替硝唑注射液能口服不？具体点大神们帮帮忙 替硝唑注射液属于抗生素吗？急！
\u66ff\u785d\u5511\u6ce8\u5c04\u6db2\u80fd\u4ee3\u66ff\u9152\u7cbe\u6d88\u6bd2\u5417\u8c22\u8c22\u4e86\uff0c\u5927\u795e\u5e2e\u5fd9\u554a\u66ff\u785d\u5511\u662f\u4e0d\u53ef\u4ee5\u4ee3\u66ff\u9152\u7cbe\u6d88\u6bd2\u7684\u3002\u66ff\u785d\u5511\u7528\u4e8e\u538c\u6c27\u83cc\u7684\u7cfb\u7edf\u4e0e\u5c40\u90e8\u611f\u67d3\uff0c\u5982\u8179\u8154\u3001\u5987\u79d1\u3001\u624b\u672f\u521b\u53e3\u3001\u76ae\u80a4\u8f6f\u7ec4\u7ec7\u3001\u80ba\u3001\u80f8\u8154\u7b49\u90e8\u4f4d\u611f\u67d3\u4ee5\u53ca\u8d25\u8840\u75c7\u3001\u80a0\u9053\u6216\u6ccc\u5c3f\u751f\u6b96\u9053\u6bdb\u6ef4\u866b\u75c5\u3001\u68a8\u5f62\u97ad\u6bdb\u866b\u75c5\u4ee5\u53ca\u80a0\u9053\u548c\u809d\u963f\u7c73\u5df4\u75c5\u3002\u800c\u9152\u7cbe\u4e00\u822c\u9002\u7528\u4e8e\u76ae\u80a4\u8868\u9762\u7684\u6d88\u6bd2\uff0c\u800c\u4e14\u662f\u7981\u7528\u4e8e\u9ecf\u819c\u8868\u9762\u6d88\u6bd2\u7684\u3002
\u7b97\uff0c\u6297\u538c\u6c27\u83cc\u7684
可以口服，与片剂一样，副作用与片剂相同，对胃肠道有刺激，喝了没问题 替硝唑注射液 拼音名：Tixiaozuo Zhusheye 替硝唑注射液 英文名：Tinidazole Injection 书页号：2000年版二部-809 本品为替硝唑的灭菌水溶液。含替硝唑(C8H13N3O4S)应为标示量的95.0％～105.0％。 本品中加有氯化钠调节等渗。 性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别 (1) 取本品25ml(相当于替硝唑0.1g)，置水浴上蒸干，残渣置试管中，小火加热熔融，即产生有刺激性的二氧化硫气体，能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品25ml(相当于替硝唑0.1g)，置水浴上蒸干，残渣加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解，加三硝基苯酚试液10ml，即产生黄色沉淀。(3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在317nm与229nm的波长处有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收。(4)本吕显钠盐(附录Ⅲ)与氯化物(附录Ⅲ)的鉴别反应。 检查 pH值 应为3.5～5.5(附录Ⅵ H)。有关物质 取本品适量，加水制成每1ml中含替硝唑80μg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水制成每1ml中含0.8μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行测定，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10％；再取供试品溶液及对照溶液各20μl，分别注入注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰，各杂质峰峰面积的和，不得大于对照溶液的主峰面积。不溶性微粒 取本品1瓶，依法检查(附录Ⅸ C)，应符合规定。热原 取本品， 替硝唑注射液 依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射8ml，应符合规定。无菌 取本品适量(不少于10ml)，用薄膜过滤法处理后，增加生孢梭菌菌液阳性管，依法检查(附录ⅪH)，应符合规定。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 含量测定 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相；检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算应不低于1000，替硝唑峰与主杂质峰的分离度应不小于3。测定法 精密量取本品适量，加水定量稀释成每1ml中约含替硝唑30μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，量取峰面积；另取经五氧化二磷减压下燥至恒重的替硝唑对照品，加水溶解并定量稀释成每1ml中含30μg的溶液，同法测定，计算，即得。 