运动神经元是什么 什么是运动神经元?
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运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。
运动单位这一概念首先是Sherrington提出来的，是指a运动神经元加上它所支配的一群肌纤维的联合。为方便起见，也将一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配，所以运动单位是功能的统一体，是运动的量子单位。所有由一个a运动神经元支配的肌纤维都表现出同一组织化学特性，也认为表现出同一的机械特性。
运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年，可能就会瘫痪
运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，一般慢性发病，中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力，不会出现感觉障碍。
运动神经元病是一种对人体运动功能影响很大的疾病，严重时能够致人瘫痪，该病的治疗越及时越好，疾病的伤害远远要比我们想象的大很多。所以各位患者在最佳的时机选择治疗方法是至关重要的，好的治疗方法不仅能够让身体少受伤害，并且花费也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及时就诊是硬道理。
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