关于显微镜使用的问题 关于显微镜的用法的问题.
\u5173\u4e8e\u663e\u5fae\u955c\u4f7f\u7528\u7684\u95ee\u9898\u9ad8\u500d\u955c\uff1a\u539a\uff0c\u5bf9\u5149\u7684\u7a7f\u900f\u6709\u4e00\u5b9a\u7684\u963b\u788d\u4f5c\u7528
\u4f4e\u500d\u955c\uff1a\u8584\uff0c\u5bf9\u5149\u7684\u7a7f\u900f\u7684\u963b\u788d\u4f5c\u7528\u76f8\u6bd4\u4e0e\u9ad8\u500d\u955c\u8981\u5f31
\u4e0d\u5bf9\uff0c\u6b63\u786e\u7684\u65b9\u6cd5\u4e3a\uff1a\u5148\u5411\u53f3\u4e0a\u65b9\u79fb\u52a8\u73bb\u7247\uff0c\u539f\u56e0\u4e3a\u663e\u5fae\u955c\u6240\u5448\u73b0\u7684\u50cf\u4e3a\u5012\u50cf\uff0c\u6240\u4ee5\u5148\u79fb\u52a8\u73bb\u7247\u3002\u73bb\u7247\u79fb\u52a8\u4ee5\u540e\uff0c\u5c06\u7269\u955c\u7531\u4f4e\u500d\u955c\u6362\u6210\u9ad8\u500d\u955c\uff0c\u8c03\u8282\u7ec6\u51c6\u7126\u87ba\u65cb\uff0c\u7136\u540e\u5373\u53ef\u8fdb\u884c\u89c2\u5bdf
一、 操作步骤和注意事项(一)正置显微镜
1、安放
右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧,距离桌边3~4厘米处。
2、清洁
检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之。
3、对光
镜筒升至距载物台1~2厘米处,低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动。
若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮。
4、安装标本
将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央。
5、调焦
调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰。
操作注意:不应在高倍镜下直接调焦;镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距;要了解物距的临界值。
若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。
6、观察
若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。
镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。
光强的调节:一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要。
1)低倍镜观察
观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位。
(2)高倍镜观察
从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰。
使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头。
转动物镜转换器时,不可用手指直接推转物镜,这样容易使物镜的光轴发生偏斜,转换器螺纹受力不均匀而破坏,最后导致转换器就会报废。
(3)油镜的观察
先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后,再换油镜观察。油镜观察前,应将显微镜亮度调整至最亮,光圈完全打开。
使用油镜时,先在盖玻片上滴加一滴香柏油(镜油),然后降低镜筒并从侧面仔细观察,直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本,然后用目镜观察,并用细调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。
香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油,并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。
7、结束操作
观察完毕,移去样品,扭转转换器,使镜头V字型偏于两旁,反光镜要竖立,降下镜筒,擦抹干净,并套上镜套。
若使用的是带有光源的显微镜,需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗,再关闭电源按钮,以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。
一般用显微镜的话,物镜和载玻片调的近一点,具体的我不知道。但不接触,之后用粗准脚螺旋往上调参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/70192366.html
分享给你的朋友吧:
i贴吧
新浪微博
腾讯微博
QQ空间
人人网
豆瓣
MSN
对我有帮助
26回答时间:2009-3-6 22:04 | 我来评论 | 检举
向TA求助 回答者: 可乐洲 | 二级
擅长领域: 暂未定制
参加的活动: 暂时没有参加的活动
提问者对于答案的评价:
谢谢!!
