肌营养不良的早期征兆有那些？ 肌营养不良的早期症状有哪些？
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1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半-2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。
2、随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。
3、肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。
4、随病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。
如何以饮食治疗肌营养不良
肌营养不良的饮食饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。饮食有节，不要过胖。禁忌烟酒。
肌营养不良是慢性疾病，所以除要有好的治疗方法，同时还要帮助患者做好护理，尤其是要注意平时应当坚持体育锻炼，自我按摩增加活动，注意防潮防寒，保持好的心态。
其实肌营养不良就像大多数疾病一样，应该做到的是父母对宝宝耐心的观察，然后找到症状，及时处理。当发现宝宝有肌营养不良的可能性后，一定要第一时间带宝宝去医院相关科室就诊，及时遏制住病情，以免这种疾病给宝宝的未来造成较大影响。
患了肌营养不良疾病的早期症状主要包括患儿会出现运动发育迟缓的症状，比如爬行或者走路都比别人晚。走路的时候比较笨拙，容易摔倒，摔倒之后不会爬起来，上楼和下蹲站起比较困难，站立的时候肚子向前突，两只脚向外面撇开，走路像鸭子。平时睡觉的时候眼睛闭不紧，嘴巴吹气无力，甚至无法高举手，举手也无法过肩，还会出现眼睑下垂和眼外肌麻痹的现象。出现以上情况，应该尽快带孩子到正规医院检查治疗，因为这种疾病对儿童的伤害性很大，一定要越早治疗越好。
表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤；上楼及蹲位站立困难；背行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的“鸭步”；有Gowers征，即由于腹肌和髂腰肌无力，患儿自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位，依次屈膝关节和髋关节，并用手支撑躯干成俯跪位，然后以两手及双腿共同支撑躯干，再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力，身体呈深鞠躬位，最后双手攀附下肢缓慢地站立，因十分用力而出现面部发红。随症状加重，可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难；在两臂前推时，有明显翼状肩胛；多数患儿有肌肉假性肥大，触之坚韧。患儿十几岁时，不能行走，需坐轮椅。大多患者伴心肌损害，如心律不齐；心脏扩大，心瓣膜关闭不全；约30%患儿有不同程度的智能障碍；平滑肌损害可有胃肠功能障碍，如呕吐、腹痛、腹泻、吸收不良、巨结肠等。
肌营养不良主要是遗传因素引起的肌肉变性疾病，是一种慢性疾病，多发于儿童，男性多于女性。多以走路延迟、动作笨拙、步履摇晃，蹲起和上下楼梯困难，来引起家长的注意。正常儿童一岁以后才能独立行走，患儿可能1.5-2岁才开始独立行走，或者一直行走不稳，而随着患者的年龄增大，症状可能逐渐明显。进入幼儿园以后，运动能力较同龄儿差，走路出现步态异常行走摇摆，俗称鸭步，上下楼困难，蹲起来的时候也很困难。肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，随着病情的发展，大约12岁左右患者可以失去独立行走的能力。
肌营养不良是一组遗传性骨骼肌疾病的总称，是由于编码肌肉细胞相关蛋白的基因变异，造成蛋白缺陷或功能障碍，导致肌细胞完整性破坏。早期的症状多因人而异，常见的表现为走路姿势异常、跑步慢、容易疲劳、上楼稍感费力、经常摔跤等，甚至有部分病人早期没有任何症状，只是体检时发现肝酶升高，进一步检查发现肌酸激酶升高，才考虑肌肉疾病，该病主要靠肌肉病理和基因检查确诊。
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