MHC-I类分子和MHC-II类分子的结构，功能及表达情况有哪些不同 简述mhc7-i.ii类分子在递呈抗原中的区别
MHC-I\u7c7b\u5206\u5b50\u548cMHC-II\u7c7b\u5206\u5b50\u5728\u7ed3\u6784\u3001\u7ec4\u7ec7\u5206\u5e03\u548c\u6297\u539f\u80bd\u76f8\u4e92\u4f5c\u7528\u7b49\u65b9\u9762\u7684\u7279\u70b9\u6ca1\u529e\u6cd5\u5217\u8868\uff0c\u6211\u5c31\u4e00\u4e2a\u4e2a\u6253\u51fa\u6765\u5427\u3002
MHC-I\u7c7b\u5206\u5b50\uff1a
\u5206\u5b50\u7ed3\u6784\uff1a\u03b1\u94fe45kD\uff0c\u03b22-m 12kD\u3002
\u80bd\u7ed3\u5408\u7ed3\u6784\u57df\uff1a\u03b11+\u03b12\u3002
\u8868\u8fbe\u7279\u70b9\uff1a\u5171\u663e\u6027\u3002
\u7ec4\u7ec7\u5206\u5e03\uff1a\u6240\u6709\u6709\u6838\u7ec6\u80de\u8868\u9762\u3002
\u529f\u80fd\uff1a\u8bc6\u522b\u548c\u63d0\u5448\u5185\u6e90\u6027\u6297\u539f\uff0c\u4e0e\u8f85\u52a9\u53d7\u4f53CD8\u7ed3\u5408\uff0c\u5bf9CTL\u8bc6\u522b\u8d77\u9650\u5236\u4f5c\u7528\u3002
MHC-II\u7c7b\u5206\u5b50\uff1a
\u5206\u5b50\u7ed3\u6784\uff1a\u03b1\u94fe35kD\uff0c\u03b2\u94fe28kD.
\u80bd\u7ed3\u5408\u7ed3\u6784\u57df\uff1a\u03b11+\u03b21.
\u8868\u8fbe\u7279\u70b9\uff1a\u5171\u663e\u6027\u3002
\u7ec4\u7ec7\u5206\u5e03\uff1aAPC\uff0c\u6d3b\u5316\u7684T\u7ec6\u80de\u3002
\u529f\u80fd\uff1a\u8bc6\u522b\u548c\u63d0\u5448\u5916\u6e90\u6027\u6297\u539f\uff0c\u4e0e\u8f85\u52a9\u53d7\u4f53CD4\u7ed3\u5408\uff0c\u5bf9Th\u7684\u8bc6\u522b\u8d77\u9650\u5236\u4f5c\u7528\u3002
\u7b80\u8ff0mhc7-i.ii\u7c7b\u5206\u5b50\u5728\u9012\u5448\u6297\u539f\u4e2d\u7684\u533a\u522b
MHC-I\u7c7b\u5206\u5b50\u7684\u91cd\u8981\u751f\u7406\u529f\u80fd\u662f\u5bf9cd8t\u7ec6\u80de\u7684\u6297\u539f\u8bc6\u522b\u529f\u80fd\u8d77\u9650\u5236\u6027\u4f5c\u7528,\u4e5f\u5c31\u662f\u53c2\u4e0e\u5411cd8t\u7ec6\u80de\u9012\u5448\u6297\u539f\u7684\u8fc7\u7a0b.cd8t\u7ec6\u80de\u53ea\u80fd\u8bc6\u522b\u4e0e\u76f8\u540c\u2170\u7c7b\u5206\u5b50\u7ed3\u5408\u7684\u6297\u539f\uff08\u591a\u4e3a\u5185\u6e90\u6027\u7684\u7ec6\u80de\u6297\u539f,\u5982\u75c5\u6bd2\u611f\u67d3\u7684\u7ec6\u80de\u548c\u80bf\u7624\u7ec6\u80de\u7b49\uff09,\u8fd9\u79cd\u73b0\u8c61\u79f0\u4e3amhc\u9650\u5236\u6027.\u4f8b\u5982,\u5f53\u75c5\u6bd2\u611f\u67d3\u4e86\u67d0\u4e2a\u7ec6\u80de,\u75c5\u6bd2\u6297\u539f\u53ef\u88ab\u5206\u89e3\u6210\u4e00\u4e9b\u77ed\u80bd\u7247\u6bb5,\u540e\u8005\u4e0e\u5728\u5185\u8d28\u7f51\u4e2d\u5408\u6210\u7684\u2170\u7c7b\u5206\u5b50\u7ed3\u5408\u540e\u8868\u8fbe\u4e8e\u7ec6\u80de\u8868\u9762,\u624d\u80fd\u88abcd8t\u7ec6\u80de\u8bc6\u522b.\u2170\u7c7b\u5206\u5b50\u4e3b\u8981\u4ecb\u5bfctc\u7ec6\u80de\u7684\u7ec6\u80de\u6bd2\u4f5c\u7528,\u4e5f\u662f\u91cd\u8981\u7684\u79fb\u690d\u6297\u539f.