相关内容
2007-4-2 光学显微镜的应用领域 13 2009-10-5 请问一下偏光显微镜应用实例有什么?最好有图片说明。 6 2006-7-31 扫描隧道显微镜如何应用隧道效应 5 2009-9-26 偏光显微镜应用实例有什么?最好有图片说明 1 2007-4-16 光学显微镜可以应用于那些领域 更多关于显微镜的使用的问题>>
查看同主题问题: 显微镜
等待您来回答del0回答5进行绝缘监测时,为什么用三芯五柱式结构的电压互感器del0回答关于水、空气、森林、动物保护标语del0回答5关于显微镜使用的问题del0回答单向阀的阀芯结构有什么特点del0回答原生动物后生动物的代表类型及在废水生物处理中的作用del0回答对生物的生殖,小明、小科和小研del2回答基因突变的后代是否可以遗传亲本的性状?del0回答50管道上,孔板有环室和没有环室有什么区别。结构上、作用上以及工作原...更多等待您来回答的问题>>没有感兴趣的问题?试试换一批
其他回答 共1条
一、显微镜照明光路系统的调整:
为了使显微镜的视野能受到均匀而又充分的照明,在显微镜初次安装和调试时,就必须把照明光路系统调整好,这是正确使用显微镜,并获得正确、可*结果的重要手段和最基本的要求。此外,正确掌握照明光路系统的调整,是使用显微镜过程中更换光源灯泡后所必经的步骤,也是在日常使用过程中不时地检验显微镜性能的必要手段。显微镜照明光路系统的调整主要有以下4项内容:
1、照明光源灯室在显微外的初步调整
① 首先将灯室的外壳打开,压弹簧夹子将卤素灯泡装入插座中,安装时避免手指直接接触灯泡(可用柔软的布或纸隔住),以免灯泡上留有指纹等脏物,影响灯泡的使用寿命。
② 把灯室摆在桌面上,接通电源后,用专用的螺丝刀调节灯的调焦旋钮孔(标有“←→”),使灯丝投影在1-2m外的墙上,将灯丝成像调至清晰;然后调节灯的高低位置调节丝孔(标有“——”),使灯丝位置高低适当;再调节灯的左右位置调节螺丝孔(标有“——”),使灯丝左右位置合适。
2、光源发光体(灯丝)在显微镜内位置的检验和校正 目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内,从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明,这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具:对中望远镜购置显微镜时已配备。
① 拔掉灯库内的毛玻璃套筒,把灯室装回显微镜上;
② 选用10×物镜,开亮光源程序找样品并调焦清晰,再换用40×物镜把样品调焦清晰(40×物镜可以看清灯丝的全貌);
③ 把聚光镜的孔径光阑和视场光阑均开到最大;
④ 拔掉其中一个目镜,换上对中望远镜,抓住白色部分,另一手伸缩黑色接目镜,就可在视野中看到灯丝像;
⑤ 如灯丝位置不合适,调“——”孔,把灯丝像沿水平方向调好,调“——”孔,把丝像沿垂直方向调好,直至将灯丝像调至刚好充满物镜孔径的光圆像;
⑥ 调整完毕后,将毛玻璃套筒插回原位,拔掉对中望远镜,换回目镜作下一步调整。以上所述照明光源灯室在显微镜外的调整和光源发光体在显微镜内位置的校验,只需在显微镜初次安装调试及更换灯泡时进行,平时使用显微镜时不能随意乱调乱动。万一调乱时,可按上述步骤调回原状。
