生了个智障儿童，21岁，心都碎了，有同样经历的能否分享一下你的感受？
我朋友生的是自闭儿子，每每看到这个孩子，我都为她心碎。朋友年轻时长得十分漂亮，个子窈窕高挑修长，她老公也是帅气一米八身高，开着公司，和老公结婚以后生活十分甜蜜，朋友的父母也连带受女婿照顾，住在女婿家里时常四处 旅游 。万没有想到，他们生的独生儿子一两岁就确诊自闭。朋友为这个孩子付出许多心血，很小就花费大量精力时间金钱去治病纠正干预。到儿子五岁时她老公和她离了婚再婚了，她老公总认为是她生出了有病的孩子很嫌弃。她舍不得丢开这个孩子，带着儿子和父母回到自己家里。可想而知她此后的艰辛。她白天要到处找工作上班挣钱，晚上要带自闭症儿子。厚着脸皮求人把儿子送进了小学，经常受老师白眼。儿子在学校经常闯祸也经常被其他孩子欺负，她也只能无奈。她已经四十多了，又没有很好的稳定工作，带着这个傻孩子不太可能找到对象了。生活真的是和她开了一个大玩笑。几年前我刚认识她时她穿着淡蓝毛领长大衣，她儿子睁大眼睛静静看着我，两母子十分漂亮气质蕴然，但就这几年她已十分苍老憔悴，太可惜这个孩子还长得异常帅气，很像那个明星鹿晗，但比他更有英气。这个孩子总是嘻嘻傻笑。有时我看见朋友偷偷的哭，问她怎么了，她说工作出了点错老板批评了。我也只能安慰她几下。有时她喃喃的说，这个孩子如果没有病，她的生活不会这样。不过她依然充满信心的说，儿子一定会好起来的，一定会像正常人一样的。我也祝福她。同为一名脑瘫孩子的妈妈，刚看到大家的评论，其实带孩子苦和累我们这样的宝妈都能接受，最怕的是周围人异样的眼光和假意的嘘寒问暖，我家大宝也是因为出生时缺氧导致的脑瘫，说实话我一直很自卑，不愿意过多跟周围的人提及我们大宝的事，因为她们没处在这个环境，就算当时会对我表示同情，可是过后也许会当为一种故事讲给别人听！
我家大宝今年8岁了，出生时缺氧，在43天的时候发烧去儿童医院检查后住院，自此开始了长发一年的住院治疗，只要能想到的，什么输液，高压氧，康复，药浴，针灸……，能做的全做了，因为医院花费太贵，带孩子出来在康复医院进行康复，谁知因为治疗不当引发癫痫，只能终止康复，服用治疗癫痫的药物，这期间由婆婆在老家照顾，吃饱穿暖从没亏待过大宝，但是老天爷却在今年带走了我婆婆，真的是好人不长命，哎！至此我把大宝带到了我身边，以前我家大宝的状态就是床上躺着，趴着，软趴趴的，在轮椅上坐着用安全带系着。
在今年6.3号那天参加了一个气功针灸的义诊，（一开始去就是因为不掏钱，抱着试试看的态度！）我家大宝的人生也因此得到改变，短短这三个月，现在他已经可以自己独坐，而且特别稳，腿也有劲了，能靠墙站了，反应也比以前快，以前喊半天名字他也不搭理，现在如果低着头，我说让抬起头来，说两次就抬起来了，所以不是针灸没用，有的时候是没找对人，我们现在是每个星期去两次，一个月花销在一千左右（还有药的费用，这对于普通家庭还算能承受的住的！除了扎针我在家也给孩子按摩和训练，这样省下了很大一笔开支，在康复机构康复真的是像我们这种家庭承受不起的！
朋友的弟弟从小智障，她父亲早年就去世了，母亲前年癌症，临去世前给小儿子做了红烧肉放了鼠药，准备和傻儿子一起吃了死掉。他两哥哥和她发现拦了下来，保证母亲就是不在，三人也要共同扶养着弟弟。母亲安心走了，房子留给他两哥哥，一个负责弟弟的吃喝，一个负责照顾弟弟日常用度，姐姐因为城市离得远，就每个月打两千块，一个哥家一千元，照顾弟弟的费用，结果不到一年，她哥打电话说他弟死了。她连夜坐飞机赶回家，看到的弟弟瘦成皮包骨，穿着一件破羽绒服和一件秋裤，冻死在他家老屋的柴房里，尸体都无法穿寿衣，村里的人说自从她妈死了，她弟弟还不如要饭的，连老屋都不叫住。她病倒了，哥哥那一幕幕信誓旦旦的保证，觉得就像一把把杀人的刀。她把弟弟葬了，连两个哥家的门都没进就回来了，她骂自己和哥哥一样猪狗不如，痛恨自己没有带弟弟离开。我们都劝她，自己住房也小，就是傻弟弟跟你来，你的家庭难道会接纳吗？