这两种分子的结构、功能都是不一样的，它们的化学性质也不一样。前者由两条链构成，后者也是由两条链构成，但结构是不一样的。
分子读作fēn zi，是构成物质的一种基本粒子的名称。物理上，物质大多数是由原子构成的分子组成，通常使用显微镜来观测。分子还可分为原子。
分子是物质中能够独立存在的相对稳定并保持该物质物理化学特性的最小单元。分子由原子构成，原子通过一定的作用力，以一定的次序和排列方式结合成分子。以水分子为例，将水不断分离下去，直至不破坏水的特性，这时出现的最小单元是由两个氢原子和一个氧原子构成的一个水分子（H2O）。一个水分子可用电解法或其他方法再分为两个氢原子和一个氧原子，但这时它的特性已和水完全不同了。有的分子只由一个原子构成，称单原子分子，如氦气、氩气、金属等分子属此类，这种单原子分子既是原子又是分子。由两个原子构成的分子称双原子分子，例如氧气分子和一氧化碳分子：一个氧气分子由两个氧原子构成，为同核双原子分子（凡卤素单质的分子均为双原子分子）；一个一氧化碳分子由一个氧原子和一个碳原子构成，为异核双原子分子。由两个以上的原子组成的分子统称多原子分子。分子中的原子数可为几个、十几个、几十个乃至成千上万个。例如一个二氧化碳分子由一个碳原子和两个氧原子构成。一个苯分子包含六个碳原子和六个氢原子。
分子结构对物质的物理与化学性质有决定性的关系。最简单的分子是氢分子，1克氢气包含10^23个以上的氢分子。一个水分子中2个氢原子都连接到一个中心氧原子上，所成键角是104.5°。分子中原子的空间关系不是固定的，除了分子本身在气体和液体中的平动外，分子结构中的各部分也都处于连续的运动中。因此分子结构与温度有关。分子所处的状态（固态、液态、气态、溶解在溶液中或吸附在表面上）不同，分子的精确尺寸也不同。
原子中的轨道电子具有波动性，用数学方法处理电子驻波（原子轨道）就能确定原子间或原子团间键的形成方式。原子中的电子轨道在空间重叠愈多，形成的键愈稳定。量子力学方法是建立在实验数据和近似的数学运算（由高速电子计算机进行运算）相结合的基础上的，对简单的体系才是精确的，例如对水分子形状的预言。另一种理论是把分子看成一个静电平衡体系：电子和原子核的引力倾向于最大，电子间的斥力倾向于最小，各原子核和相邻原子中电子的引力也是很重要的。为了使负电中心的斥力减至最小，体系尽可能对称的排列，所以当体系有2个电子对时，它们呈线型排列（180°）；有3个电子对时呈三角平面排列，键角120°。
分子的键有三种极限类型，即离子键、共价键和金属键。定位于2个原子之间的键称为定域键。由多个原子的共有电子形成的多中心键称为离域键。此外还有过渡类型的键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的键称为配位键。通过这些类型的键把原子按一定的空间排列结合成分子，形成分子的构型和构象。例如碳是共享电子对键（共价键）的基本参加者，碳和氢二种元素的原子可形成烃类化合物，正四面体构的CH4是其中最简单的烃，还可形成环状化合物，例如环己烷；硅和氧是矿物质的基本元素，云母和石英都含有硅氧单元。金属原子被夹在烃环平面中间构成夹心化合物。蛋白质的基本成分是一端接碱性基，一端接酸性基的二官能分子α-氨基酸。化学组成和分子量相同但分子结构不同的物质互称为异构体。当2 种异构体其他性质相同，只是旋光方向相反，这一类异构体称作旋光异构体。可用X射线等衍射法、各种光谱、波谱、能谱和质谱法等测定或推测分子的结构。
