红外吸收光谱在中药学中数据处理方法？
红外吸收光谱是基于分子中基团的振动与转动能级跃迁产生的振—转光谱，可用于研究具有红外活性的化合物。红外光谱具有仪器操作简便，分析时间短；高度的特征性；试样用量少，试样可回收；固体、气体、液体试样均可测定等特点，在中药学中广泛用于结构鉴定、定性分析以及定量分析。
⭐⭐⭐红外吸收光谱是中药学中物质定性分析的最重要方法之一。《中国药典》(2020年版四部)指出，红外光谱法是在4000 - 40om波数范围内测定物质的吸收光谱，用于化合物的鉴别、检查或含量测定的方法。除部分光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个任化合物具有相同的红外光谱，据此可以对化合物进行定性和结构分析;化合物对红外辐时的吸收程面与其浓度的关系符合朗伯一比尔定律，是红外分光光度法定量分析的依据。
⭐⭐⭐红外光谱仪包括色散性和傅里叶变换型两大类，傅里叶变换型是目前主导仪器类型。在中药学的数据处理中，首先要了解试样有关资料和数据，特别是化合物中的分子式，从而确定不饱和度。不饱和度能够反映分子中含芳香环以及不饱和键的总数，因此非常重要。
⭐⭐⭐其次要采用适当的方法纯化样品并制样，记录红外吸收光谱图。红外光谱对试样有三个要求，一是试样的纯度应大于98%；二是试样中不应含有水分；三是试样的浓度与测试的厚度应适当。
⭐⭐⭐然后要对红外光谱图进行解析。通过对特征吸收的位置、强度和峰形进行逐一解析再结合其他相关数据确定化合物的可能结构。
⭐⭐⭐最后再与标准谱图进行对照，确定化合物的结构。
综上所述，红外吸收光谱在中药学里发挥着重要作用。
常用红外光谱数据处理方法有很多，具体如下，本文简单介绍第一种，详情参考网页链接
1、横坐标:波长与波数
物质的红外吸收光谱图一般以平面二维图形的形式出现，其横坐标为波数或者波长，纵坐标为物质对某一频率(与横坐标对应)的红外光的吸收强度。在中红外光谱中，横坐标一般使用波数，单位为厘米(cm-1)。也有使用以微米表示的波长入作为横坐标的，二者关系如下:
在近红外光谱中，以纳米为单位的波长入经常作为横坐标使用。
2、纵坐标:透过率和吸光度
最后，对于红外吸收光谱在中药学中数据处理方法来说，红外光谱分析是一门历史悠久并且还在不断发展着的实用技术科学，由于红外光谱具有特征性强、取样量小、简便迅速、准确等特点，各国药典都将红外光谱作为法定的药物鉴别的主要方法。
中药材组成十分复杂，其红外光谱是其中多个组分红外光谱的叠加，光谱的吸收峰强度与峰形是相同或不同的官能团互相作用的结果。
中药中各种化学成分只要在质和量方面相对稳定，并且样品处理方法按统一要求进行，中药材的红外光谱就应该具有一定的客观性和可重复性[2。因此，近年来红外光谱也越来越多地应用于中药材的鉴别研究。
因此，各种解析复杂红外光谱的软件，例如化学计量学软件、比对软件等的开发和推广将会极大地推进红外光谱在中药鉴别中的应用。与此同时，正如国家药典委员会委员王健所讲，国家药典委员会最好能组织有关专家制定出一套规范的实验方法，选定合适的品种，进行系统深入的研究，使这一鉴别技术更加成熟，最终为各地药学工作者利用红外光谱进行中药质量控制提供依据。
总之，随着计算机和化学计量学在中药研究中的广泛应用，红外光谱法必将成为中药鉴别的主要方法。
为了能够对红外线光谱技术是否在中药检验工作中促使检测效率和精确度提升的正确性进行确认。
方法：使用5g黄连两份，划分为 A 、 B 两组，并且针对 A 组使用红外光谱检测技术来针对其质量加以检测，而对 B 组采取高效液相色谱检测技术检测，从而对两组结果差异进行检测。
结果：两组试验品的检测结果精确度都较高，但是红外线检测法耗时42min，检测前处理耗时为33min，而 B 组检验耗时为88min，但前期需要82min时长来进行处理，两者差异明显，具备了统计学意义。
结论：使用红外光谱检测技术，能够直接在不影响测量精确度的情况下，大幅度提升检测效率。
我国目前的中药制剂行业，存在着化学药品加现象，并且这一状况较为严重，这不仅仅对于患者造成了生命威胁，还对于我国医药市场的发展带来了直接影响。因此，探寻更加高效、精确的质量检测措施，有着极为重要的意义。就目前来说，相关的检测方式实际上就是高效液相色谱分析法，该方式所呈现出的精确度虽然有所保障，但是所需检验时间过长。在目前科技技术发展的过程中，出现了一种红外光谱分析法，能够切实有效的满足高效率、高精度的检测需求，但是在实践方的经验并不丰富。下文主要以黄连药材作为试验药品，来对于红外光谱法所呈现出的优劣与高效液相色谱法进行对比，具体报告如下。
1一般资料。
本文所使用的试验品，主要是将黄连药材作为对比的检测对象，整个试验过程共计使用10g黄连，均从某药房购买，无论是批次还是生产时间都完全一致。黄连试验品划分 A 、 B 两组。由于 B 组在检测过程中是使用的高效液相色谱法，其中所需要的对照品从某药物制品鉴定所所购买
2检测方法
仪器及制剂
高效液相色谱分析仪购自专业公司，泵型号为 LC -10ATVP，紫外检测C18柱器型号为 SPD -M1OAVP，色谱柱选用 Kromasil (250X4.6mm,5μ m )，色谱纯选用乙醇；红外光谱仪型号为 Spectrum Gx ，检测扫描器选用 DTGS 型，红外光谱设定在中能量区，即4000~400cm-1范围内。试验用水均为双蒸水。
高效液相色谱分析法检测步骤
对 B 组黄连药物行高效液相色谱分析，具体步骤为：①制备样品，粉碎药物，并过40目筛，形成合适粉末，移至圆底烧瓶中，一并加入无水乙醇8倍量，持续加热半小时，回流两次，滤液、干燥，行乙醇再溶解、微孔滤膜过滤处理即可；②以3:7乙睛﹣水溶液为流动相，将流动速度控制在 Iml / min ，控制柱温为常温，将检测波长设定在345nm上进行检测；③先后去供试品与对照品溶液各20μ进行检测，得出高效液相色谱图，进行对比。
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