LB培养基如何配制? LB培养基配方
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LB\u57f9\u517b\u57fa\u7684\u914d\u5236\uff1a
\u6210\u5206
\u80f0\u86cb\u767d\u80e8(tryptone) 10g
\u9175\u6bcd\u63d0\u53d6\u7269(yeast extract) 5g
\u6c2f\u5316\u94a0(NaCl) 10g
\u56fa\u4f53\u57f9\u517b\u57fa\u53e6\u52a0 \u743c\u8102\u7c89 15-20g
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\u914d\u5236\u65b9\u6cd5
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\uff082\uff09\u6eb6\u5316 \u52a0\u5165\u6240\u9700\u6c34\u91cf2/3\u7684\u84b8\u998f\u6c34\u4e8e\u70e7\u676f\u4e2d\uff0c\u7528\u73bb\u68d2\u6405\u62cc\uff0c\u4f7f\u836f\u54c1\u5168\u90e8\u6eb6\u5316\u3002
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\uff085\uff09\u52a0\u743c\u8102 \u52a0\u5165\u6240\u9700\u91cf\u743c\u8102\uff0c\u52a0\u70ed\u878d\u5316\uff0c\u8865\u8db3\u5931\u6c34\u3002
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LB\u57f9\u517b\u57fa\u7684\u914d\u65b9\u5982\u4e0b:\u80f0\u86cb\u767d\u80e8(Tryptone) 10g/L\uff1b\u9175\u6bcd\u63d0\u53d6\u7269(Yeast extract) 5g/L\uff1b\u6c2f\u5316\u94a0(NaCl) 10g/L\u53e6\u5916\u6839\u636e\u7ecf\u9a8c\u503c\u7528NaOH\u8c03\u8282\u8be5\u57f9\u517b\u57fa\u7684pH,\u4f7f\u5176\u8fbe\u52307.4(\u8be5pH\u9002\u5408\u76ee\u524d\u4f7f\u7528\u6700\u5e7f\u7684\u539f\u6838\u8868\u8fbe\u83cc\u79cdE.coli\u7684\u751f\u957f)
LB\u57f9\u517b\u57fa\u662f\u4e00\u79cd\u57f9\u517b\u57fa\u7684\u540d\u79f0,\u751f\u5316\u5206\u5b50\u5b9e\u9a8c\u4e2d\u4e00\u822c\u7528\u8be5\u57f9\u517b\u57fa\u6765\u9884\u57f9\u517b\u83cc\u79cd,\u4f7f\u83cc\u79cd\u6210\u500d\u6269\u589e,\u8fbe\u5230\u4f7f\u7528\u8981\u6c42.\u53ef\u5206\u4e3a\u6db2\u4f53\u57f9\u517b\u57fa\u548c\u56fa\u4f53\u57f9\u517b\u57fa\u3002
以配制一升培养基为例：
应该在950 ml去离子水中加入:
胰蛋白胨10g
酵母提取物5g
NaCl 10g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0，用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌21min。
扩展资料：
配置原则：
1、选择适宜的营养物质
就微生物主要类型而言，有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分，培养它们所需的培养基各不相同。
在实验室中常用牛肉膏蛋白胨培养基(或简称普通肉汤培养基)培养细菌，用高氏I号合成培养基培养放线菌，培养酵母菌一般用麦芽汁培养基，培养霉菌则一般用查氏合成培养基。
2、营养物质浓度及配比合适
培养基中营养物质浓度合适时微生物才能生长良好，营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用。
另外，培养基中各营养物质之间的浓度配比也直接影响微生物的生长繁殖和(或)代谢产物的形成和积累，其中碳氮比(C/N)的影响较大。严格地讲，碳氮比指培养基中碳元素与氮元素的物质的量比值，有时也指培养基中还原糖与粗蛋白之比。
3、控制pH条件
培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的最适pH条件各不相同，一般来讲，细菌与放线菌适于在pH7-7.5范围内生长，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范围内生长。
值得注意的是，在微生物生长繁殖和代谢过程中，由于营养物质被分解利用和代谢产物的形成与积累，会导致培养基pH发生变化，若不对培养基pH条件进行控制，往往导致微生物生长速度下降或(和)代谢产物产量下降。
4、控制氧化还原电位(redox potential)
不同类型微生物生长对氧化还原电位(F)的要求不一样，一般好氧性微生物在F值为+0.1V以上时可正常生长，一般以+0.3一+0.4V为宜，厌氧性微生物只能在F值低于+0.1V条件下生长，兼性厌氧微生物在F值为+0.1V以上时进行好氧呼吸，在+0.1V以下时进行发酵。
5、原料来源的选择
在配制培养基时应尽量利用廉价且易于获得的原料作为培养基成分，特别是在发酵工业中，培养基用量很大，利用低成本的原料更体现出其经济价值。
6、灭菌处理
要获得微生物纯培养，必须避免杂菌污染，因此对所用器材及工作场所进行消毒与灭菌。对培养基而言，更是要进行严格的灭菌。对培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基用1.05kg/cm2，121.3℃条件下维持15-30min可达到灭菌目的。
在配制培养基过程中，泡沫的存在对灭菌处理极不利，因为泡沫中的空气形成隔热层，使泡沫中微生物难以被杀死。因而有时需要在培养基中加入消泡沫剂以减少泡沫的产生，或适当提高灭菌温度。
参考资料：百度百科-LB培养基
LB培养基，是微生物学实验中最常用的培养基，用于培养大肠杆菌等细菌，其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。
LB培养基的配制：
成分
胰蛋白胨(tryptone) 10g
酵母提取物(yeast extract) 5g
氯化钠(NaCl) 10g
固体培养基另加 琼脂粉 15-20g
加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH（约0.2ml）调pH至7.2，121℃灭菌30min
配制方法
（1）称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl，置于烧杯中。
（2）溶化 加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中，用玻棒搅拌，使药品全部溶化。
（3）调pH 用1mol/L NaOH溶液调pH至7.2。
（4）定容 将溶液倒入量筒中，加水至所需体积。
（5）加琼脂 加入所需量琼脂，加热融化，补足失水。
（6）分装、加塞、包扎。
（7）高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。
诶，我去培养基需要很精确的配置。
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