求助！从昆虫纲的主要特征，试述他们在运动，取食，发育等方面如何适应生活方式的多样性。 昆虫纲的主要特征是什么？
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大学动物生物学？我怎么觉得这么像我们的考试题...
这个就多了，从足的分化（步行，跳跃，挖掘，捕捉等等），口器的分化（咀嚼，嚼吸，刺吸等），外骨骼的分化，发育过程的分化这几个方面考虑吧
实在不想翻书了，自己照这个总结一下
昆虫纲的主要特徵为:外骨骼(骨头包肉)、六只脚、身体分成头、胸、腹三部份,因此蜘蛛、蝎子和虾蟹、蜈蚣、马陆等等不是昆虫纲的动物。
昆虫种类繁多，数量又大，且分布广泛，地球上几乎无处没有它们的踪迹。昆虫高度适应于陆上生活，虽然一小部分也栖憩在池塘和湖泊等淡水水域中，甚至也出现于沿岸浅海。但这些水生昆虫的祖先原也陆栖，后来方才逐渐适应于水中生活。其中有些种类一生都在水里度过，另一些种类只幼虫和蛹生活在水里，成虫却也陆栖。
昆虫原都有20个体节，分为头、胸、腹3个体部。头部由顶节和前6个体节愈合而成；愈合十分完整，节间界限已完全消失，其外骨骼相互拼合，构成一个坚硬的头壳。这一体部是昆虫的感觉中心，有触角和眼等多种感觉器官。胸部由3个体节愈合而成，各节相互已不能自由活动，但节间界线仍可辨认。这体部是全身的运动中心。具备翅和足两种运动器官。腹部包括后11个体节和一尾节，但尾节只存在于少数原始昆虫以及绝大多数昆虫的胚胎，在成虫中都已完全退化。腹节相互不愈合，各节游离，但末3节却往往退化而愈合，如中华稻蝗那样。腹部是昆虫的营养和繁殖中心，内有消化器官和生殖器官等。
昆虫的附肢对数较少，且全部单枝型。头部原有6对附肢，由于原第一和第三体节的2对已完全退化，因此只保留4对附肢。原第二体节的一对演变成触角，这是感觉器官，上生嗅毛和触毛。触角的大小、形状和结构都十分多样，在不同种类之间，差别很大，甚至同一种类也常因性别而异。所有昆虫的触角都不分叉，由多数小节构成，第一节较大，称为梗节，第二节称为柄节，其余各节合称节鞭。由发自头壳内部而附着在梗节上的外在肌（提肌和降肌）以及发自梗节而附着在柄节上的内在肌（伸肌和屈肌）二者的配合伸缩，使触角可自由活动。节鞭虽无肌肉着生，但借血压的作用，活动也敏捷。因此触角便于接受来自各种不同方位和方向的刺激（见图）。
原头部后3体节的3对附肢演变成3对口肢，即一对大颚、一对小颚和一片下唇，另加上唇和舌，组成昆虫的口器。各种昆虫随着食性的不同而口器变化很大，上述中华稻蝗具有咀嚼式口器，这种口器最原始和最典型，见于多数昆虫中；由此演变成嚼吸式、刺吸式、吮吸式和舐吸式等各种口器。蜜蜂食花粉，又吮花蜜，其口器为嚼吸式。大颚用来嚼碎花粉和揉蜡塑巢。小颚颇长，轴节杆状，由茎节发出的外颚叶成为颇大的薄片，而内颚叶却几乎完全退化，小颚须萎缩成为2节的小突起。上唇短。下唇的亚颏和颏都退化，而前颏长大。唇舌分为中间的中唇舌和外侧的侧唇舌两部分，前者很长，左右愈合，末端形成一匙状舌瓣，后者呈鳞片状，共一对，包围在中唇舌基部的左右两侧。下唇须分为4节，基部两节扁平呈刀状，末部两节小。蜜蜂吮吸蜜汁时，一对小颚的外颚叶和一对下唇须顺着中唇舌形成一个临时性的吸管，中唇舌在吸管内快速前后活动，抽吸蜜汁型管内，然后再转入消化管。中唇舌腹侧有一深沟，唾液由此流出，与食物混和（见图）。