3、库勒照明(Kohler)系统的正确调整 显微镜的正确调试,主要工作之一是照明光路系统的调整,而其中的关键是库勒照明系统的调整。对于每一位使用显微镜的人员,特别是作显微照像的人员来说,应该对库勒照明系统的原理及其调整步骤有一定的了解和掌握,才能充分发挥显微镜应有的功能,拍出来的照片才能在效果上比较一致而又完善。库勒照明系统的原理简单来说就是:光源发光体上任意一点发出的光,可以照明显微镜的视域范围,而光源发光体上每一点所发出的光汇集起来,在显微镜的视域中就实现了非常充分而又均匀的照明。调整库勒照明系统的目的,是为了使所观察的视域能获得均匀而又充分的照明,防止杂散光对照像系统造成影响或干扰,以免照像时在底片形成灰雾。高调整库勒照明系统的必要部件:视场光阑、可进行合轴调整的聚光镜系统。
① 选用10×物镜和10×目镜;
② 把聚光镜前端透镜摆进光路中,孔径光阑调至适中的位置上(不大不小),再把聚光镜升到最顶的位置上,聚光镜转盘调至明视野“J”位置;
③ 把视场光阑调至最小(0.1);
④ 载物台上放上已封片的生物样品,开亮光源,调焦清晰;
⑤ 视域中会出现一个局部照明的区域或亮斑,这是视场光阑的模糊像,在其中可以清晰地看到样品的细节;在它之外是较暗的视域,不一定能把样品的细节看得清楚;
⑥ 把聚光镜微微地向下调,使视野中的亮斑逐渐收小,慢慢变成一个清晰的多边形象,这便是视场光阑的清晰像;
⑦ 一般情况下,多边形象并不在视域中央,需要调整聚光镜的一对调中螺丝,把视场光阑多边形的像调至中央位置;
⑧ 逐渐开大视场光阑,使多边形象成为视域的内接多边形,进一步核对调中的状况,如对中不够理想,继续微微调对中螺丝;
⑨ 将视场光阑稍为再微微开大一些,使它的多边形象恰好消失在视域的边缘上,至此,库勒照明系统调整完毕。库勒照明系统调整好以后,整个视域照明均匀,拍摄的显微照片明亮清晰,反差正常。在日后使用过程中应特别注意: a. 视场光阑不可任意开大,但可随物镜倍数的增大而将视场光阑收小,随物镜倍数的减小而开大; b. 聚光镜的高低位置不准乱调,否则会破坏已调整好的库勒照明系统; c. 使用10×以下物镜时要将聚光镜前端透镜摆出光路外,使用10×或10×以上物镜时要将前端透镜摆入光路中; d. 关于物镜倍数与视场光阑大小配合问题,在实际使用过程中,作为一般观察不一定要收小或开大视场光阑,但作显微照相时,为了避免杂散光线对照相系统的干扰,以便能拍摄到较完善的照片,则应在使用每一个倍数的物镜时,把视场光阑调节到正好消失于所观察的视域边上,这是比较繁复的工作,但又非做不可。较为简便的方法是把与各个倍数物镜相对应的视场光阑事先调整好,并作好记号,以后使用时根据记号直接调至相应的位置。
4、孔径光阑的正确使用 由于聚光镜的孔径光阑可以影响显微镜的分辨率,使用时应掌握正确的使用方法。过去由于对孔径光阑的认识不足,往往把它当作是调节视野亮度的工具。虽然调节孔径光阑在一定程度上可以改变视野的亮度,但会直接影响成像的反差、对比度及分辨率,在使用过程中应尽可能避免。为了发挥聚光镜孔径光阑的作用,以便在观察时,尤其在作显微照相时获得最佳分辨率,在每换用一个倍数的物镜时,在样品调焦清晰后,需要调节孔径光阑,使它的大小正好等于所用物镜数值孔径(物镜孔径像)的2/3 。 调整方法是用对中望远镜对焦于视野中黑色相差环上,调节孔径光阑,可以看到一个多边形的孔径光阑像,然后调到等于物镜孔径像的2/3,即介于黑色相差环外与圆形视域内之间。为方便起见,可把与各倍数物镜相对应的孔径光阑预先调整好,并作好标记,以免每次使用都要重新调整。
二、显微镜成像光路系统的调整及显微镜检术概要:
显微镜成像光路系统的调整,是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术(microscopy),概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法,以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。
1、透射光明视野:
这是自显微镜发明以来最传统、最普遍的应用方法。基本部件: a. 物镜:任何物镜都可作明视野观察; b. 聚光镜:各种聚光镜均可,最好配有孔径光阑。调整方法:在上述显微镜的库勒照明系统调整好后,即可应用明视野法。适用范围:所有已染色的组织切片、血液涂片等。注意事项: a. 使用明视野方法观察时,一定要将库勒照明系统调整好; b. 视场光阑不可任意开大,使用10×、10×以下和10×以上物镜时,要将聚光镜前端透镜分别摆事实出和摆进光路中; c. 不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度,更不要乱调聚光镜的高低位置,否则,会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统; d. 作显微照相时,每换用一个倍数的物镜,就要调节聚光镜的孔径光阑,使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3 。
2、透射光相差法:
这是现代显微镜检术中的一种反差增强法。基本部件:相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。
调整方法:
a. 在库勒照明系统调整好的基础上,用明视野方法把样品调焦清晰;
b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置,选用10×相差物镜,换上待观察的透明样品;
c. 拔掉其中一个目镜,换上对中望远镜,并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环);
d. 视野中的两个相差环不一定重合,调节聚光镜上的两个调节装置(调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮),使透光环作前后左右移动而与黑环重合;
e. 调整好后,换回观察用目镜,将绿色滤光片按入光路中,即可观察到样品的相差像;
f. 有20×和40×物镜观察时,聚光镜应设在Ph2位置上,用100物镜时,聚光镜应设在Ph3位置上。
适用范围:适用于观察透明、未染色或不能染色的样品,如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。
3、微分干涉相衬法:
为了克服相差法观察时样品细节像周围伴随有光晕,会掩没掉本来应该看见的细节,以及样品或组织切片厚度要求相当薄,原则上下能厚于10?m等局限性,利用双光束干涉的原理设计子微分干涉相衬法。
调整方法:
a. 必须在库勒明系统已调好的基础上才能调好DIC方法;
b. 先用10×物镜,以明视野先确定好能把样品看清晰的物镜调焦位置;
c. 把起偏器(polarizer)摆入照明光路中,注意其取向应为东—西方向;
d. 把聚光镜转盘转到与10×物镜对应使用的位置上,即DIC 0.3—0.4;
e. 在物镜后方或物镜转换器上插入10×物镜使用的DIC插片(DIC slider);
f. 把检偏器(analyser)插入成像光路中,注意其取向应为南—北方;
g. 换上待观察的透明样品,开亮光源把样品调焦清晰;
h. 调节DIC插片,使微分干涉相衬的像达到最佳效果,也就是浮雕效果最为明显;
i. 同时可调节聚光镜的孔径光阑,使反差的效果也达到最佳;
j. 然后再细微调样品的细节,可见样品中不同层面上的结构;
k. 如果把补色器(first order red retardation plate)插入,并同时调节DIC插片,可在视野中看到不断变化的绚丽色彩,红、橙、黄、绿、蓝、紫、粉红、粉紫及金黄色都具有。适用范围:透明或不能染色的组织切片,厚度可达100?m左右,培养中的活组织和活细胞、小生生物等。
