛病也有查不出来的。这些毛病更适应中医治疗，并且疗效比较理想。器质性的也适合中医治疗，比如肝炎、肾炎、骨结核、骨髓炎丶红斑狼疮、骨折、血友病、再障、妇科病等等，中医治疗非常理想。
你们有没有遇到怎么查都查不出来的病？
我的小内弟就是生病了，身体逐渐消瘦，慢慢衰弱，临死都没查出是什么病！
2016年冬月底，45岁正值壮年的内弟，夜晚睡觉时，感到胸部至耻骨以上紧绷而疼，怎么也睡不着觉，起床下地行走疼痛减轻，上床睡觉疼痛加重。内弟天刚亮就赶往县医院住院诊治。经过各项检查，没能确诊病种，身子一天比一天瘦，一天比一天虚弱。
我上县医院看他时，见他双眼内陷，瘦得走了型，说话打哆嗦，路都走不动了。我劝他赶紧转入市内三甲医院诊治。当天就办好了转院手续，转入市内一三甲医院神经内科诊治。因为医生根据他的症状，怀疑是神经系统出了病变。
转入三甲医院后，医生对他浑身上下里里外外都检查遍了，还是不能确诊病种，吃药打针也不见效果。在该院住了半个月院，专家会诊了多次，还是不能确诊病种。此时内弟牙板骨发硬，已不能说话和自主进食了，但神智还是正常的。医院束手无策，建议转入武汉同济医院诊治。
我们亲属只好雇车把内弟送进了武汉同济医院神经内科住院诊治。同济医院的专家教授，把一切所需检查都用上了，并联合医院多部门多学科进行检查会诊，还是没能确诊病种。经过同济医院近二十天的诊治，内弟的病情进一步恶化。同济医院也无能为力，建议转入北京大医院诊治。
此时，内弟已神智不清，万分衰弱，承受不了车舟劳顿，也花光了家中积蓄。家属子女见武汉这么先进的医院，该检查的都检查了，专家教授也会诊了好几次，还是不明病因，感到救治无望，只好失望地让内弟返回到市内先前住的三甲医院，托一天算一天。
返回市内三甲医院不到一个星期，医生就多次动员内弟家属让内弟出院回家休养。家属无奈，只好把内弟弄回了家。回家不到五天，内弟就不明不白不知得的什么病而去世了！
虽然现在疾病的诊疗设备非常精密先进，但是对一些疾病的诊断治疗还是无能为力，让人无可奈何！内弟从发病到死亡有近两个月时间，经过县、市、省内的医院检查化验，各种检查手段穷尽，也没能确诊内弟的病种，不能对症治疗，可以说是不明不白的走了，让人扼腕叹息！
有的，真人真事，我大姐就是，我原本生活在幸福的5口之家，有两个姐姐，那是04年，我大姐当时她上初三，已经准备去上高中的时候，学校体检，检查出了问题，具体什么问题没有查出来，当时也是受限于小乡村医疗水平没完善，转到了县里医院检查，也没查出什么所以然的事情，医院还老是抽血化验检查，导致身体本来就差，还查不出病因，最后得出的结果是肝上面有问题，父母也是地地道道下农民，所以只能听从医院的建议，没办法，医生也只能先打点滴，边检查边治疗，暂时抑制一下，在县里医院治疗了大概一年，县里医院发现没办法治疗，建议我父母转到省医院治疗，去了以后，拿到检查结果全家都陷入了深深的打击，由于没有及时送医，病情转成了白血病晚期，医院也没有办法救治，导致我的姐姐年纪轻轻就走了，悲痛
我们同村有一个就是这样子的。
他们家条件很好。还是有一点官职的。
有一年他就得了一个怪病，去了好多地方都治不好。县城的大医院，市里的大医院，甚至省城的大医院都去了。就是不见好转。
都以为他没有几个月的寿命了。
后来他听他妹妹的话，去求了一个巫医。
巫医给他看了后，说他住的是农村，工作的地方是小香港。说他是被人陷害了。
然后给他喝了符水，拿了药。后面就慢慢的好了。
自此以后，每逢过年，那个病人就一定要去巫医那里拜访一次，送一些礼。
