白塞病是大病吗？ 白塞病算大病吗？
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不是，应该算是慢性病。贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。
该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当，男性脏器受累者更常见，好发于 16~40 岁人群。
该病是一种慢性系统性血管炎，目前病因尚不明确，可能与遗传因素及病原体感染有关。
患者主要表现为口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，全身多系统均可受累，如消化道、神经系统、心血管、肺部、关节等。部分患者需要经过数年甚至更长时间才出现症状和体征。
当发现出现反复性口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害应及时就诊。
针刺反应是本病目前唯一特异性较强的诊断性试验。
该病呈慢性病程，患者需要长期治疗。
治疗目的为控制现有症状、防治重要脏器损害、减缓疾病进展。
药物治疗主要包括非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等。
由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。
绝大部分患者预后较好。
缓解与复发可持续数周或数年, 甚至长达数十年。
有眼病患者可使视力下降，甚至失明，早期积极治疗可完全缓解。
本病由于可累及中枢神经系统、心血管系统、胃肠道，若控制不佳，偶有致死或留有严重后遗症。
该病的日常生活管理重在对饮食、运动及预防感染等做好相关护理措施。
该病病因不是十分明确，没有明确的预防方式，可以做的是健康作息、适当运动以增强个体免疫力。
患者应注意家庭环境卫生，保持个人卫生，勤洗手
等，以降低感染
的风险。
白塞氏病是一种慢性疾病，不可根治，是一种多系统多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征，以及关节炎，多发性血管阻塞，消化道，皮肤，神经系统损害的表现。
白塞氏病只要早期诊断，坚持积极合理的治疗，绝大多数患者预后良好，当然有部分患者眼部受累而遗留有视力下降甚至失明。当有重要脏器受累，如神经系统受累及胃肠道受累时也可出现严重并发症，而危及生命。因此一定要早期诊断积极合理的治疗。
白塞病多为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部症状等。
危害
可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，严重者危及生命。
并发症
皮肤结节性红斑、毛囊炎、上腔静脉综合征、脑干综合征等。
检查
血常规检查、血管彩超检查、MRI、B超检查、生化检测、血沉检查等。
诊断
口腔溃疡反复发作，反复生殖器溃疡或皮肤损害。
治疗原则
以药物治疗为主，辅以手术治疗或介入治疗。
治愈性
本病目前无法治愈。
白塞氏病并,不是很严重的病,这是一种可累及,多系统、多器官受累的全身性疾病,又属于慢性系统性血管炎性病变,是风湿免疫科的疾病.大多数的病人,经有效治疗后预后良好,所以不必过度恐慌,然而有眼病者,可是视力严重下降甚至失明,所以也要重视疾病,积极的配合治疗.如果治疗不得当,或者病情进展迅速,有可能导致重要脏器的受累及,而出现严重的并发症,甚至导致死亡.比如胃肠道受累及,可能会造成穿孔、感染等,另外中枢神经系统病变者,死亡率也比较高.
你好，白塞氏病不属于重大疾病的。白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻，不属于重大疾病的。白塞氏病大多数患者预后良好，当然，有眼病者会遗留视力障碍甚至失明，有重要脏器受累，如果治疗不及时或治疗不恰当者也会有生命危险，比如出现肠道白塞病或中枢神经系统受累者，通常会导致生命的危险。白塞氏病要坚持合理有效的治疗，并且也要定期随诊，密切监测相关指标。
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