【类别】同替硝唑。 【规格】(1)100ml:0.4g (2)200ml:0.8g 【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。 本品主要成份为：替硝唑。其化学名称：为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。 结构式：（参见替硝唑胶囊） 分子式：C8H13N3O4S 分子量：247.28 编辑本段相关原理药理毒理 本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、 替硝唑注射液 梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 药代动力学 本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（Cmax）分别为14～21mg/L及32mg/L。静脉每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血-脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。 编辑本段适应症及用法 1．用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染。2．用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。 用法和用量 静脉滴注。1．厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。2．预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，分1次或2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。 不良反应 不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。 禁忌 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。 编辑本段注意事项 1．本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。2．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。3．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。4．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。5．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。6．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。7．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。8．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。 【儿童用药】12岁以下患者禁用。 【老年患者用药】 老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。 【药物相互作用】 1．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加快本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2?)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4．本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5．本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 追问： 你喝过没？有什么副作用了？ 回答： 没有，不过不建议口服 追问： o .谢谢了。！绛旓細閫傚簲鐥囷細鏇跨鍞骞挎硾鐢ㄤ簬鍚勭鍘屾哀鑿屾劅鏌擄細鐩嗚厰鐐庛佽吂鑶滅値銆佸彛鑵旂値銆佽倹鍛ㄨ創鑲裤佷吉鑶滄х粨鑲犵値銆佹簝鐤℃х墮榫堢値銆佺硸灏跨梾鍧忕柦銆傞闃叉湳鍚庢劅鏌擄細缁撹偁鍜岀洿鑲犳墜鏈悗鎰熸煋锛屽鑴撴瘨琛鐥囩瓑锛涜儍鑲犳墜鏈悗鍙婂绉戞墜鏈悗鍚勭鍘屾哀鑿屾劅鏌撶瓑銆傜敤娉曠敤閲忥細闈欒剦婊存敞銆1 .鍘屾哀鑿屾劅鏌擄細涓娆0.8g锛屼竴鏃ヤ竴娆★紝闈欒剦缂撴參婊存敞锛屼竴鑸枟绋...
绛旓細鍙互 浣嗘槸灏介噺涓嶈鍦ㄥ悆
绛旓細鎴愬垎涓嶄竴鏍凤紝鍔熸晥涓鏍凤紝鍙槸鏇跨鍞浼樹簬鐢茬鍞戙傛浛纭濆攽鏄柊涓浠ｇ鍩哄挭鍞戠被鎶楀帉姘ц弻鑽備复搴婄枟鏁堥珮,鐤楃▼鐭,鍓綔鐢ㄥ皬銆鍙ｆ湇鍚庡惛鏀惰繀閫熴佸畬鍏ㄣ傚叿鏈夊崐琛版湡闀,琛鑽揪宄板揩,鐢熺墿鍒╃敤搴﹂珮鐨勪紭鐐 鐢茬鍞戞槸鑰佷竴浠ｄ骇鍝併
绛旓細鍒跺墏(1)鏇跨鍞戠墖(2)鏇跨鍞戞敞灏勬恫鏈夋晥鏈:鏆傚畾浜屽勾銆傛浛纭濆攽鏄柊涓浠ｇ鍩哄挭鍞戠被鎶楀帉姘ц弻鑽備复搴婄枟鏁堥珮,鐤楃▼鐭,鍓綔鐢ㄥ皬銆 鍙ｆ湇鍚庡惛鏀惰繀閫熴佸畬鍏ㄣ傚叿鏈夊崐琛版湡闀,琛鑽揪宄板揩,鐢熺墿鍒╃敤搴﹂珮鐨勪紭鐐广備竴鑸彛鏈嶅悗2灏忔椂鍐呰鑽祿搴﹁揪宄板,鐒跺悗鎱㈡參涓嬮檷,娑堥櫎鍗婅“鏈熶负12-14灏忔椂銆傜粡娴欐睙鍖荤澶у涓村簥鑽悊鍩哄湴銆佹禉姹熷尰绉戝ぇ闄勫睘...
