克隆植物过程中如何配制和消毒培养基？
克隆植物技术主要包括培养基的制备和材料的处理两部分。
培养基制备：
- 首先，配制高浓度的母液，如大量元素无机盐，需确保各种盐类充分溶解并注意顺序以防止沉淀。将母液储存在2-4℃冰箱中，使用时按比例稀释。
- 具体步骤为：(1) 琼脂和蔗糖按需称量，加入蒸馏水加热溶解；(2) 加入生长调节物质和其他补加物；(3) 将母液与琼脂混合，加入糖类，定容后搅拌；(4) 调节pH值至1mol/L的氢氧化钠和盐酸；(5) 热时分装并封口；(6) 121-126℃灭菌15-20min，冷却后凝固。
材料消毒与接种：
- 取材时需考虑植物种类、器官状态、部位和大小，确保合适的诱导条件。
- 材料消毒步骤为：自来水冲洗，70%酒精浸泡，0.1%升汞或2-10%次氯酸钠溶液浸泡，最后无菌水冲洗。
- 接种时，切割材料至所需尺寸，插入培养基。
克隆过程：
- 初代培养：外植体在不同条件下可能产生愈伤组织、芽或胚状体。
- 继代培养：初代产物转至新培养基，促使愈伤组织分化和增殖。
- 生根：试管苗在生根培养基中诱导根形成。
- 移栽：将试管苗逐渐适应环境后移入盆栽。
扩展资料
克隆并不神秘， 从一棵柳树上剪下一段段树枝，进行扦插，形成许多遗传性状相同的植株，这就是克隆，是器官水平上的克隆
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