生物药剂学与药物动力学的题目 生物药剂学与药物动力学的计算题
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1.口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。
2.影响血管外重复给药稳态峰浓度的因素有哪些？
药物的消除速率常数k，吸收系数F，给药剂量Xo，药物表观分布容积V，稳态达峰时间tmax，给药间隔时间τ。
3.什么时候用尿药浓度法，什么时候用血药浓度法
A在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，定量分析精密度好，测定方法较易建立，且取样方便，可免除受试者多次抽血的痛苦。在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下，可用尿药法。B血药浓度法较直观、准确，是物动力学研究，计算药动学的主要方法。
填空
1药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。 2体外评价药物经皮吸收速率可采用_单室或双室扩散池。
3为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于_0.5μm—7.5μm 4蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠 1药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由_循环系统、运送至_各脏器组织的过程。
2某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度__慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为蓄积。
3人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，_白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。
4药物的淋巴管转运主要和药物的_分子量有关。分子量在_5000以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
5药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的__脂溶性性，另外药物与__蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配
6粒径小于__7_μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被__肝和脾中的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。
7制备长循环微粒，可通过改善微粒的_亲水性、增加微粒表面的柔韧性及其__空间位阻，则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。
8药物的组织结合起着药物的_贮存作用，可延长__作用时间。
9药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与动物种差、性别差异、生理和病理状态差异等因素有关
10分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内_全部药量按血中同样速度溶解时所需的体液总容积。
1不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的_相对分子质量、所带的电荷。
2肾小球滤过的结构基础是__滤过膜，肾小球滤过的动力是_有效滤过压。
3重吸收的主要部位在__肾近曲小管，重吸收的主要方式包括__主动重吸收、被动重吸收_两种。重吸收的特点：选择性的重吸收、有限度的重吸收。
4肾单位由__肾小管、肾小球两部分组成
5肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在__肾近曲小管被重吸收的。
6测定其菊粉清除率，其值可以代表_人和动物的肾小球滤过率。
7如果某种物质的血浆清除率等于_125ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
8如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被_肾小管 分泌 9如果某种物质的血浆清除率小于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被肾小管__重吸收
10大多数外源性物质的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的_脂溶性、pKa、尿量、尿的pH值_。
11药物的肾排泄是_肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收三者的综合结果 12分子量在500 左右的药物有较大的胆汁排泄率
13吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是_分子量较小、沸点较低。
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