运动神经元病有什么危害？ 运动神经元病有什么危害？
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运动神经元对我们的危害：
1.早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
2.运动神经元的症状在早期是很的，最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。
3.还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元病。
运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病危害主要出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害，主要引起肌肉无力萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。
出现上运动神经元损害，该症状主要依靠临床查体可发现，患者反射活跃或亢进，可出现病理反射，除肢体损害外，还可出现口咽部症状，表现为吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状。一般运动神经元病症状，包括出现视神经症状，典型为肉跳是指能感到肌肉跳动，在查体时可见肌束在肌肉里有肌纤维跳动感。病程一般是2-5年，最后会影响病人运动功能，逐渐丧失行走、吞咽等能力，最后要依靠轮椅直至失去生命。
运动神经元病，俗称渐冻人，它主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。
运动神经元病属于一种慢性进行性变性疾病，具有很大的危害性，也可称为"渐冻人"。其主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称"渐冻人"，又因美国著名棒球明星LuoGehrig死于此病而称为葛雷克氏症。运动神经元病的起病隐匿，病程发展成亚急性，治疗起来比较困难。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。运动神经元病的治疗一定要做到早发现，早诊断，早治疗，之一这样才能将危害降到最低，为患者减轻一定的痛苦，有效促进病情的恢复。
运动神经元病通常会导致肌肉无力，四肢软弱，还会出现一些吞咽困难，动作不灵便，产生心理障碍和睡眠障碍，这种疾病最开始在下肢出现，然后向上蔓延，会出现上肢下肢无力，然后再延伸到躯干，到最后完全丧失生活能力。
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