深圳化妆品生产许可证怎么办理？需要哪些条件？ 化妆品生产许可证怎么办理有哪些流程
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一、深圳化妆品生产许可证办理流程
（一）申请
申请人持以下材料前往深圳市市场监督管理局办理：
1、生产设备配置图。
2、营业执照。
3、生产场所合法使用的证明材料。
4、法定代表人身份证（或护照）。
5、委托代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明和签订的委托书。
6、企业质量管理文件。
7、工艺流程简述及简图。
8、施工装修说明。
9、证明生产环境条件符合需求的检测报告。
10、企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告。
11、厂区总平面图。
（二）受理。
（三）审核。
（四）发证。
二、办理化妆品生产许可证条件
1、监管部门辖区内的化妆品生产企业。
2、符合《化妆品生产许可工作规范》的要求。
3、申报资料合法、完整和规范。
扩展资料
广东省《关于化妆品生产许可有关事项的公告》中规定：
第一条 对化妆品生产企业实行生产许可制度。从事化妆品生产应当取得食品药品监管部门核发的《化妆品生产许可证》。《化妆品生产许可证》有效期为5年，其式样由国家食品药品监督管理总局统一制定。
第三条 自2016年1月1日起，凡新开办化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核，达到要求的核发《化妆品生产许可证》。
第四条 自2016年1月1日起，凡持有《全国工业产品生产许可证》或者《化妆品生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监管部门提出换证申请。省级食品药品监管部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核，达到要求的换发《化妆品生产许可证》。
第六条 牙膏类产品的生产许可工作按照本公告执行。
参考资料来源：广东省政务服务网-深圳-化妆品生产许可证核发
企业想要化妆品顺利生产，在市场上销售，就必须要进行申请办理化妆品生产许可证！申请生产许可证是国家对某种产品的生产条件并能够确保产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。但是很多的企业，在进行化妆品研发和生产的时候会忽略生产许可证的申请，下面为您解答化妆品许可证的办理流程：
首先是申请步骤。申请生产许可证的时候，需要准备什么样的资料是必须清楚的。企业办理生产许可征必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业需要准备的资料，除了申请书之外还有企业法人营业执照；列型（型式）检验报告；环保、卫生证明等。业务科将所有资料初审合格之后，将申请资料报质量监督局质量科，有市局同一安排初审和检查。市局初审通过之后，将申请材料报省质量技术监督局。
其次是受理阶段。省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应该在七个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。
然后是现场审查。生产许可证实施细则规定，由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应受理申请后两个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起三个月内完成材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报审查部。审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起四十五日内完成企业生产条件抽查和材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室。
生产许可证实施细则规定，由审查部组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理企业申请后十五日内将相关材料转交审查部。审查部自接到生许可证办公室报送的材料之日起两个月内组织对申请取证企业的生产条件进行时审查，并现场抽封样品。审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起三个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室。
接着是样品检验。申请取证企业应当在封样十五日内将样品送达指定的检验机构。检验机构收到样品后，应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验，并应当在规定的期限内完成检验工作。标准中对产品检验有特殊要求的，按标准规定进行。产品检验周期超过第十四条规定的材料报送时限时，材料报送时间以检验完成时间为准。
再接着是程序。全国许可证办公室自接到各省级质量监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起一个月内完成审定。经审定，符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证，不符合发证条件的，将上报材料退回有关升级质量技术监督局或者审查部并告知企业。
临了才是后续的处理。省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》，同时收回《生产许可证受理通知书》。企业自接到《生产许可证审查不合格通知书》之日起，应当进行认真的整改，两个月后方可再次提出取证申请。
关于化妆品公司进行化妆品生产许可证申请时，需要注意的相关流程。如果想要轻松获得生产许可证的话，尽管咨询我们。
“化妆品申报”指的就是化妆品备案/注册的过程。
根据申报流程、材料提供以及终获取的批准文件的不同，区分为化妆品备案/注册，非特殊用途化妆品采取的是备案制，终取得备案凭证；特殊用途化妆品采取的是注册制，要申请行政许可，终取得行政许可批件。非特殊用途化妆品备案流程解析：对于非特殊用途化妆品需要进行备案，取得的电子版备案信息凭证（如“国妆网备进字（深圳）+四位年份数字+六位顺序编号”，之后方可合法生产/进口和销售。
非特殊用途化妆品备案流程解析：化妆品注册适用于特殊用途化妆品，包括进口和国产特殊用途化妆品。注册成功后，进口特殊用途化妆品将取得《进口特殊用途化妆品行政许可批件》，国产特殊用途化妆品取得《国产特殊用途化妆品行政许可批件》。
由于特殊用途类化妆品具有特定的功能，所含有的功能性成分存在一定的安全风险，所以国家对其监管要比普通化妆品更为严格，这类化妆品必须要经过国家监管部门的严格审核批准并下发批准文号后方可生产/进口及销售，其中育发类、健美类、美乳类及脱毛类产品在上市前需进行人体试用试验安全性评价，防晒类、祛斑类、除臭类及脱毛类产品在上市前需做人体皮肤斑贴试验。
因此，特殊类化妆品的申报要比普通化妆品复杂一些，申报期也长一些。无论是非特殊用途化妆品还是特殊类化妆品都是需要进行申报的。特殊类化妆品无论国产还是进口，一律由国家药品监督管理局（NMPA）审批。非特殊类化妆品，国产产品在省级药监局备案，进口产品分别在国家公布的11个自贸区所在省或国家药监局进行备案。
这里要特别提出的是含有新原料的化妆品，应先向国家药监局进行新原料申请，批准后再进行成品的申报。
一、化妆品备案及化妆品注册流程梳理
一款的化妆品要想合法进行生产/进口和销售，必须先向国家有关部门进行申报，否则即为非法。
在实际操作中，很多人会被“化妆品申报”、“化妆品备案”、“化妆品注册”这些近似词弄得糊里糊涂
二、今天，就对此进行一个大致的说明。
所谓“化妆品申报”指的就是化妆品备案/注册的过程。
根据申报流程、材料提供以及终获取的批准文件的不同，区分为化妆品备案/注册，非特殊用途化妆品采取的是备案制，终取得备案凭证；特殊用途化妆品采取的是注册制，要申请行政许可，终取得行政许可批件。
三、非特殊用途化妆品备案流程解析：
对于非特殊用途化妆品需要进行备案，取得的电子版备案信息凭证（如“国妆网备进字（沪）+四位年份数字+六位顺序编号”，之后方可合法生产/进口和销售。
四、非特殊用途化妆品备案流程解析：
化妆品注册适用于特殊用途化妆品，包括进口和国产特殊用途化妆品。
注册成功后，进口特殊用途化妆品将取得《进口特殊用途化妆品行政许可批件》，国产特殊用途化妆品取得《国产特殊用途化妆品行政许可批件》。
化妆品生产许可证一般是当地食品药品监督局去申请办理，需要到工厂现场验收的
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