分子之间有间隔。例如：取50毫升酒精和50毫升水，混合之后，体积小于100毫升。
一切构成物质的分子都在永不停息地做无规则的运动。温度越高，分子扩散越快，固、液、气中，气体扩散最快。由于分子的运动跟温度有关，所以这种运动叫做分子的热运动。例如：天气热时衣服容易晒干。
一般分子直径的数量级为10^-10m。
分子很小，但有一定的体积和质量。
同种物质的分子性质相同，不同种物质的分子性质不同。
要反映分子中各种原子的真实数量，就要利用化学式。例如乙烯和丙烯的化学式分别为C2H4和C3H6。但化学式相同并不代表两个分子是一样的物质，因为分子中原子的排列和组合，亦即分子的结构，也是决定分子性质的要素。同样的原子但排列不同的分子叫同分异构体。同分异构体有同一化学公式但因不同结构的关系有不同的特质。立体异构体是一种特别的异构体，它们可以有很相似的物理及化学性质，而同时有十分不同的生物化学性质。
希望我能帮助你解疑释惑。
一、MHC-I类分子
（一）MHC Ⅰ类分子的结构
人类的类分子由hla的a、b、c、e、f、g、h、k和l等基因编码；但因后几类基因的性质和作用尚不清楚，所以目前所称的类分子主要指hla-a、b、c位点的抗原。
Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白；其中一条称为重链或α链，另一条为轻链或称为β2微球蛋白（β2m）。α链的分子量为44kd，结构呈多态性；其羧基端穿过细胞膜，伸入胞浆之中，氨基端则游离于细胞膜外（图6-3）。α链的膜外区肽段折叠形成三个功能区，分别称为α1、α2、和α3区；每个功能区约含90个氨基酸残基，其结构与ig相似；α1和α2区的氨基酸顺序变化较大，决定着Ⅰ类分子的多态性。β2m不mhc基因编码，而是第15号染色体上单个基因编码的产物，分子量12kd。其结构与ig恒定区（ch3）有较大同源性，属于ig超族成员，没有同种异型决定簇，但具有种属特异性。β2m不穿过细胞膜，也不与细胞膜接触，而是以非共价形式附着于α3的功能区上。虽然β2m不直接参与Ⅰ类分子的抗原递呈过程，但是它能促进内质网中新合成的Ⅰ类分子向细胞表面运输，并对稳定Ⅰ类分子的结构具有一定作用。 利用x线结晶衍射图分析，阐明了Ⅰ类分子的三维结构：α1和α2功能区共同构成了槽形的抗原肽段结合部位，来自α1和α2的8条反向平行的β片层结构组成槽的底部；而α1和α2功能区的其余部分各自形成一个α-螺旋，两条螺旋相互毗邻，相互平行，在分子的远端共同构成槽的侧壁；槽的底部和侧壁体现Ⅰ类分子的多肽性，也决定了Ⅰ类分子与抗原结合的特异性；α3功能区具有与cd8分子结合的空间构型。 Ⅰ类分子与抗原的结合有一定的选择性，但是没有抗体和tcr与抗原结合的特异性高。Ⅰ类分子的抗原结合槽能够容纳8～10个氨基酸长度的抗原片段，其抗原结合点主要与氨基酸顺序相对恒定的抗原肽段的骨干结合，而将抗原肽段上多变的氨基酸侧链处于游离状态；这些侧链却能与tcr和抗体结合。每个细胞表面可以表达约10个Ⅰ类分子，每个Ⅰ类分子都能与相当各类的抗原肽段结合。因此每个细胞都具有同时递呈许多不同抗原的潜力，从而保证一个正常的个体对绝大多数抗原发生Ⅰ类限制性的免疫应答。
（二）MHC Ⅰ类分子的分布和功能