蚊类以及半翅目（Hemiptera）和虱目（Siphunculata）等昆虫以高度特化的刺吸式口器刺入动植物的组织内，吸食液汁。例如雌库蚊的口器十分细长，下唇延长呈槽状，末端有一对由下唇须演变而成的唇瓣，口器的其余部分都嵌合在下唇槽内。上唇形成食物管，大颚以及小颚的内颚叶则特化成穿刺的口针，小颚的外颚叶完全退化，小颚须短，只3节。舌演变成唾液管。刺吸时，下唇向后折曲，大颚和小颚，特别是小颚，穿刺吸食对象的皮肤，然后上唇伸入刺破的皮肤内吸血，舌则排出唾液；由于其唾液内含有抗凝物质，可抑止吸食对象血液的凝固（见图）。
绝大多数鳞翅目（Lepidoptera）和某些膜翅目（Hymenoptera）昆虫具有吮吸式口器，这种口器虽不能穿刺，但可吮吸花蜜等液汁。小颚轴节消失，茎节很小，小颚须也小，内颚叶完全退化，外颚叶却十分发达，左右嵌合成一条长喙，作为吮吸的食物管。外颚叶本身中空，其内腔与头腔相通。由于内腔着生多数斜走肌，喙因此卷曲。吮吸时，头腔收缩，血液由头腔通过茎节内腔而被压入外颚叶腔内，喙也就伸直。血液流回头腔后，喙又恢复原来卷曲的状态，这很像吹气而可伸展的玩具纸蛇。大颚退化。上唇很小，覆盖在喙的基部背面。下唇简单，呈板片状；有一对分为3节的下唇须（见图）。
蝇类的口器舐吸式，大颚已完全退化，口器主要由喙和唇瓣两部分构成。喙分基喙和吸喙，前者宽大，像一个倒置的锥体，由着生上唇的头壳部分即唇基以及小额和下唇基部愈合演变而成；一对小颚须还仍保留，但内、外颚叶均已消失。吸喙可能由下唇颏的末端部以及前颏演变而来，背面中央内陷，形成一条下唇槽，槽内扣合上唇和舌。上唇腹面也有一条槽，与舌合成食物管；同时舌本身还有唾液管。唾液管很长，一直延伸到基喙内形成一个唾泵。食物管内端连咽，咽又接食管；食物管外端则开口于左右唇瓣之间，这个开口称为前口。唇瓣由左右下唇须演变而成，末端表层内有多数食物沟，或称伪气管。这些伪气管都间接或直接注入前口，其表面有两行细孔与外界相通。平时左右唇瓣相对闭合，取食时则左右张开，同时血液流入唇瓣腔内，使唇瓣饱满而可紧贴在食物表面。如果食物是液体，那就直接通过表面的细孔而进入伪气管，再由前口沿食物管到达消化管内。如果食物为固体，则先从舌的末端排出唾液，注入食物管，再流经前口而入伪气管，最后通过表面细孔，将唾液涂抹在固体食物上，使之溶解，然后吮食。这些表面的细孔很小，只液体以及直径不超过6μm的固体颗粒可以通过。不过，一对唇瓣有时也可向上翻起，使前口外露，其周围的一些几丁质小齿便能刮取较大的固体颗粒，使之随着液体直接进入前口（见图）。
昆虫胸部的3对附肢都演变成步足，其基本结构都像中华稻蝗那样，只是跗节不一定分为3小节，有些种类最多可分为5小节，另一些种类却只分2小节，甚至也有不分节的。步足主要用来爬行，但前足和后足往往由于机能改变而形态相应特化，例如稻蝗和蚤类等的后足变成跳跃足，其腿节特别粗壮；螳螂等的前足变为捕捉足，其基节颇长，腿节下缘锋利带刺，胫节下缘有凹槽，凹槽左右缘也有刺。腿节和胫节弯曲时，便于夹持食物；蝼蛄等的前足粗短，特化成开掘足，其腿节呈掌状，用来拨掘泥土，胫节和跗节都呈铗状，有利于切断植物的根部。
绝大多数种类的成虫胸部都有两对翅；翅非由附肢演变而来，而是翅芽逐渐发育形成的。所谓翅芽也就是中胸和后胸近背面左右侧壁的扁平褶突。外翅类即不完全变态的昆虫翅芽从幼虫开始就突出在体外；内翅类即完全变态的昆虫翅芽却沉入幼虫角质膜下，直到蛹期才初见于体外。在发育早期，翅芽上下2层翅壁的结构完全与体壁相同，后来2层上皮细胞逐渐靠拢愈合，最终萎缩退化，因此发育完成的翅仅由两层角质膜构成。翅内有高度角质化的多数翅脉，用来支撑纤薄的翅。翅脉为翅内小管，是2层翅壁未曾愈合的部分，管周角质特别发达坚厚，借以增强翅的牢固性；同时翅脉也是神经、气管以及血液出入的通路。翅脉分为纵脉和横脉两种，纵脉由翅基走向翅缘，而横脉则与纵脉相交。2种翅脉交织，将翅面分成许多小区，各小区称为翅室。一片翅内全部翅脉所组成的整个系统称为脉相（脉序、脉系）。各种昆虫都有其独特的脉相，并且恒定不变，这是昆虫分类的重要依据（见图）。