4、落射光激发的荧光法(incident-loght fluorescence Epi-FL):
简称为落射荧光法,是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方,光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品,从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便,效率高,50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品,只要样品中含有可产生荧光的成分,它便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光,而释放的荧光也会有特定的波长,因而用作特异性的鉴定十分有效,如某些致病的细菌和螺旋体,受紫外光激发后能发出它们特有的荧光,很容易作出鉴定,这种利用物质吸收激发光后放出特有荧光的方法称为自发荧光法。某些物质自身不会吸收激发光,或吸收后不能释放荧光,但可以吸收或吸附特定的荧光色素或染料,而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光,再释放出特定的荧光,从而间接地鉴别出某种物质,这称为间接荧光法。上述荧光方法广泛应用于医学、生物学及工业的特异性研究和鉴别上。调整方法:荧光显微镜或附有荧光部件的显微镜,调整的方法大致相同。
① 汞灯的安装:
a. 打开包装,取出汞灯将其小心安装在上电极散热帽上,安装时注意手指不能直接接触灯管和散热帽的正面,汞灯的封气口要对向散热帽的左侧或右侧;
b. 把汞灯的上电极引张安装并固定在散热帽底面的小孔上,再把汞灯的下电极及上电极引线另一端,分别安装在灯座上各自的插孔中并固定;
c. 锁紧散热片上的螺丝后,把汞灯连同灯座及散热帽小心装入灯室中,锁紧相应的螺丝,再把灯座上的连线和插座插到汞灯电源后部专用的插座上。
d. 详细的安装方法请参照有关说明书。
② 汞灯灯室在显微镜外的初步调整:
a. 接通汞灯电源,让汞灯预热10-15min;
b. 把汞灯灯室摆放在桌面上,让汞弧投影到2-3m外的墙上,划一条与灯室窗口中心线对地高度一样的水平线作为参考线;
c. 转动灯室调焦旋钮,使汞弧的像清晰地投影于墙上;
d. 分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔,把汞弧的像其反射像调成并排且尽量*近,但不要重叠在一起。
③ 汞灯汞弧在显微镜内位置的检验:
a. 将汞灯照明光路系统中的视场光阑开到最大;
b. 把荧光滤光片组推到蓝光激发的位置上,以避免汞灯中的蓝光太刺眼;
c. 把观察的样品或一块载玻片放在物台上,盖上一张比盖玻片稍大且洁白的薄纸;
d. 取下一个物镜,使激发的蓝光经物镜转换器的空档照在白纸上,白纸上会有一蓝色的圆形照明区域,汞弧的像及其反射像都应该出现在这区域的中央部位,否则,可调节灯室调焦旋钮至最清晰,然后分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔,直至汞弧的像及其反射像并排在照明区域的中央位置。
e. 调好之后,把物镜装回去,通过目镜可见白纸被蓝光激发后发射出的黄绿色荧光;
f. 仔细调焦,可看清白纸的纤维;取去白纸,样品上的荧光细节隐约可见而很容易调焦清晰。
④ 汞灯使用注意事项 目前通常使用的为50W超高气压汞灯,灯管内通有一对钨电极和液态汞(室温下附在管壁上),未点燃时,管内气压很低,在灯管的两电极间施加电压角发点燃后,汞气化为汞蒸气形成汞弧而产生强光,温度升高,管内气压迅速升到10个大气压。由于是高气压的气体放电,必须了解其特性才能安全地使用汞灯。
