运动神经元患者会呼吸不畅吗？ 运动神经元病会导致呼吸困难吗？
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运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。如说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
运动神经元病临床上运动神经元病大致可分为上、下、下三种类型，分别为下运动神经元型、上运动神经元型和上、下运动神经元型。很多运动神经元病患者发病后由于对运动神经元病的具体症状缺乏认识，因而未能及时发现治疗，最终导致运动神经元病进入发展阶段，治疗难度很大。接下来我们就为大家普及一些运动神经元病的症状吧？
运动神经病症状：
1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不畅。因为病灶常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，因此症状先由双下肢开始，后波及双上肢，且以下肢为重。四肢无力，肌张力增高，步履困难，剪断步态，腱反射亢进，病理反射阳性。双侧皮层脑干病变时，出现假球麻痹的症状，表现为发音不清、吞咽障碍、下颌反射亢进等。这种疾病称为原发性侧索硬化症，临床上比较少见，多在成年后发病，一般进展缓慢。
2、下运动神经元型在30岁左右就会出现。典型的临床表现为手部小肌无力和肌肉逐渐萎缩，可波及一侧或后两侧，或从一侧后波及对侧。由于大小鱼际肌萎缩，手掌平，骨间肌等肌肉萎缩而呈爪状手。肌肉萎缩向上扩张，逐渐侵犯前臂、上臂和肩带。肌肉力量下降，肌张力下降，腱反射减弱或消失。常见的肌束颤动，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍，更容易诱导。下肢部分肌肉萎缩始于胫前肌和腓骨肌，也有从颈部伸肌开始的，个别也开始于上肢的近端肌肉。
上、下运动神经元混合症状表现为手肌无力、萎缩，通常是从一侧开始后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状。正常情况下运动神经元损伤较重，但肌张力增加，腱反射可活跃，且有病理反射，此时运动神经元损伤严重，上肢上运动神经元损伤的症状可以被掩盖。下肢则以上运动神经元损伤的表现比较突出。球麻痹，舌肌萎缩，颤动明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，表现为上、下运动神经元合并损伤。病情晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以至无法抬头，呼吸困难，卧床不起。这种疾病多发生于40~60岁，大约有5~10%的家族遗传史，且病程进展快、慢。
上述三种常见的运动神经元病就是这样做的，每个人都可以根据这些症状表现来判断自己的身体状况，如果有什么不舒服应该及时就医，积极配合医生的治疗，让自己尽快恢复。
运动神经元病发展到后期是会出现呼吸困难等症状的，有些患者发病在延髓部位。因此会影响呼吸和吞咽，造成呼吸困难，需要带着呼吸机来维持生命。
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