早产儿视网膜病变疾病简介

早产儿视网膜病变(ROP),简称ROP,是一种特定于早产或低体重出生婴儿的视网膜病变类型。这一病症首次被提及是在1942年,由Terry在对早产儿进行观察时发现,他们在出生4至6个月后出现视力减退、瞳孔区域变白,且在晶状体后方有纤维膜增殖,即所谓的晶体后纤维增生症(Retrolental fibroplasia)。


1949年,Owens通过临床研究确认,ROP并非先天性疾病,而是经历了一个急性期的过程,随后纤维膜形成。同年,Heath将其命名为早产儿视网膜病变,这一命名得到了广泛认可。


ROP的病情严重程度差异较大,轻者可能仅留下病史痕迹,对视力影响不大。然而,严重的病例可能导致双眼不可逆的增殖性病变,最终导致完全失明。据统计,早产儿中大约有15%至30%的患者会受到影响。在盲童中,大约有三分之一的病例是由ROP引起的。


ROP的发病主要集中在早产儿身上,即使是足月产低体重婴儿,罹患此病的情况也相对较少。在我国,早产儿视网膜病变的定义不仅包括产期提前,还包括婴儿生理上的未成熟状态。




扩展资料

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)是未成熟或低体重出生婴儿的增殖性视网膜病变。其患病率在早产儿中约为15~30%。目前对ROP的发病机理尚不够完全清楚,一般认为视网膜未发育成熟为主要关键。 早产儿视网膜病变,临床上不同的病程有各自的特点。及早发现进入阈值病变的患儿并及时治疗,是挽救ROP患儿视力的根本途径。



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