蝙蝠身上所有的病毒？ 蝙蝠身上携带了很多病毒，为什么却活得好好的
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关于蝙蝠是否是病毒的理想宿主，要解决这个假说可以分为三步——
一、蝙蝠是不是十分重要的新发病毒储存宿主？
二、蝙蝠是否在携带病毒上具有其特殊性？
三、到底什么因素造成了蝙蝠的特殊性？
一、蝙蝠是不是十分重要的新发病毒储存宿主？
对于第一个问题，现在可以说公认没有争议了。蝙蝠确实是很多新发病毒的储存宿主，比如埃博拉、马尔堡病毒，SARS、MERS冠状病毒，亨德拉病毒、尼帕病毒等等，这些大多数属于killer virus，也就是杀人的病毒。
二、蝙蝠是否在携带病毒上具有其特殊性？
首先需要了解蝙蝠本身的一些特点——
1.哺乳类1/5是蝙蝠；
2.在现存的种、属数目上仅次于啮齿类；
3.唯一不受地形限制的哺乳类；
4.是除人之外，分布最广的哺乳类；
5.可变的体温调节；
6.回声定位；
7.预期寿命很长（一般来说哺乳类是体型越大寿命越长）；
8.很少发生癌症；
9.N多种病毒的储存宿主
对于蝙蝠是否为病毒的存储宿主还有一些潜在证据，实验条件下以病毒感染蝙蝠，却不引起明显的临床症状；
可在"健康"蝙蝠细胞中分离出持续性感染的病毒；
非常高的病毒流行率；
更多样的基因多样性；
存在"现代"哺乳动物病毒的"祖先"或"先祖"支系。
三、到底什么因素造成了蝙蝠的特殊性？
从基因组学上可以提出以下问题——
3.1蝙蝠具有其他哺乳类不具有的基因/通路
3.2蝙蝠缺乏其他哺乳类具有的基因/通路
3.3蝙蝠具有与其他哺乳类类似的基因/通路，但是表达谱不同
蝙蝠的DNA损伤修复相关的基因很不同寻常，可以说修复DNA损伤的能力很高，也就是说飞行造成的代谢率升高，更容易产生DNA损伤的在长期的进化中，蝙蝠通过提升DNA损伤修复能力来抵抗。
同时，我们知道人如果长时间发烧40°，人也基本上完蛋了，培养细胞也一样，如果在40°培养细胞，超过24h，细胞肯定挂了，但是体外培养的蝙蝠细胞却能抵抗热压力（统计学上40°培养24h细胞活力不降）。通过实验发现，蝙蝠细胞内的热休克蛋白/HSP（一大类细胞伴侣蛋白，可以促进蛋白的正确折叠，促进细胞的耐热性等等）本底表达水平非常高，而且I型干扰素通路相关的基因也有很多有意思的特征（I型干扰素是具有诱导细胞产生抗病毒活性的分泌蛋白质，包含IFNα和IFNβ，其中IFNα还有很多亚型），其中本底水平的IFNα非常高。
并且I类MHC分子结合内源性肽段的精确度更好（MHC-组织相容性复合体，通过介导CD8+T细胞产生细胞毒效应/裂解细胞，病毒复制是在细胞内的，如果细胞察觉发现自己被病毒感染之后会把合成的病毒蛋白进行消化，进而产生病毒特异性的肽段，加载到MHC-1的沟槽中，转移到细胞表面，进而告诉CD8+T细胞"我被病毒感染了"，这时候CD8+T细胞就会释放穿孔素颗粒酶把这个细胞打洞，细胞死了，里面还没出来的病毒也就一起挂了）。
通过产生IL-1β介导炎症反应的炎性小体（inflammasome）通路中，蝙蝠居然缺失了PYHIN家族的基因，炎症可以导致各种疾病，包括老化和癌症等等，其中在细胞质中存在DNA时会强烈诱导炎症（DNA正常情况下只存在与细胞核/染色质或者线粒体中），而几类炎性小体就是识别细胞质中存在的DNA来介导炎症的，所以，蝙蝠相关基因缺失会导致蝙蝠本身的炎症水平很低。
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