什么性质的耳聋会遗传？ 什么是遗传性聋？
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⑴常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
⑶ 性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。
⑷.线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
三甲
耳聋有传导性聋、神经性聋和混合性聋之分，传导性聋是由外耳和中耳病变引起的，神经性聋是由内耳和听神经病变引起的，而混合性聋是由外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的，也可以理解为混合性聋是既有神经性聋的症状，又有传导性聋的症状。在保留残余听力的同时，最大限度的恢复或部分恢复患者的听力。
先天性耳聋主要是有遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种类型，通常遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现，而非遗传性耳聋的分类也有四种类型
在2006年，中国有2780万听障人士，其中有60%的患者是遗传来的，耳聋是会遗传的，耳聋遗传的种类有很多，有显性的 、有隐性的、有X连锁的等等，需要一个系统的遗传基因的检测，明确是哪一个种类，即便家里是遗传耳聋的家族，也能生出健康的小宝宝。但遗传性的耳聋不太好治疗，或者根治，建议您可以去看看中医调理，针灸治疗，平时不要生气，容易引起肝火旺盛，使耳聋的症状加重，希望可以帮助到您
遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降，父母至少有一方为耳聋基因携带者。携带隐形基因耳聋基因的父母再生育聋儿的风险有25%，显性遗传耳聋再生育具有50%的风险，如果母亲携带耳聋基因，那么她的下一代患有耳聋的可能性会更大。
耳聋有传导性聋、神经性聋和混合性聋之分，传导性聋是由外耳和中耳病变引起的，神经性聋是由内耳和听神经病变引起的，而混合性聋是由外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的，也可以理解为混合性聋是既有神经性聋的症状，又有传导性聋的症状。在保留残余听力的同时，最大限度的恢复或部分恢复患者的听力。
先天性耳聋主要是有遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种类型，通常遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。
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