恒瑞医药有什么药物可以抑制黑色素瘤的血管生成?
抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂(ICIs)联用可诱导肿瘤血管正常化,缓解缺氧,调节肿瘤免疫微环境,促进抗肿瘤免疫。阿帕替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)2的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制黑色素瘤的血管生成。一项探索性研究显示,阿帕替尼在既往接受过治疗的转移性黑色素瘤患者中的客观缓解率(ORR)为13%,中位无进展生存期(PFS)为4.0个月。在一项Ⅱ期研究中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肢端恶黑患者,ORR为24%,中位PFS为7.4个月。尽管这种组合拥有良好的临床价值,但更有效的方案依然值得被探索。替莫唑胺是一种经典的细胞毒性药物,与达卡巴嗪疗效相当,在晚期黑色素瘤患者的Ⅲ期试验中,ORR为13%,中位PFS为1.9-2.4个月。替莫唑胺可以通过消耗调节性T细胞,增强细胞毒性T淋巴细胞(CD8+T细胞)对肿瘤相关抗原的反应,促进T细胞浸润到黑色素瘤增强免疫治疗的效果。恒瑞医药正在开展一项探索卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺一线治疗晚期肢端恶黑患者的疗效与安全性的研究。
结果显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺一线治疗晚期肢端黑色素瘤,客观缓解率(ORR)为64.0%,疾病控制率(DCR)达到88.0%,中位无进展生存期(PFS)为18.4个月,整体安全性可控。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺的“三药”组合方案为晚期肢端黑色素瘤患者带来新的治疗选择。
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