口服安眠药通过小肠毛细血管吸收后怎样运送到脑组织的 小肠吸收的营养物质被运送到大脑要经过的途径是什么?
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如图：
口服药物的吸收须透过胃肠壁，然后进入门静脉，经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身药量减少。
有些药物几乎无代谢作用发生，有些则在胃肠壁或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过作用，称为首过效应(first pass effect)，亦称为首过代谢(first pass metabolism)。发生首过代谢是因为人的解剖结构和生理作用决定了有这种现象。药物经消化道吸收后，经门静脉进入肝脏，而肝脏有P450系统(特异性比较低的一群氧化酶)，对很多药物都有代谢作用。
扩展资料
假设某个人脚踝扭伤后服用了布洛芬，几分钟之内这些药片就在胃酸的作用下分解了，其中溶解的布洛芬流经小肠，透过肠壁进入毛细血管网，这些血管在静脉处汇聚，里面的血液和其中所包含的物质随之到达肝脏。
血液和药物分子在肝脏的血管中，一些酶试图和布洛芬分子发生反应来中和它，这些被破坏的药物再也不能充当有效的止痛药，我们称它们为代谢物。这也是我们所说的首过效应。这一阶段中，大多数布洛芬会顺利地通过肝脏，进入我们的循环系统。在吞下药片半个小时以后，一部分药物已经成功进入体液循环系统，到达每一个器官，包括心脏、大脑、肾脏，然后再进入肝脏。
参考资料来源：百度百科-药物吸收
口服安眠药由口腔吞入，经过胃肠道，在小肠肠壁口服安眠药被肠壁毛细血管吸收，随血流来到了肠系膜上下静脉，再经过门静脉进人肝脏，在肝脏部分口服安眠药可被代谢灭活使得进人体循环的药量减少，医学上称为“首过效应”；
多数成功在肝脏越狱的口服安眠药从肝脏入血液循环，在血液中部分口服安眠药又被血液中的蛋白结合，结合后口服安眠药就不能发挥作用了，只有未结合的才能离开血液进入组织一展拳脚，但也不用担心口服安眠药一直被蛋白滞留，当血液中未结合的药物转移到组织中，未结合药物浓度减少时，结合的口服安眠药又恢复自由身，然后自由的口服安眠药随着血液分布到机体各个组织。
扩展资料
药物被吸收后，通过各种生理屏障药物经血液转运到组织过程称为分布。但大多数药物在体内的分布是不均衡的，主要取决于药物与血浆蛋白的结合率、各器官的血流量、药物与组织的穿透力、体液的酸碱度及血脑屏障。
总之，每个药物的坎坷命运是不一样的，各种药物最终的组织分布也是不同的，因此对于不同的感染，要根据感染部位、类型等选择合适的抗菌药物，这才能达到有效的治疗细菌感染的目的。
参考资料来源：百度百科-药物吸收
口服药物经胃肠道吸收。药物吸收始于口腔和胃，但大部分由小肠吸收。药物必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血液循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学反应，减少了吸收的药物量。静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入体循环，这种给药方式可获得较口服更快和更持久的效应。
一些口服药物刺激胃肠道，如阿司匹林和大多数其他非甾体抗炎药可损害胃和小肠壁并诱发溃疡。另一些药物吸收很差或在胃内被胃酸和消化酶破坏。尽管有这些缺点，但口服给药因其方便、安全、经济，较其他途径常用。其他给药途径一般在患者不能经口给药，药物必须尽快和准确地给予，或药物口服吸收很差且不规则时方才使用。
扩展资料
例如：到身体疼痛的地方，一部分与特定的目标分子结合，阻断了有助于传递疼痛信号的化合物的产生。随着更多的药物分子积累，疼痛消除的效果也变得更加明显，在一到两个小时血药浓度达到最大值。然后身体就开始高效地消除布洛芬，平均每两小时血液中药物的量就会减少一半，当布洛芬分子和目标分子分离后，血液就带着它们离开了。
在肝脏中被转化成代谢产物的药物分子，最终被肾脏过滤掉，通过尿液排出。大部分的口服药物基本都是这样的过程，但是此过程的速度与人体血流中药物的总量、药物本身的性质、服用的方式等因素有关。同时，控制药物剂量是很重要的。如果剂量太低，药物将不会在人体起作用；但如果剂量太高，药物和它的代谢物反而会对身体造成伤害。
参考资料来源：百度百科-药物吸收
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