肌营养不良症的危害非常大,这个病是一种进行性加重的疾病? 肌营养不良是什么疾病?

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肌营养不良症是一种罕见病,目前病因尚不十分明确,但遗传学研究表明,肌营养不良与遗传有很大关系。症状上可以出现不同部位的肌肉的无力和萎缩,病程迁延,多为对称性的,而且可以进行性加重。

治疗方面,目前尚无治愈肌营养不良的办法,可以使用维生素E制剂等药物对症营养神经、调节免疫治疗,也可以采用超短波、红外线、电刺激等物理治疗刺激肌肉,促进肌肉血液循环,还可以主动或被动运动等预防肌肉挛缩,这些治疗都可以延缓疾病的进展,提高生存质量。
肌营养不良症是以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉发生变性的疾病。一般情况下,肌营养不良症是可能会影响患者的运动功能的,严重者甚至可能会导致瘫痪。另外肌营养不良是可以并发其他疾病的,比如压疮、心血管系统疾病等。根据病因、临床表现及肌肉组织免疫组化染色以及基因分析,即可做出诊断。建议平时多给患者吃一些高蛋白的食物,还可以进行适当的按摩。
进行性肌营养不良症是一组进行性加重的肌肉无力、萎缩为特征的遗传性疾病,是一大组疾病,有以下类型:
1、常见的是假性肥大型肌营养不良,进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病,女性是携带者,男性发病,一般小孩很小岁数开始发病,表现为四肢近端萎缩、腿肚子肥大,特别硬,摸着像橡皮的感觉。

2、面红肩肱型肌营养不良症,面红肩肱型多半是常染色体显性遗传,男、女都可以发病,表现为脸部肌肉萎缩、眼睑无法闭合,肱二头肌出现萎缩,肩胛肌出现萎缩。

3、肢带型肌营养不良,主要是骨盆带肌的肌肉无力。

4、眼肌型肌营养不良比较少见,主要是眼睑活动障碍,闭合不好或者活动障碍。

5、远端型肌营养不良不同年龄都有发病,分为数种亚型,表现主要是远端型的肢体出现肌肉无力和萎缩。

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