基因检测方法 基因检测方法有哪些
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1.\u751f\u5316\u68c0\u6d4b
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2.\u67d3\u8272\u4f53\u5206\u6790
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3.DNA\u5206\u6790
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2.\u751f\u6b96\u6027\u57fa\u56e0\u68c0\u6d4b
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1.生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2.染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于识刖单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测是通过不同的技术直接检测，和分析样本中的DNA或者是RNA水平上的致病性突变，以帮助遗传病的诊断、产前诊断、分类、预后和药物治疗。样本一般可以选用包含任何有核细胞即可，包括外周血。最常用活检标本有羊水、绒毛、口腔粘膜、石蜡组织块、唾液、痰液、尿液、精液、毛囊等都可以。常见的技术有荧光原位杂交技术、定量PCR技术和微阵列比较基因组杂交技术。
基因工程个体水平检测的填写方法
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