丹桂香颗粒配方克数 吃丹桂香颗粒放屁多了
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No
本品含蔗糖颗粒为棕黄色至棕色的颗粒，味甜、微苦；无蔗糖颗粒为棕色至棕褐色的颗粒，味苦。处方 炙黄芪桂枝 吴茱萸 肉桂 细辛 桃仁 红花 当归 川芎 赤芍 丹参 牡丹皮 延胡索 片姜黄 三棱 莪术 水蛭 木香 枳壳 乌药 黄连 地黄 炙甘草
目录
简介鉴别
检查
含量测定
功能与主治
用法与用量
注意
规格
贮藏
有效期展开简介
鉴别
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含量测定
功能与主治
用法与用量
注意
规格
贮藏
有效期展开编辑本段简介 中文名： 丹桂香颗粒
拼音名：Danguixiang Keli
英文名：书页号：X41-75
标准编号：WS3-462(Z-060)-2002(Z)
编辑本段鉴别 (1)取本品1袋的内容物，置具塞锥形瓶中，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，用0.15mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8～9，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇(10:6:1，每17ml加1滴二乙胺)为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的黄色斑点。 (2)取本品1袋的内容物，置具塞锥形瓶中，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液。水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗涤，弃去水洗液。正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，加入适量中性氧化铝，拌匀，蒸干，装入用中性氧化铝(100～200目，1g)填装的小漏斗颈部，用甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (3)取本品4袋的内容物，置500ml烧瓶中，连接挥发油提取器，加水适量，自上端加醋酸乙酯5ml，加热回流4小时，取醋酸乙酯层作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加乙醚10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各15μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品1袋的内容物，研细，加乙醇适量，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品1袋的内容物，研细，加水50ml、盐酸0.1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿- 丙酮-甲酸(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。
编辑本段检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
编辑本段含量测定 黄芪 取装量差异检查后的本品适量，研细，取相当于1袋内容物重量的细粉，精密称定，加甲醇适量，置水浴上加热回流2小时，滤过，用甲醇洗涤药渣3次，每次20ml，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量的水溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，用5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次30ml，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，弃去水洗液。正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μl与3μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液(65:35:14)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法) 进行扫描，波长：λ<[S]>=530nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.50mg。 黄连 取装量差异检查后的本品适量，研细，取含蔗糖颗粒0.5g或无蔗糖颗粒0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率50W，频率35kHz)30盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和6μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸(5:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行荧光扫描，激发波长λ=365nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于12.0mg。
编辑本段功能与主治 益气温胃，散寒行气，活血止痛。用于脾胃虚寒、寒凝血瘀引起的胃脘痞满疼痛、纳差、嗳气、嘈杂、腹胀等；慢性萎缩性胃炎见上述证候者。
编辑本段用法与用量 口服，一次1袋，一日3次，饭前半小时服用，8周为一个疗程，或遵医嘱。
编辑本段注意 妊娠、月经过多和有自发出血倾向者及有中医热证或阴虚火旺证者慎用。偶见轻度胃脘不适，一般可自行缓解。
编辑本段规格 含蔗糖颗粒：每袋装20g 无蔗糖颗粒：每袋装6g
编辑本段贮藏 密封。
编辑本段有效期 2年
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中国药典
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