脱髓鞘是如何引发的呢？ 脱髓鞘是怎么引起的？
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脱髓鞘病理过程中具有特征性的表现，包括遗传性（髓鞘形成障碍性疾病）和获得性（正常髓鞘为基础的脱髓鞘病）两大类。遗传性髓鞘脱失：主要是由于遗传因素导致某些酶的缺乏，引起的神经髓鞘磷脂代谢紊乱；
获得性髓鞘脱失：又分为继发于其他疾病的脱髓鞘病和原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病。前者包括缺血、缺氧性疾病（如一氧化碳中毒后迟发性白质脑病），营养缺乏性疾病（如亚急性联合变性），脑桥中央髓鞘溶解症，病毒感染人引起的疾病（如麻疹病毒感染后发生的亚急性硬化性全脑炎和乳头多瘤空泡病毒，引起的进行性多灶性白质脑病）。
免疫介导是一组在病因上与自身免疫相关，在病理上与中枢神经系统髓鞘脱失及炎症改变为主的疾病表现。
当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型，临床表现与感染后脊髓炎相似，但进展较缓慢，病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显，多为不完全横贯性损害，表现一或双侧下肢无力或瘫痪，伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面，并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
脱髓鞘疾病病因是非常复杂的，包括病毒感染，自身免疫性因素，遗传性因素，营养代谢性疾病，外伤，缺血缺氧，酒精中毒都可以引起脱髓鞘疾病的发生。病理方面主要是出现了神经纤维的髓鞘脱失，导致神经的传导受到影响，所以临床症状也是非常复杂的。如果是急性脱髓鞘性疾病，神经髓鞘可以再生，恢复的比较好，如果是慢性，即使经过治疗，一些功能也是不太可能完全恢复。
脱髓鞘的疾病一般都是病毒导致的，有的是有是脑缺血，缺氧导致的问题，有的患者是脑白质发育不良导致的，可以采用中药治疗
结合你的年龄，目前主要是zhidao有头痛，头晕，肢体麻木，站立困难，应该是大夫给你做了头颅和脊髓的磁共专振以后才可能告诉你有脱髓鞘疾病，这种情况很可能是一个多发性硬化，这种疾病的原因不是太明属确，一般研究表明和免疫因素有关系。
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