mhcⅠ类分子分布于几乎所有有核细胞表面，但不同组织细胞的表达水平差异很大：淋巴细胞表面Ⅰ类抗原的密度最高，肾、肝、肺、心及皮肤次之，肌肉、神经组织和内分泌细胞上抗原最少，而成熟红细胞、胎盘滋养层细胞上未能检出，血清、尿液中及初乳等体液中也有可溶性形式存在的Ⅰ类抗原。干扰素、肿瘤坏死因子在体内外均可增强各种细胞对Ⅰ类分子的表达。
Ⅰ类分子的重要生理功能是对cd8t细胞的抗原识别功能起限制性作用，也就是参与向cd8t细胞递呈抗原的过程。cd8t细胞只能识别与相同Ⅰ类分子结合的抗原（多为内源性的细胞抗原，如病毒感染的细胞和肿瘤细胞等），这种现象称为mhc限制性。例如，当病毒感染了某个细胞，病毒抗原可被分解成一些短肽片段，后者与在内质网中合成的Ⅰ类分子结合后表达于细胞表面，才能被cd8t细胞识别。Ⅰ类分子主要介导tc细胞的细胞毒作用，也是重要的移植抗原。
二、MHC-II类分子
（一）MHC Ⅱ类分子的结构
人类的mhcⅡ类分子由hla复合体中的d区基因编码，已经明确的Ⅱ类分子包括hla-dr、dp和dq抗原。Ⅱ类分子亦是由非共价连接的两条多肽链组成，分别称为α链和β链；与Ⅰ类分子不同的是，两条链均由hla基因编码。α链的分子量约34kd，β链约29kd；两条肽链均嵌入细胞膜，伸入胞质之中；其膜外区各有两个ig样的功能区，分别称为α1、α2、β1和β2功能区。 x线结晶衍射图显示，Ⅱ类分子的α1和β1功能区共同形成一个与Ⅰ类分子相似的槽型结构的多肽结合区。1和β1各有一个螺旋，形成槽的两侧壁，其余部分形成片层，构成槽的底部。Ⅱ类分子的多态性也体现在多肽结合槽的侧壁和底部，所以其空间构型依编码基因的不同而异。类分子的抗原结合特性亦与Ⅰ类分子一样，特异性不强，每个分子可能与多种肽片结合；但与Ⅰ类分子不同的是，Ⅱ类分子肽结合槽的两端呈开放状（Ⅰ类分子的结合槽两端呈封闭状），能够容纳较长（10～18个氨基酸残基）的肽段。
（二）MHC Ⅱ类分子的分布和功能
Ⅱ类分子的分布比较局限，主要表达于b细胞、单核－巨噬细胞和树突状细胞等抗原递呈细胞上，精子细胞和某些活化的t细胞上也有Ⅱ类分子。一些在正常情况下不表达Ⅱ类分子的细胞，在免疫应答过程中亦可受细胞因子的诱导表达Ⅱ类分子，因此Ⅱ类分子的表达被看成是抗原递呈能力的标志。il-1、il-2和干扰素在体内外均能增强Ⅱ类分子的表达。有些组织在病理条件下也可表达一些类抗原，如胰岛β细胞、甲状腺细胞等。
Ⅱ类分子的功能主要是在免疫应答的始动阶段将经过处理的抗原片段递呈给cd4t细胞。正如cd8t细胞只能识别与mhcⅠ类分子结合的抗原片段一样，cd4t细胞只能识别Ⅱ类分子结合的抗原片段。Ⅱ类分子主要参与外源性抗原的递呈，在一些条件下也可递内源性抗原。在组织或器官移植过程中，Ⅱ类分子是引起移植排斥反应的重要靶抗原，包括引起宿主抗移植物反应（hvgr）和移植物抗宿主反应（gvhr）。在免疫应答中，Ⅱ类抗原主要是协调免疫细胞间的相互作用，调控体液免疫和细胞免疫应答。
绛旓細涓銆MHC-I绫诲垎瀛 锛堜竴锛塎HC 鈪犵被鍒嗗瓙鐨勭粨鏋 浜虹被鐨勭被鍒嗗瓙鐢県la鐨刟銆乥銆乧銆乪銆乫銆乬銆乭銆乲鍜宭绛夊熀鍥犵紪鐮侊紱浣嗗洜鍚庡嚑绫诲熀鍥犵殑鎬ц川鍜屼綔鐢ㄥ皻涓嶆竻妤氾紝鎵浠ョ洰鍓嶆墍绉扮殑绫诲垎瀛愪富瑕佹寚hla-a銆乥銆乧浣嶇偣鐨勬姉鍘熴傗厾绫诲垎瀛愭槸鐢遍潪鍏变环閿繛鎺ョ殑涓ゆ潯鑲介摼缁勬垚鐨勭硸铔嬬櫧锛涘叾涓竴鏉＄О涓洪噸閾炬垨伪閾撅紝鍙︿竴鏉′负杞婚摼...