a. 汞灯接通电源后需要10-15min预热时间,汞才能充分汽化并形成汞弧,产生高亮度而稳定的激发光。因此,观察前要提早通电;
b. 汞灯在使用过程中,不要随意开关汞灯的电源;
c. 关掉汞灯电源后,必须等待15-20min,待汞灯自燃冷却后才可再次接通电源,违反这一操作规定时,将会造成严重后果!由于汞灯内的汞蒸气未完全液化,汞蒸气内阻很小,一旦通电在两电极间施加电压,汞灯内形成强大的电流,轻则烧断保险丝或烧毁汞灯电源中的扼流圈,重则汞灯爆炸,汞蒸气弥漫整个实验室,造成工作人员中毒,不仅损失了汞灯,还会炸毁灯室内的集光-聚光部件。
d. 汞灯的使用寿命一般只有300h,使用得当可达600h,使用寿命与开关的次数成反比,应集中一批样吕作2-3h的观察。汞灯价格及昂贵,应珍惜使用。
e. 汞灯寿命终结的标志是点燃困难,灯管发黑。
5暗视野法(dark field):
许多透明或半透明的样品,如细菌、微生物、细胞内的精细结构及结晶体的内含物等,在明视野显微镜中不容易看清楚,如果采用暗视野法就可以大大提高样品的可视度。以暗视野法所看到的是衬托在黑暗视野背景中发亮的样品轮廓及其细节。普遍光学显微镜的最高分辨率为0.2?m,而暗视野显微镜虽然对样品的细节构造分辨不清楚,但却可看到0.004?m以上微细颗粒的存在,即可以看到亚显微结构,特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。调整方法:暗视野法的主要必需部件是暗视野聚光镜。使用时须先用明视野聚光镜把库勒照明系统调整好。换上暗视野聚光镜时,要把载玻片(样品)移开,将浸没油滴在聚光镜顶部,再把样品载玻片搁在物台上,浸没油便充填在两者之间,这种聚光镜须与装有可变光阑的100×油镜配用。另一种中倍率干式暗视野聚光镜可与中倍率的物镜配用,这种聚光镜具有中央光挡,照明光只能透过光档与聚光镜边缘之间的透光环才能进入聚光镜内。对于配备齐全的相差显微镜,与编号为Ph3物镜配用的相差聚光镜相差环,可以和 10×及10×以下的相差物镜配用而形成低倍率的暗视野效果。
显微镜使用注意事项以及使用
绛旓細鍒囧嬁闅忔剰鎷嗗嵏锛屾敞鎰忛槻姝㈢儷浼ゅ拰鐏伨绛夈1銆佸垏鍕块殢鎰忔媶鍗革紝鏄惧井闀滅殑鍒嗙被寰堝锛岀敤閫斾篃涓嶇敋鐩稿悓锛屽唴閮ㄦ瀯閫犲悓鏍峰緢澶嶆潅锛屽洜姝や笉绠℃槸鍑虹幇浜嗕粈涔堟牱鐨勬晠闅滐紝鏈濂介兘涓嶈鎿呰嚜鍋氫富鎷嗗嵏瀹冿紝涓嶄簡瑙e唴閮ㄦ瀯閫狅紝鎷嗗嵏瀹规槗缁勮闅撅紝鐢氳嚦浼氬湪缁勮鐨勮繃绋嬩腑锛屽嚭鐜版柊鐨勬晠闅滐紝寰椾笉鍋垮け銆2銆佹敞鎰忛槻姝㈢儷浼ゅ拰鐏伨锛岀伅娉″強闆嗗厜闀滃骇鍦...
绛旓細锛1锛鏄惧井闀滅殑浣跨敤搴旇鍏堝湪浣庡嶉暅涓嬫壘鍒拌瀵熺殑瀵硅薄锛屽皢鍏剁Щ鍒拌閲庝腑澶紝鍐嶇敤楂樺嶉暅瑙傚療锛屾崲楂樺嶉暅鍚庡簲璇ヨ皟鑺備寒搴﹀拰缁嗗噯鐒﹁灪鏃嬶紝鏁呮纭殑椤哄簭鏄憿鈶b憼鈶♀懁鈶р懃鈶︼紟锛2锛夎閲庝腑鐨勫儚鏄掔珛鐨勮櫄鍍忥紝鎵浠ュ鏋滆閲庝腑鐪嬪埌鐨勭墿鍍忓憟鈥渂q鈥濆舰鐘讹紝閭d箞鍏剁墿浣撳疄闄呯殑褰㈢姸搴旇鏄 bq锛庤閲庢槸鍦嗙殑锛屽鏋滆閲庢墿澶4...
绛旓細鑻浣跨敤鍗曠瓛鏄惧井闀锛屼袱鐪艰嚜鐒跺紶寮锛屽乏鐪艰瀵熸爣鏈紝鍙崇溂瑙傚療璁板綍鍙婄粯鍥撅紝鍚屾椂宸︽墜璋冭妭鐒﹁窛锛屼娇鐗╄薄娓呮櫚骞剁Щ鍔ㄦ爣鏈閲庛傚彸鎵嬭褰曘佺粯鍥俱傞暅妫鏃跺簲灏嗘爣鏈寜涓瀹氭柟鍚戠Щ鍔ㄨ閲庯紝鐩磋嚦鏁翠釜鏍囨湰瑙傚療瀹屾瘯锛屼互渚夸笉婕忔锛屼笉閲嶅銆傚厜寮虹殑璋冭妭锛氫竴鑸儏鍐典笅锛屾煋鑹叉爣鏈厜绾垮疁寮猴紝鏃犺壊鎴栨湭鏌撹壊鏍囨湰鍏夌嚎瀹滃急锛涗綆鍊嶉暅瑙傚療鍏夌嚎瀹滃急...