绛旓細娉ㄦ剰锛鏇跨鍞鏈夋姂鍒朵箼閱涜劚姘㈤叾浣滅敤锛屽姞寮洪厭绮剧殑鏁堝簲锛屽彲鍑虹幇鍙岀～浠戝弽搴旓紝濡傚憰鍚愩侀潰閮ㄦ疆绾佽吂閮ㄧ棄鎸涖傛墍浠ユ湇鐢ㄦ湰鍝佹湡闂村簲绂侀厭
绛旓細鏇跨鍞戞敞灏勬恫鍦ㄤ娇鐢ㄦ椂闇鐗瑰埆娉ㄦ剰浠ヤ笅浜嬮」锛1. 婊存敞鏃堕熷害搴旂紦鎱紝娴撳害涓2mg/ml鏃讹紝姣忔鑷冲皯婊存敞1灏忔椂锛屾祿搴﹀ぇ浜庢鍊硷紝搴旇繘涓姝ラ檷浣庢淮娉ㄩ熷害銆傞伩鍏嶄笌鍚摑閽堝ご鍜屽绠℃帴瑙︼紝涔熶笉瑕佷笌鍏跺畠鑽墿鍚屾椂婊存敞銆2. 灏界鍔ㄧ墿瀹為獙鍜屼綋澶栨祴瀹氭樉绀烘湰鍝佸彲鑳藉叿鏈夎嚧鐧屽拰鑷寸獊鍙樹綔鐢紝浣嗕汉浣撴暟鎹皻涓嶅厖鍒嗐3. 鍦ㄧ敤鑽繃绋嬩腑...
绛旓細鏂囩尞鎸囧嚭锛屾浛纭濆攽鍓傞噺澶с佺枟绋嬮暱鏃讹紝鍙紩璧风櫕鐥牱鍙戜綔鍙婁腑鏋㈢缁忕郴缁熺殑鍏跺畠姣掓14]锛 鎮ｈ呭嚭鐜扮簿绁為殰纰嶃佽暗濡勶紝澶氳锛屽够瑙嗐佸够瑙夊強琛屼负寮傚父[15锛16]銆傛棦寰鎶ラ亾鐥呬緥锛屽湪甯歌搴旂敤鍙ｆ湇鏇跨鍞2锝3d鍚庡彂鐢熺簿绁炵棁鐘讹紝鍋滆嵂2锝3d鍚庣簿绁炵棁鐘舵秷澶便備綍瀹夎悕绛夋姤閬鏇跨鍞戞敞灏勬恫寮曡捣绮剧鐥囩姸3渚嬶紙濂2鐢1锛夛紝鎮ｈ呯敤鑽悗...
绛旓細瀵逛簬鐗瑰畾浜虹兢锛鏇跨鍞钁¤悇绯娉ㄥ皠娑瀛樺湪绂佸繉:瀵规浛纭濆攽鎴栫鍩轰簹纭濆熀鐑冨挭鍞戣鐢熺墿杩囨晱鐨勪汉搴旈伩鍏嶄娇鐢ㄣ傝娑茬梾鎮ｈ咃紝鎴栬呮湁琛娑茬梾鐥呭彶鐨勪汉锛屽簲閬垮厤浣跨敤銆傛偅鏈夊櫒璐ㄦх缁忕柧鐥呯殑浜轰笉寤鸿浣跨敤銆傚湪鎬瀛曞墠涓変釜鏈堜互鍙婂摵涔虫湡鐨勫濂筹紝蹇呴』閬垮厤浣跨敤銆12宀佷互涓嬬殑鍎跨锛岄氬父涓嶅缓璁垨搴旇皑鎱庝娇鐢ㄣ