所以我们也不得不相信是巫医治好了他的病。
我的病就是，前年有一次突然病发，就是不能动了，就保持当时的姿势有十多分钟吧，慢慢的才能挪动。
后来病发的时间也频繁了，几天一发，或者一天两次，就突然不能动了。
我赶紧去医院检查，然后几个医生说的各不一样，有的说腰肌劳损，有的说腰部生理曲度改变，有的说腰间盘突出。
然后就是用药贴，吃药，红外线理疗，按摩，然后效果并不大，还是发病。
再后来我发现我发病的三个原因，受凉发病，受累发病，走路久了，站立久了都发病，就突然不能动了，具体症状就是从屁股到一条腿巨痛，动一下眼泪就能自己流出来，然后就是需要休息半个小时就又能动了
后来又做了ct，也没什么结果，医生就是给开的止痛药，不停药就不犯病，一停药就犯病。
不知道有没有朋友和我一个毛病的？没具体病症，医生也没法开药，现在就在家养着。
啥也不干就行，但凡干点体力活就不行了。
我更年期的时候感觉身体不舒服，头晕脑胀，浑身无力，腰酸腿疼，到医院检查了脑血流图，查血常规、ct检查、核磁共振检查，该查的都查了，结果都正常，医生说我就是更年期综合征引起的身体不适，过几年就好了。
人的身体状况有时候很奇怪，不明原因的疼痛或者其他症状，检查半天都查不出原因，也许是本身没有器质性疾病，也许是疑难杂症，你说的情况应该看神内科，挂专家号，一般专家见多识广，可以发现问题。
俗话说的好，有啥别有病，没啥别没钱。虽然两者都不好过，相比有病要比没钱还要难。没钱，只要是不懒，肯用脑，能付辛苦，就会变得有钱，没有大钱儿，那也能有小钱儿。有病就更难了，相当于没有了好身体，自己遭罪，还得花钱治疗，挣钱可就难了，亲戚朋友也得跟着熬心上火。
虽然都说看病贵看病难，但真摊上有病了，那也得去看啊！更让人郁闷纠结的是有的病检查不出是什么病，那谈何治疗，恢复 健康 ？
像题主提到这样的情况，我分析猜测是小脑出现了点儿问题，现在医院看病主要用仪器测量，像头部或人体其它某些部位轻微病变仪器是检查不出的，我建议去更大些医院进一步检查。
像这怎么都查不出的病我也遇到过，不是别人，是我女儿。她出生不久，就觉得跟正常孩子有点儿不同，毕竟太小，差别并不是十分明显，等两三岁时候，作为父母的我们就能明显觉察到了，最明显之处就是语言，一岁左右冒话时，爸，妈，爷，奶的也都会说，后来就没有太大进展了，几次去妇幼保健院做体检，结果都是体重，身高，视力，听力等指标低。随之，我们带她分别去了儿童医院，医科大学附属第二医院，医科大学第一医院，最终也没有得出个真正的结论，当时因为医院新建大楼，没有检查染色体是否变异的设备，就差这一个染色体突变可能性没检查了，至今应该说是一个遗憾！玩具她不怎么认真玩，一个凳子，她从一边搬过来，马上再搬回去，你教她拍手，她自己不拍，她会拿着你手拍…慢慢大些了，能说三四个字样子，但是基本不会主动说，都是被问才说，而且不流利，还听不清楚。
如今16了，现在读初三呢，学习就更别提了，说话比小时候略有进步，一句说个七八个字吧，有的字平翘舌说不准，一般都是被动说的，跟你讲个什么事儿的是根本做不到，学习上生活上从来不问问题…跟普通孩子真是天壤之别，这对于我来说，是这些年背负最沉重的包袱了！
像诸如此类的病，在我们生活当中也许还会有很多，是我们国家医疗水平问题还是信息不对称？在这里，我也恳请路过的朋友，帮助转发一下，有什么好办法评论区留言，帮帮我们，万分感谢了！
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