发作性睡病是怎么回事？ 发作性睡病怎么回事？
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1、遗传因素发作性睡病和遗传因素有一定的联系。诱发此疾病出现的遗传因素主要有两类，一种是家庭遗传因素，还有一种是基因易感性，这两种遗传都会让患者的发病率增高，而且是非常难以进行针对性预防的。
2、功能性病变
若患者本身就存在功能性病变，那么患病的概率就会比普通人高好多倍。为了降低这种因素的诱发概率，患者需要在发现病变之后及时采取正确的应对措施，千万不要耽搁病症的最佳治疗时机。
3、外伤因素
当患者出现脑外伤的时候，松果体及其分泌褪黑素的功能就会失常，脑干缝际核5-羟色胺系统会对其他递质系统进行触发，并且还会伴有触发节律失调的反应，从而引起发作性睡病。
4、环境因素
根据临床发现，发作性睡病是存在一定的地域性的。通常在白种人身上比较多见，此类人群患病和当地的环境有很大的关系。为了降低这种因素的诱病概率，建议注意居住环境的具体状况，及时进行改善。
发作性睡病病因尚未完全明了的终身性睡眠障碍
表现为白天过度嗜睡睡、睡前或醒后幻觉、睡眠瘫痪等
是导致不可控日间嗜睡的常见原因之一
主要针对白天嗜睡和发作性猝倒进行治疗
。
发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍。表现为白天过度嗜睡或快眼动睡眠突然侵入觉醒状态、入睡阶段或醒后幻觉、伴或不伴情绪刺激诱发的猝倒和睡眠瘫痪
、睡眠结构和睡眠-清醒昼夜节律紊乱等，少数患者可伴有行为异常或暴力性梦境扮演（无意识的梦境行为）。
根据下丘脑分泌素是否缺乏，分为1型发作性睡病和2型发作性睡病。发作性睡病是一种终身性疾病，可发生于任何年龄，多发于15-30岁人群，疾病发作期可严重影响患者的生活质量和认知功能，甚至酿成意外事故。
发作性睡病是一种慢性睡眠障碍，多数是持续终身，一部分患者也可能随年龄增长有所减轻。
多数患者通过药物控制、认知行为和心理治疗，在一定程度上能够缓解部分症状，目前还没有研究表明此病能自愈。
绝大部分患者会出现的表现。表现为白天无法控制的睡觉，睡眠可能突然发生在任意时刻、任意地点，如运动、吃饭、走路、开车等情况都可能发生。睡眠时间可能只有几分钟，也可能长达数十分钟，每天可发作数次，且不受夜间睡眠时长的影响，可能会有注意力不集中等。
本病属于神经内科疾病，建议神经内科就医。
目前病因仍不清楚，可能与基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关，也有研究认为系常染色体显性遗传性疾病。发病机制与睡眠结构的功能改变和神经递质功能异常有关。还与限制性T细胞介导的自身免疫反应对下丘脑产生的神经元的破坏有关。
1、发作性睡病与人类白细胞抗原具有高度相关性，这导致了许多猜测，发作性睡病是一种自身免疫性疾病。
2、发作性睡病是环境因素和遗传因素相互作用的结果，甲型流感病毒感染、疫苗接种、链球菌感染均可增加发作性睡病的风险。
3、有研究报道杀虫剂和除草剂与发作性睡病有关，亦有报道头部肿瘤、卒中与发作性睡病有关，可能是影响了下丘脑分泌素水平。
发作性睡病是一种神经系统睡眠障碍，早期发病就是白天犯困，夜间睡眠质量差，患者往往以为自己没有休息好，去医院检查都是正常的，根本有没有任何问题。这种情况会持续很长一段时间，慢慢的患者会出现会出现猝倒，睡眠瘫痪，睡眠幻觉。发作性睡病的发病一般在青少年儿童和35岁左右的青年人儿童。
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