减数分裂 减数分裂的歌词
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细线期（Leptotene ）：此期是减数分裂的开始，细胞和细胞核比周围组织的细胞要大些，染色质呈细线状，绕成一团，称染色线。线上还可见到染色粒，其位置和大小很为固定。有时在核膜内侧可见一深染的X小体。
偶线期（zygotene 联会期）：细线形成后，同源染色体两两配对，称为联会。蝗虫染色体的配对从一端开始，并聚集在核的一侧，另一侧仍散开尚未配对，这种图像很象花束。雄性蝗虫生殖细胞只有一条性染色体，该染色体无配对现象。
粗线期（ pachytene ）：
同源染色体纵向配对后，彼此靠的很紧，然后变得粗短并散列在细胞核中，此时可见整个核中的图象较为稀疏，配对的染色体实为两个二分体紧靠在一起结果成为一个四分体（ tetrad ）。联会复合体的结构完全形成；
●姊妹染色单体与非姊妹染色单体；
●非姊妹染色单体间进行交换，导致同源染色体发生片段交换(exchange)，同源染色体间发生遗传物质重组(recombination)。
双线期（diplotene） ：
染色体进一步缩短，同源染色体开始互相排斥，互相分离（但不全分开），分离时可有某一点或两点扭在一起形成交叉，使二价体形态上呈X型、O型、和∞型。
同时出现染色体灯刷现象，可区分为11个四分体和一个X染色体。
终变期（diakinesis）：
同源染色体进一步缩短，交叉点端移，该过程称为交叉端化(terminalization)。二价体形成各种图象如“X”、“O”、“∞”、“V”和“+”等，形状更加明显，此时核膜、核仁消失。
中期I （metaphase I）：
染色体高度浓缩，灯刷现象消失，染色体边缘光滑、界限清晰。核膜完全消失，纺锤体出现，四分体排列在纺锤体的中央。从纺锤体的极面观察，n个二价体分散排在赤道板的附近，因而这也是鉴定染色体数目的重要时期之一。
后期I（anaphase I）：
每个四分体分成两个二分体（即同源染色体分开），由纺锤丝牵引移向两极，结果一极有11个二分体，另一极有11个二分体和一个X染色体。从极面观，染色体在两极的排列形似两朵菊花。
末期I（telophase I）：
两组二分体分别到达两极，细胞拉长，中央凹陷，细胞质分为两部分，在每一部分，核仁、核膜重建，形成了两个次级精母细胞，次级精母细胞比初级精母细胞小。
中间期（interkinesis）
蝗虫减数分裂中间期极短，次级精母细胞经过此期染色体形态不变就进入第二次成熟分裂。与间期的区别：
●时间很短暂。在许多动物之中，甚至没有明显的停顿和间歇存在。
●不进行DNA复制，中间期前后细胞中DNA的含量也没有变化。
●染色体的螺旋化程度较高。
前期II：
时间很短, 染色体形态基本上与末期I相似, 不必在镜下寻找。
中期II：
各二分体排列在纺锤体中央，它与中期I图象比较不同在于染色体较小，与一般有丝分裂中期染色体相似即染色体为二分体，含有两条染色单体，由一着丝粒联系着。
后期II：
着丝粒纵裂为二，染色单体彼此分离，形成两组子染色体，分别向两极移动，每组子染色体的数目只有精原细胞的一半。
末期II：
到达两极的子染色体聚集成块，逐渐解旋。新的核膜、核仁重新出现，这时候的细胞称为精细胞。一个精原细胞经过生长期成为初级精母细胞，再经过两次成熟分裂产生四个精细胞。精细胞与一般间期细胞相似，但体积较小，核较大。
精子：
经过变形期形成精子，精子可分为头、中段和尾三部分（注：变形期精细胞→精子的变化过程是从圆形→椭圆形→梭形→丝状）。
染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，染色体数目减少一半
减数分裂怎么了？请给出具体的问题。
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