昆虫腹部的附肢几乎完全退化，只保留第十一腹节的一对尾须。尾须或长而分节，或短而不分节；不少高等种类甚至已完全消失。此外雌虫的产卵器也由腹部附肢演变而来。像中华稻蝗等一部分种类雌虫的产卵器只有2对产卵瓣，而另一部分种类却有3对产卵瓣，除背瓣和腹瓣外，还有内瓣；背瓣和内瓣都由第九腹节的附肢演变而成，腹瓣则代表第八腹节的附肢（见图）。
中华稻蝗的消化系统可代表一般昆虫的消化系统，消化管分为前肠、中肠和后肠3部分，由于来源不同，这3部分在组织学上有着显著的差别。前肠与后肠来源外胚层，都是体壁的内陷，因此内衬角质膜，称为内膜，蜕皮时就像体表的外骨骼一样，也要脱换；中肠来源内胚层，因此无内膜。前、中、后肠都由单层上皮细胞构成，其外有一层由结缔组织形成的底膜，底膜外又有两层肌纤维。前肠和后肠内层为纵肌，外层为环肌，而中肠正相反，内为环肌，外为纵肌。中肠内还有围食膜，这膜将食物和肠壁细胞隔开，防止后者受到磨损。吸食血液或其他液汁的昆虫无围食膜或有而很不发达。围食膜由中肠肠壁细胞内面的分泌物形成，主要成分为几丁质，能使消化酶和营养物质透过。中肠肠壁细胞只吸收透过围食膜的这些营养物质，即单糖、氨基酸和脂肪酸等。围食膜使用一段时间后，带着食物残渣通过后肠，从肛门排出，接着再产生新的围食膜。
马氏管是昆虫的主要排泄器官，由外胚层衍生而成，管的多少因种类而异，像中华稻蝗多到200余条，而大部分内翅类昆虫却只有4～6条；始终成偶数。蚜虫等少数种类则无马氏管。各条管的末端封闭，基端可能直接开口于消化管，也可能两条或多条汇合后再开口。管壁只有一层大型细胞，其外为底膜，底膜外还有环形、螺旋形以至纵走长形的肌纤维。大型细胞层内面无内膜，却有多数微绒毛。血液中的代谢废物即尿酸先进入大型细胞内，并在这些细胞本身所产的几种酶的作用下，分解成尿囊酸、二羟醋酸和尿素等。这些尿酸衍生物都比尿酸本身易溶于水，因此就从大型的管壁细胞本身进入管腔中，最后到达后肠，与粪一起排出体外（见图）。
稻蝗的循环系统和呼吸系统都足以代表一般昆虫的这2个系统，不再阐述。
昆虫具有十分发达的感受器官，这些感觉器官可分3类，即触觉器（机械感受器）、化感器和视觉器（光感器）。触觉器中最简单和最常见的是触毛，广布于昆虫身体的各个部位，能感受接触、气流和水流等任何压力变化的刺激。每根触毛由3个细胞构成，即毛原细胞、膜原细胞和感觉细胞。毛原细胞的毛状突起矗露体表；膜原细胞包围毛原细胞，使之与上皮细胞隔开。感觉细胞伸入毛原细胞内，远端接触毛状突起的基部，近端则穿过体壁底膜成为感觉神经纤维，与神经中枢联系。当毛状突起受外界压力的影响而朝一定方位弯曲时，感觉细胞便产生电脉冲，将刺激通过感觉神经纤维而传导到神经中枢（见图）。
蟋蟀等尾须上的听毛是触觉器的一种变型，其结构与触毛无多大区别，能感受声波刺激。中华稻蝗等的鼓膜听器也是触觉器的变型，它位于第一腹节的左右两侧，呈半圆形，上有一张薄膜，称为鼓膜，膜内顶撑着一群弦音感受器。每个弦音感受器由3个细胞构成，冠细胞撑附在鼓膜的内面，围被细胞则包围感觉细胞的远端突起，突起不直接与冠细胞接触。感觉细胞的近端部延长成为听神经纤维，与神经中枢，也就是第3胸神经节联系。鼓膜受到声浪震动，即可被感觉细胞察觉，然后通过听神经纤维，将刺激传导到神经中枢（见图）。
