原子荧光光谱（AFS） 基本原理与应用
原子荧光光谱（AFS），一种革命性的分析技术，诞生于1964年之后，以其惊人的灵敏度和多元素同时测定的能力脱颖而出。它的核心原理在于激发原子后，荧光的发射强度与被测物质的浓度直接相关，通过公式 If=KC定量分析，其中 If代表荧光强度，K是常数，而 C则是待测元素的浓度。然而，它并非完美无瑕，荧光猝灭效应是其面临的一个挑战。
AFS的基本构造与原子吸收光谱仪相似，但光源的选择独具匠心，例如高强度空心阴极灯或无极放电灯，这些光源能更有效地激发特定元素的共振荧光。与原子吸收光谱不同，AFS中的光源、原子化器和检测器构成直角阵列，而原子吸收则沿一条直线进行。仪器类型丰富多样，包括单通道（专攻一个元素）、多通道（同时分析多个元素）和分光/非色散系统，为精确分析提供了灵活性。
在样品处理上，AFS对固体样品的要求是0.5~2g，通常采用微波消解法，而对于液体样品，推荐使用10~20mL，且需排除悬浮物的影响。正是这种高灵敏度和相对较低的成本，使得AFS在痕量元素分析中独树一帜，例如在Cd、Zn、Hg等元素的检测中展现其威力。
在实际应用中，AFS的影响力无处不在，它在临床、环境、农业和材料分析等领域发挥着关键作用，如在食品、空气和土壤样品的分析中，它为我们揭示了微小的元素变化。值得一提的是，胡等学者开发的无需色谱分离的UV-AFS技术，用于测定食物中汞的形态，其检出限低且精密度高，无疑为AFS的应用拓宽了新视野。深入探索这一领域，[1][2]提供了丰富的参考资料，等待着我们去发掘。
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