运动神经元是属于什么疾病？ 运动神经元是属于什么疾病？
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它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。
它主要分为以下几类:
第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。
常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带肌群。
随着病情的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累计面肌和咽喉肌。
第二，进行性肌萎缩。
第三，进行性延髓麻痹。
第四，原发性侧索硬化。
运动神经元症状？运动神经元病早期会在手部发生症状，随后就是在肢体的远端出现进行性的肌肉萎缩，然后是背部肌肉和小腿肌肉等，最后会导致全身肌肉功能的丧失，造成肢体无力和肌肉紧张。患者必须争取早日治疗，平时多做一些简单的锻炼，改善日常的饮食。
人们每天都在运动，有些人运动的时候会感觉身体不舒服，可能与运动的姿势或患有某些疾病有关。大家有没有听说过运动神经元病呢？这种疾病的发病率非常高，而且产生的症状表现也很多，现在很多社会人士并不是很了解这种疾病。那么运动神经元早期会有什么样的症状呢？希望下文能够给大家带来帮助。
运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
1、 运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力，肌肉紧张和行走困难，这种现象属于上运动神经元的类型，大多数患者在成年之后发病，通常进展比较缓慢。
4、运动神经元包括上下运动神经元混合型，表现为手部重症肌无力和萎缩等症状。病情发展到后期导致全身肌肉消瘦和萎缩、无法抬头、呼吸困难且卧床不起。
以上是关于运动神经元病的早期表现，这种疾病给患者带来的危害性很大，必须鼓励患者争取早日治疗。治疗期间需要做一些简单的锻炼，还要注意日常的活动。早期治疗效果会比较好，发展到中期和晚期治疗难度会明显加大，患者要保持良好的心情，多吃富含蛋白质和维生素的食物。
运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。
运动神经元病又被称作为肌萎缩侧索硬化症。但这类疾病出现时，患者肌肉会出现萎缩的情况，从而会对四肢产生麻痹，呼吸困难，吞咽困难等症状。如果不及时治疗的话，会对患者的生命健康造成非常严重的影响。
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中医方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。
西医治疗
无特殊治疗方法,可给予大量B族维生素、能量合剂等或用654-2、加兰他敏注射液穴位注射。
中医治疗
运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
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