昆虫的化感器可分味觉器和嗅觉器两种，味觉器存在于口器上，而对昆虫特别重要的是嗅觉器，也就是着生在触角上的嗅毛。这些嗅毛可十分敏感地检测空气中存在而浓度很低的物质分子，这显然对昆虫的陆栖生活十分重要。因为动物的行为和个体发育往往受外激素（信息素）的激引，而外激素是高度专化的挥发性物质，易被嗅毛检测出来。在3000m以外或更远处的雄蛾可以嗅到尚未交配过的雌蛾所发出的气味而被吸引到雌蛾身旁。蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等社会性昆虫以嗅毛识别同种或同巢的个体；有些蚂蚁还循着它们同伴留下的标迹信息回巢或出巢。每根嗅毛由一个或多个感觉细胞构成，细胞的远端突起细长呈纤毛状，这些突起穿过角质膜而暴露体外；也可能不穿过，但突起周围的角质膜却有多数细孔。至于细胞的近端部则延长成为神经纤维，与神经中枢联系（见图）。
昆虫的视觉器可分单眼和复眼两种；单眼又因着生部位的不同而分为背眼和侧眼。背眼只出现于成虫体上，通常3个，着生于头部额区，排布呈三角形。而侧眼却见于一部分种类的幼虫头部左右两侧，每侧可能一个，也可能数个，因种类而异。每个单眼只有一个双凸的透镜，其内为一层角膜细胞，角膜细胞层内为由一群视觉细胞构成的小网膜；每个视觉细胞的近端突起延长成为单眼神经纤维。在透镜边缘和视觉细胞间常有色素细胞（见图）。
单眼大概只可感受光线强弱的变化，而复眼还可形成物像，是昆虫的主要视觉器。复眼共一对，着生在成虫头部左右两侧，其特点是有多个透镜。每个复眼由多数视觉单元即个眼（小眼）组成（见图）。
个眼数目因昆虫种类而不同，从几个到2万个以上。每个个眼包括折射器和受纳器2个主要部分，前者又包括透镜以及直接位于其下方的晶体。透镜双凸，由透明的角质膜形成，为2个由上皮细胞特化而成的透镜细胞所产生。每个个眼的透镜表面特称小眼面，多呈六角形。晶体也透明，由4个大的晶体细胞形成。受纳器也就是小网膜，由7或8个视觉细胞构成。每个视觉细胞近端部延长，穿过底膜，形成视神经纤维，多条纤维就束集成视神经。在小网膜中央，各视觉细胞相互接触的条状内棱称为视小杆，是光线的感受区；每个小网膜的7或8条视小杆集合成柱状的视杆（见图）。
在电子显微镜下观察视觉细胞，可见视小杆由多数垂直于视杆长轴的微绒毛构成（见图）。
个眼除上述两主要部分外，在晶体和小网膜周围还有用来遮挡光线的色素细胞（见图）。一个视杆只能接受视野中所属个眼前方面对的一小光点，透过邻近个眼的任何光线都被色素细胞遮隔，不能焦聚在同一视杆上。复眼凸起呈半球形，各个个眼见到视野的不同部分，来自外部物体的光线通过透镜和晶体焦聚在视杆上，这些小光点的光强度因此各不相同，集合起来就成为由多数明暗不同的光点所组成的物像，很似书报上所刊登的照片。物像的正确与否，有赖于组成复眼的个眼数目。