绛旓細鍦ㄥ厤鐤鐨勭簿瀵嗚垶鍙颁笂锛屾姉鍘熼掑憟鏄厤鐤郴缁熶腑鐨勮垶鑰咃紝APC濡傚悓璋冭壊甯堬紝灏嗚泲鐧借川鐨勭簿鍗庣墖娈靛阀濡欏湴鍛堢幇缁橳缁嗚優锛岄氳繃MHC鍒嗗瓙鐨勯瓟鏈墜娉曪紝婵鍙戝厤鐤弽搴旂殑鐏姳銆備袱绉嶄富瑕佺殑MHC鍒嗗瓙锛孧HC I鍜孧HC II锛屽悇鍏风壒鑹诧細MHC I濡備竴鎵囧皝闂殑灞曠ず姗辩獥锛岃仛鐒︿簬8-11涓皑鍩洪吀鐨勭簿鑷寸墖娈碉紝灞曠ず鐨勬槸缁嗚優鍐呴儴鐨勨滃仴搴锋姤鍛娾濓紝鍖呮嫭...
绛旓細MHC I绫诲垎瀛锛岀敱璺ㄨ啘鐨勎遍摼锛堝尯鍒嗕负伪1銆佄2銆佄3鍖猴級鍜屛2m鍏卞悓鏋勫缓锛屽畠濡備竴閬撴暈寮鐨勫ぇ闂紝鏁炲紑鍦ㄥ鏁扮粏鑳炶〃闈紝绛夊緟CD8鐨勮瘑鍒紝鑰孧HC II绫诲垎瀛愬垯鐢蔽便佄查摼缁勬垚锛屼笌鎶楀師閫掑憟缁嗚優绱у瘑鍚堜綔锛屽宸ㄥ櫖缁嗚優鍜孊缁嗚優锛孋D4鍒嗗瓙鍦ㄦ鎵惧埌浜嗗畠鐨勪紮浼达紝尾2鍖恒傚湪鍏嶇柅鍙嶅簲鐨勭簿瀵嗚皟鎺т腑锛孖FN-纬鎵紨鐫鍏抽敭瑙掕壊...
绛旓細MHC鏄寚浜虹被鐨勪富瑕佺粍缁囩浉瀹规у鍚堜綋锛屼篃绉颁负浜虹被鐧界粏鑳炴姉鍘燂紙HLA锛夈傚畠鏄竴缁勪綅浜庢煋鑹蹭綋涓婄殑鍩哄洜锛岀紪鐮佺潃缁嗚優琛ㄩ潰鐨勫垎瀛愩傚垎瀛愬湪鍏嶇柅绯荤粺涓捣鐫閲嶈浣滅敤锛屽府鍔╄瘑鍒拰娑堢伃鍏ヤ镜鐨勭梾鍘熶綋銆侻HC鏄汉绫诲厤鐤郴缁熶腑鐨勯噸瑕佺粍鎴愰儴鍒嗭紝瀵逛簬棰勯槻鐤剧梾鍜屾不鐤楃柧鐥呭叿鏈夐噸瑕佹剰涔夈侻HC鍒嗕负涓ょ被锛MHC-I鍜孧HC-II銆MHC-I鍒嗗瓙...
绛旓細MHC-I绫诲垎瀛锛氬垎瀛愮粨鏋勶細伪閾45kD锛屛2-m 12kD銆傝偨缁撳悎缁撴瀯鍩燂細伪1+伪2銆傝〃杈剧壒鐐癸細鍏辨樉鎬с傜粍缁囧垎甯冿細鎵鏈夋湁鏍哥粏鑳炶〃闈傚姛鑳斤細璇嗗埆鍜屾彁鍛堝唴婧愭ф姉鍘燂紝涓庤緟鍔╁彈浣揅D8缁撳悎锛屽CTL璇嗗埆璧烽檺鍒朵綔鐢ㄣMHC-II绫诲垎瀛愶細鍒嗗瓙缁撴瀯锛毼遍摼35kD锛屛查摼28kD.鑲界粨鍚堢粨鏋勫煙锛毼1+尾1.琛ㄨ揪鐗圭偣锛氬叡鏄炬с傜粍缁...