绛旓細1.浣跨敤鏄惧井闀瑙傚療鏃惰涓ょ溂閮界潄寮锛屽乏鐪肩湅闀滐紝鍙崇溂缁樺浘銆2.鍦ㄤ娇鐢ㄩ珮鍊嶉暅鏃讹紝涓嶈璋冭妭绮楀噯鐒﹁灪鏃嬶紝閬垮厤鐗╅暅鎹熷潖锛岃鐗囧帇鍧忋3.鐩暅鍜岀墿闀滐細鐩暅鏃犺灪绾癸紝鏀惧ぇ鍊嶆暟瓒婂ぇ锛岀洰闀滆秺鐭紱鐗╅暅鏈夎灪绾癸紝鏀惧ぇ鍊嶆暟瓒婂ぇ锛岀墿闀滆秺闀裤4.鏄惧井闀滄墍鎴愮殑鍍忔槸鍊掔珛鐨勮櫄鍍忥紝鍗充笂涓嬪乏鍙抽兘棰犲掞紙渚嬪锛岃浇鐜荤墖涓婃槸瀛楁瘝b锛岃閲庝腑...
绛旓細4.鏄惧井闀滀娇鐢甯歌瘑 涓銆佹纭畨瑁鐨勯棶棰 浣跨敤鏄惧井闀鍓,棣栧厛瑕佹妸鏄惧井闀滅殑鐩暅鍜岀墿闀滃畨瑁呬笂鍘汇 鐩暅鐨勫畨瑁呰緝涓虹畝鍗,涓昏鐨勯棶棰樺湪浜庣墿闀滅殑瀹夎,鐢变簬鐗╅暅闀滃ご杈冭吹閲,涓囦竴瀛︾敓瀹夎鏃惰灪绾规病鍚堝ソ,鏄撴憯鍒板湴涓,閫犳垚闀滃ご鎹熷潖,鎵浠ヤ负浜嗕繚闄╄捣瑙,寮鸿皟瀛︾敓鍦ㄥ畨瑁呯墿闀滄椂瑕佺敤宸︽墜椋熸寚鍜屼腑鎸囨墭浣忕墿闀,鐒跺悗鐢ㄥ彸鎵嬪皢鐗╅暅瑁呬笂鍘,杩欐牱鍗充娇...
绛旓細涓銆佸彇鏀 1锛庡彸鎵嬫彙浣忛暅鑷傦紝宸︽墜鎵樹綇闀滃骇銆2锛庢妸鏄惧井闀鏀惧湪瀹為獙鍙颁笂锛岀暐鍋忓乏锛堟樉寰暅鏀惧湪璺濆疄楠屽彴杈圭紭7鍘樼背宸﹀彸澶勶級銆傚畨瑁呭ソ鐩暅鍜岀墿闀溿備簩銆佸鍏 3锛庤浆鍔ㄨ浆鎹㈠櫒锛屼娇浣庡嶇墿闀滃鍑嗛氬厜瀛(鐗╅暅鐨勫墠绔笌杞界墿鍙拌淇濇寔2鍘 绫崇殑璺濈)銆4锛庢妸涓涓緝澶х殑鍏夊湀瀵瑰噯閫氬厜瀛斻傚乏鐪兼敞瑙嗙洰闀滃唴(鍙崇溂鐫佸紑锛...