一般昆虫的神经系统都像中华稻蝗一样，分为中枢神经系统、周边神经系统以及交感神经系统（内脏神经系统）3部分。中枢神经系统由脑、食管神经节与腹神经链构成。昆虫的脑在无脊椎动物中最为发达，它由原头部前3对神经节演变而来，分为前脑、中脑（间脑）与后脑。前脑代表原头部第一体节的一对神经节，占脑的大部分，左右两侧膨大成为视叶。中脑由原头部第二体节的一对神经节形成；代表原头部第三体节的一对神经节即后脑，由于昆虫无第二触角而颇不发达。食管下神经节由原头部后三体节的3对神经节愈合而成，位于食管下方，以一对围食管神经与食管上方的脑相连。一条腹神经链原系左右2根神经干相互靠拢合并而成，原神经干上成对的神经节也左右相互愈合，形成腹神经链上3个胸神经节和8个腹神经节，末一个腹神经节由退化的末3个腹节的3对神经节愈合而成。周边神经系统由脑、食管下神经节以及腹神经链上各神经节发出的神经构成。交感神经系统支配内脏的活动和气孔的开闭等，由腹神经链上的神经节发出（见图）。
昆虫两性异形明显，不仅生殖器官，其第二性征也因雌雄而不同，尤其鳞翅目等像鸟类那样，两性色彩差异特别显著。雌雄生殖器官的结构基本上都与中华稻蝗相似。交配时，雄虫授予雌虫的可能是精荚，也可能是游离的精子。体内受精；雌虫排出的是受精卵。卵外有两层包被物，内层为卵黄膜，外层为卵壳，壳上有一个或多个小孔，称为卵孔，是受精时精子的入口。昆虫的卵是中黄卵。
昆虫的个体发育分为胚胎时期和胚后时期两个阶段。在胚胎时期，受精卵在卵壳内充分发育成为胚胎，胚胎随后脱壳而出，成为幼态昆虫，称为孵化。孵化以后，就进入胚后时期。昆虫胚后时期的发育变态幅度小于甲壳动物，可分为不完全变态和完全变态2种。发育变态的不同取决于孵化的迟早，而孵化的迟早又取决于卵子所含营养物质的多少。例如中华稻蝗的卵内含丰富的养分，胚胎在卵内充分发育，孵化时幼态昆虫已和成虫无多大区别，经过不完全变态，即可发育为成虫。这种幼态昆虫通称为若虫（稚虫）；在个别情况下，还有一些特殊的名称，如蝗虫的若虫特称为蝻。反之，各种蝶和蛾的卵子养分不足，胚胎提早孵化，孵化后的幼态昆虫必须经过变化幅度大的完全变态，才能转变为成虫。这种幼态昆虫称为幼虫，幼虫先发育成蛹，最终才变为成虫。完全变态的昆虫不仅在发育变态过程中出现蛹，同时幼虫的习性和形态都显然不同于成虫。在胚后时期，从一种虫态转变到另一种虫态，或者同一种虫态由前一龄发育到后一龄，都须通过一次蜕皮。蜕皮的次数因昆虫种类而不同，少的仅一次，多的可达40余次；各种昆虫蜕皮次数都恒定不变。若虫和幼虫一般要蜕皮多次，蛹只蜕皮一次，成虫不再蜕皮，这和甲壳动物不同。昆虫一生中的最末一次蜕皮特称羽化；在不完全变态的昆虫中为若虫的最末一次蜕皮，在完全变态的昆虫中，则为蛹的一次蜕皮（见图）。
大多数种类的雌虫排出受精卵后，胚胎发育就处在外界环境中完成，这样的生殖称为卵生。但少数种类胚胎发育的大部分过程已在母虫体内度过，以致在排卵的瞬间或排卵后不久，幼虫就从卵壳内匍匐而出，这样的生殖叫做卵胎生。此外，另有一些种类的胚胎发育完全在母虫体内完成，因此母虫产出的是幼虫而不是卵，这称为胎生。
昆虫从卵开始，经过若虫，或者顺次经过幼虫和蛹，直到变为成虫而产生后代为止，称为一个世代，也可称为一代。每个世代历时的长短因种类和外界条件而异，中华稻蝗等多数种类一年只有一个世代，这些昆虫称为一年一代昆虫或一化性昆虫。世代历时短的种类一年可连续有几个世代，称为一年多代昆虫或多化性昆虫。另有绝少数种类一个世代可长达几年之久，这些种类称为多年一代昆虫或多年性昆虫。
综上所述，昆虫纲的主要特征是：高度适应陆上生活，具有完整而高效的空气呼吸器即气管。体分头、胸、腹三部分，头部附肢演变成一对触角、一对大颚、一对小颚和一片下唇。胸部是运动中心，有3对强壮的步足和2对可飞翔的翅。腹部附肢几乎全部退化。
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