绛旓細MHCII绫诲垎瀛愯〃杈惧湪涓撹亴APC琛ㄩ潰,璐熻矗鍚慍D4+T缁嗚優鎻愬憟澶栨簮鎬ф姉鍘.MHC鏈変袱绫,鈪绫诲垎瀛鐨勯噸瑕佺敓鐞嗗姛鑳芥槸瀵笴D8+T缁嗚優鐨勬姉鍘熻瘑鍒姛鑳借捣闄愬埗鎬т綔鐢,涔熷氨鏄弬涓庡悜CD8+T缁嗚優閫掑憟鎶楀師鐨勮繃绋嬨侰D8+T缁嗚優鍙兘璇嗗埆涓庣浉鍚屸厾绫诲垎瀛愮粨鍚堢殑鎶楀師(澶氫负鍐呮簮鎬х殑缁嗚優鎶楀師,濡傜梾姣掓劅鏌撶殑缁嗚優鍜岃偪鐦ょ粏鑳炵瓑),杩欑鐜拌薄绉颁负MHC闄愬埗鎬с傗叀绫...
绛旓細闈欐伅鐨凾缁嗚優琛ㄨ揪MHC -I绫诲垎瀛锛屾墍鏈夋湁鏍哥粏鑳炲寘鎷綉缁囩孩鍜岃灏忔澘閮借〃杈MHC-I绫诲垎瀛銆傚噯纭潵璇存槸锛歁HC-I绫绘姉鍘熻〃杈惧湪鎵鏈夊彂鑲查樁娈电殑T缁嗚優琛ㄩ潰锛岄潤姝缁嗚優鏃燤HC-鈪＄被鎶楀師锛屼絾T缁嗚優娲诲寲鍚庡嵆鍙〃杈俱侻HC鍙互鍒嗕负缁忓吀MHC涓庨潪缁忓吀MHC涓ょ被锛岀粡鍏窶HC鍖呮嫭MHC I銆丮HC II銆丮HC III鍩哄洜锛屽垎鍒紪鐮丮HC I鍒嗗瓙銆丮HC ...
绛旓細MHC-II绫诲垎瀛愮殑鍔熻兘涓昏鏄湪鍏嶇柅搴旂瓟鐨勫鍔ㄩ樁娈靛皢缁忚繃澶勭悊鐨勬姉鍘熺墖娈甸掑憟缁檆d4t缁嗚優銆傛濡俢d8t缁嗚優鍙兘璇嗗埆涓巑hc鈪绫诲垎瀛缁撳悎鐨勬姉鍘熺墖娈典竴鏍凤紝cd4t缁嗚優鍙兘璇嗗埆鈪辩被鍒嗗瓙缁撳悎鐨勬姉鍘熺墖娈点傗叡绫诲垎瀛愪富瑕佸弬涓庡婧愭ф姉鍘熺殑閫掑憟锛屽湪涓浜涙潯浠朵笅涔熷彲閫掑唴婧愭ф姉鍘熴傚湪缁勭粐鎴栧櫒瀹樼Щ妞嶈繃绋嬩腑锛屸叡绫诲垎瀛愭槸寮曡捣绉绘鎺掓枼鍙嶅簲...
绛旓細C MHC1绫诲垎瀛愬垎甯冧簬鎵鏈夋湁鏍哥粏鑳 MHC2绫诲垎瀛琛ㄨ揪浜庢姉鍘熸彁鎴愮粏鑳炰笂
绛旓細绠杩癿hc7-i.ii绫诲垎瀛愬湪閫掑憟鎶楀師涓殑鍖哄埆 MHC-I绫诲垎瀛鐨勯噸瑕佺敓鐞嗗姛鑳芥槸瀵筩d8t缁嗚優鐨勬姉鍘熻瘑鍒姛鑳借捣闄愬埗鎬т綔鐢,涔熷氨鏄弬涓庡悜cd8t缁嗚優閫掑憟鎶楀師鐨勮繃绋.cd8t缁嗚優鍙兘璇嗗埆涓庣浉鍚屸叞绫诲垎瀛愮粨鍚堢殑鎶楀師锛堝涓哄唴婧愭х殑缁嗚優鎶楀師,濡傜梾姣掓劅鏌撶殑缁嗚優鍜岃偪鐦ょ粏鑳炵瓑锛,杩欑鐜拌薄绉颁负mhc闄愬埗鎬.渚嬪,褰撶梾姣掓劅鏌撲簡鏌愪釜缁嗚優,...