绛旓細1浣庡嶇墿闀滅殑浣跨敤锛氣憼鐢ㄦ墜杞姩绮楀噯鐒﹁灪鏃嬶紝浣块暅绛掑緪寰愪笅闄嶏紝鍚屾椂涓ょ溂浠庝晶闈㈡敞瑙嗙墿闀滈暅澶达紝褰撶墿闀滈暅澶翠笌杞界墿鍙扮殑鐜荤墖鐩歌窛2锝3mm鏃跺仠姝傗憽鐢ㄥ乏鐪煎悜鐩暅鍐呮敞瑙嗭紙娉ㄦ剰鍙崇溂搴旇鍚屾椂鐫佺潃锛夛紝骞惰浆鍔ㄧ矖鍑嗙劍铻烘棆锛屼娇闀滅瓛寰愬緪涓婂崌锛岀洿鍒扮湅娓呯墿璞′负姝傚鏋滀笉娓呮锛屽彲璋冭妭缁嗗噯鐒﹁灪鏃嬶紝鑷虫竻妤氫负姝2楂樺嶇墿闀滅殑浣跨敤...
绛旓細1銆佹潯浠惰鍙儏鍐典笅锛屽缓璁瘯楠屽搴斿叿澶囦笁闃叉潯浠讹細闃查渿銆侀槻娼侀槻灏橈紱鐢垫簮锛220V卤10%锛50HZ锛涙俯搴︼細0掳C鈥40掳C銆2銆佷寒搴﹁皟鏁村垏蹇屽拷澶у拷灏忥紝涔熶笉瑕佽繃浜紝褰卞搷鐏场鐨浣跨敤瀵垮懡锛屽悓鏃朵篃鏈夋崯瑙嗗姏銆3銆佹墍鏈夛紙鍔熻兘锛夊垏鎹紝鍔ㄤ綔瑕佽交锛岃鍒颁綅銆4銆佸叧鏈烘椂瑕佸皢浜害璋冨埌鏈灏忋5銆佽皟鐒︽椂娉ㄦ剰涓嶈浣跨墿闀滅鍒拌瘯鏍...
绛旓細鎸侀暅鏃跺繀椤绘槸鍙虫墜鎻¤噦銆佸乏鎵嬫墭搴х殑濮垮娍锛屼笉鍙崟鎵嬫彁鍙栵紝浠ュ厤闆朵欢鑴辫惤鎴栫鎾炲埌鍏跺畠鍦版柟銆傗枲杞绘嬁杞绘斁锛屼笉鍙妸鏄惧井闀滄斁缃湪瀹為獙鍙扮殑杈圭紭锛屼互鍏嶇缈昏惤鍦般傗枲淇濇寔鏄惧井闀滅殑娓呮磥锛屽厜瀛﹀拰鐓ф槑閮ㄥ垎鍙兘鐢鎿﹂暅绾告摝鎷紝鍒囧繉鍙e惞鎵嬫姽鎴栫敤甯冩摝锛屾満姊伴儴鍒嗙敤甯冩摝鎷傗枲姘存淮銆侀厭绮炬垨鍏跺畠鑽搧鍒囧嬁鎺ヨЕ闀滃ご鍜岄暅鍙帮紝濡傛灉...
绛旓細锛1锛浣跨敤鏄惧井闀滅殑鏂规硶姝ラ鏄鍏堟槸浠庨暅绠变腑鍙栧嚭鏄惧井闀滐紝瀹夋斁鍦ㄥ疄楠屽彴涓婏紝鐣ュ亸宸︾殑鍦版柟锛庡苟瀹夎濂界洰闀滃拰鐗╅暅锛涘鍏夛紝鐢ㄤ綆鍊嶉暅鍜屽ぇ鍏夊湀锛岃浆鍔ㄥ弽鍏夐暅锛岀洿鍒扮湅鍒版槑浜閲庡鍏夊氨瀹屾垚锛屾渶鍚庤瀵燂紟锛2锛夋樉寰暅涓嬪舰鎴愮殑鐗╁儚鏄竴涓掑儚锛岀墿鍍忕殑绉诲姩鏂瑰悜涓庣幓鐗囩殑绉诲姩鏂瑰悜鐩稿弽锛屽嵆瑕佸悜宸︾Щ鍔ㄧ墿鍍忥紝灏辫鍚戝彸绉诲姩...