所以母爱伟大，可以养大照顾一个傻孩子，但除了母亲任何人都不可能奉献得了，即便是有血缘的亲兄妹。所以生了傻孩子还想生二胎照顾一胎的母亲们清醒一些吧。自己的担子没人能撑得起来。
姐姐的女儿是自闭症，每次视频聊天看到她都莫名的心痛，因为现在她已经八岁了，还不会讲话，也没有一个学校愿意收留她。
在她很小的时候，我们就觉得她为什么不说话呢？有一年春节我回重庆，正好她也在我妈妈家。我叫她，就好像在叫别人一样，她完全没有反应。我开始怀疑她的听力是不是有问题，于是就拿了一个袋子在她身后，弄出动静，因为小孩子对口袋的声音很敏感，都会觉得是好吃的，可是她没有任何反应，我跟爸爸说，她可能是聋哑人，因为平时也不说话的。
而且，她能吃的不能吃的都吃，没有辨别能力，那时候小宝很小，还在喝奶粉，我们一不注意，她就把奶粉罐子打开，扣干的奶粉吃。有时候，洗衣粉也吃，圆珠笔芯她也吃，从后面一吸，就喝进肚子里了。
后来，我在小区里遇到了和她一样的孩子，那时候，小区对面就是残疾人康复中心，那个孩子的奶奶就建议我去学校问问，我去问了才知道，原来她不是听不见，而是自闭症。
然后让我姐带她去了当地的康复中心，也去了医院进行检查，最终确诊自闭症。
我们一家人都开始发愁，因为她不会说话，虽然已经七岁，但却没有一个正常的幼儿园愿意收她，她还会咬人，又不会自己上厕所，然后什么都吃，药也会乱吃，还会抢小朋友东西，所以，学校都不要她。
后来也去了户籍所在地的康复中心，学习了几个月，但老爸说没有什么用，就没有上了，天天在家我妈带着。
前几天，又去了一家特殊学校，但是她吃肥皂，被老师发现了，还乱跑，人家又不要她了。
真的好为她的将来发愁，等我们都不在了，她该怎么办？
妈妈身体不好不能熬夜，可是她却总是晚睡，半夜起来玩，冬天的时候，半夜穿个秋衣秋裤赤脚下地玩，好怕她感冒。前不久，她半夜起来把水龙头拧开了，自己洗澡，家里人都睡着了，第二天半夜又把刚买的面粉全部弄一身，又好笑又好气！
姐姐家三个孩子，她是老二，生第三个，也是我建议的，因为想着可以多一个人照顾她，但我老公却说，我这样的想法太自私了，没有考虑过老三，对她来说太不公平了，生下来就是为了照顾姐姐，而不是爱她才生她的，可是没有办法呀，如果没有这个妹妹，她以后真的无路可走，毕竟她也要长大的，以后到了 社会 上，坏人那么多，谁来保护她，照顾她呢？多一个亲人就多一份希望呀！总比陌生人要好很多。
最主要的是，她到现在上厕所不能自理，得我妈妈把尿，可是很快就大了，比如生理期怎么办？她又不懂，她到处跑，妈妈年纪大了，也弄不动她了。姐姐，姐夫要挣钱养活三个孩子，如果留下一个人，她们的经济来源怎么办？担心的太多了。
有时候，看到老三，就想起老二，感觉世界对她为什么这么不公平？想到这些问题无法解决，心里特别的难受，焦虑，心疼…
对于你的经历，我深表同情。
就说我家宝宝吧，一岁10个月了，还是不会喊我一声妈。一岁3个月时做的语言测试，语言发育只有8个月的孩子说话能力。医生说，男孩语言发育普遍比女孩晚，看看一岁半的时候，再来做测试。等了三个月，也教了三个月，还是老样。没办法，只能去做语言训练治疗了。三个多月过去了，现在会说哥哥，姐姐，爸爸，车车了。
因为怀孕期间妊娠糖尿病，很多东西都不能吃，导致孩子体质也不好。经常容易生病，经常跑医院，再加上孩子不说话，感觉整个人都快残了。但是我不能倒下。必须挺住，有时候累得眼泪止不住的流，满心疲惫不堪。
人各有命，命不相同！这是一直来勉励我自己的话。一辈子太长，酸甜苦辣每个人都会经历。我29岁，有一个八岁的先天性脑瘫的孩子。20岁早早结婚，自由恋爱生活幸福。21岁生下孩子，从此就开始了我的漫长而又艰难的生活。孩子一岁被确诊为脑瘫，几年间去过很多知名医院，都是为能为力。其中的艰熬与心酸只有我和我家人能体会。眼泪流干，无数次的夜夜失眠，期间我们的感情也亮起了红灯。到八岁孩子还是不能说话走路。还好，我已能欣然接受，一步一步挺了过来。赌了一辈子的运气又生下来一个 健康 的宝宝。现在我只想大儿能够每天吃好，住好，玩好。小儿能够 健康 快乐的长大。我很感恩，也很知足，我相信以后会越来越好！祝福你！
我大姐的儿子也是智障，生下来的时候没有发现，是1岁多点，说话才发现，虽然难过，但没有放弃，大姐是高中老师，每天慢慢的一点一点的教，孩子除了说话，几乎看不出来是智障孩子，学习来的慢一点，慢就慢慢学，考试做不完，给他延长一点时间，一直不放弃，还上了大学。现在都已经结婚生子了，小夫妻俩经营着一家玉石店。孩子能这么幸福出色我姐付出了太多太多了……
我不知道怎么说，说了就想哭，本来一个儿子一个闺女特别知足幸福，可是闺女出生二个月时，就抽搐，跑了很多医院，确诊为婴儿痉挛证，医学上也叫不死的癌症，我当时崩溃了，她一天能发作几百次，孩子发作完就一直睡觉，整整一年我没见她给我笑过一下，期间我不知道我跑了多少家医院，孩子两岁后病情控制了，孩子也慢慢发育了，说实话整整一年孩子都给婴儿是一样的，现在我闺女快六岁了智力我感觉有一岁差不多，可是只要活着我就知足了，孩子生病后不敢聚堆，怕听到邻居说什么，其实他们说什么我都能接受，但是我唯一就是希望以后她无论发育成什么样，人们都能善待她。
当初我家孩子满月检查！因为一整个月都没怎么涨！一个上了年纪的所谓的专家！就说我看你家孩子哪哪都小！查血ct一起查！做了ct！她说看结果是中度脑缺氧！得住院打营养针！我老公急眼了！我都懵了！住院单子都开了！幸亏当时月嫂跟着！她说多找几个医生看看！她觉得孩子追听追物的都挺正常的！眼神也不是呆呆的！然后我老公去退住院单！她就说不住院后果自负！不治疗可能孩子以后智商不高！走路走不好啥的！现在想想当时她都没问问孩子吃奶如何！大便咋样！也没像别的医生摸摸抱抱看看肌张力高不高！从那以后市里的妇幼保健院！人民医院都去了！结果人家说现在不根据ct结果来判定是否脑瘫！然后做了一个测试！测出来我家宝宝是单调性运动！说回老家县城吸吸氧就行，人民医院医生说打个针就行不用住院！最后因为种种原因！去打了针！后来宝宝翻身啥都会！最后不了了之！因为打针要隔一天一打！因为有事情耽搁了几天！我问护士还能打不！她说让问医生！我老公去问医生！护士兑药！我在旁边等着！护士说这药都成常规打了！一天打好多！我一听一想！会不会是医院创收！我也百度了好多！发现打的这种药！并不一定就是它医好的！一想那么长的针全部打进去！在把腿打坏了！脑子不好腿又坏了！不治了！我说不打了！护士说不打早说呀！不兑药还能省几百块钱！现在想想！从当初知道脑缺氧！那种心情！天天担心孩子不正常！咋办！长大咋办！总是跑医院！幸好现在一起都正常了！两岁了！天天跟我说！妈妈你好美呀！这两天我脚不能动！走路一瘸一拐！她就跟着我学！天天嘴不停！脚不停！我又担心她是不是多动症[捂脸]
我家爸爸超级重男轻女，我是老大没办法才留下，下边生了几个妹妹都给人家了，最后四十多才生了我弟弟，弱智，6岁的时候又出了一次车祸，成了残疾，我从15岁开始就担负养家糊口的责任，现在父母也老了，每年生活费，看病的钱都是我出，弟弟三十多了，啥也不知道，一天就知道吃，看看就快愁死了，以后两个老人养老送终都是我，我还得养他，说句不好听的，我宁愿没有这个弟弟
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