乙醇的四个取代反应 是哪几个 和方程 乙醇的四个取代反应有哪些？方程式分别是什么？
\u4e59\u9187\u7684\u56db\u4e2a\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94 \u662f\u54ea\u51e0\u4e2a \u548c\u65b9\u7a0b1\u3001\u4e59\u9187\u53ef\u4ee5\u548c\u5364\u5316\u6c22\u53d1\u751f\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\uff0c\u751f\u6210\u5364\u4ee3\u70c3\u548c\u6c34
\u5316\u5b66\u65b9\u7a0b\u5f0f\uff1aC2H5OH+HX
=C2H5X+H2O
2\u3001\u4e59\u9187\u548c\u6c2f\u5316\u6c22
\u5316\u5b66\u65b9\u7a0b\u5f0f\uff1aC2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(\u52a0\u70ed)
3\u3001\u4e59\u9187\u548c\u94a0\u53cd\u5e94
\u5316\u5b66\u65b9\u7a0b\u5f0f\uff1a2CH3CH2OH+Na\u21922CH3CH2ONa+H2\u2191
4\u3001\u4e59\u9187\u548c\u6eb4\u53cd\u5e94
\u5316\u5b66\u65b9\u7a0b\u5f0f\uff1aCH3CH2OH+Br2\u2192CH3CH2OBr+HBr
\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\u662f\u6307\u5316\u5408\u7269\u6216\u6709\u673a\u7269\u5206\u5b50\u4e2d\u4efb\u4f55\u4e00\u4e2a\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u88ab\u8bd5\u5242\u4e2d\u540c\u7c7b\u578b\u7684\u5176\u5b83\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u6240\u66ff\u4ee3\u7684\u53cd\u5e94\uff0c\u7528\u901a\u5f0f\u8868\u793a\u4e3a\uff1aR\uff0dL\uff08\u53cd\u5e94\u57fa\u8d28\uff09+A-B\uff08\u8fdb\u653b\u8bd5\u5242\uff09\u2192R\uff0dA\uff08\u53d6\u4ee3\u4ea7\u7269\uff09+L-B\uff08\u79bb\u53bb\u57fa\u56e2\uff09\u5c5e\u4e8e\u5316\u5b66\u53cd\u5e94\u7684\u4e00\u7c7b\u3002
\u6269\u5c55\u8d44\u6599\uff1a
\u52a0\u6210\u53cd\u5e94\u4e0e\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\u7684\u533a\u522b
\u4e00\u3001\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94
1\u3001\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\u5b9a\u4e49\uff1a\u6709\u673a\u5206\u5b50\u4e2d\u7684\u4e00\u4e2a\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u88ab\u5176\u4ed6\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u6240\u4ee3\u66ff\u7684\u53cd\u5e94\u3002
2\u3001\u7c7b\u578b\u6bd4\u8f83\uff1a\u5f88\u591a\u53c2\u8003\u4e66\u7ecf\u5e38\u628a\u5b83\u4e0e\u7f6e\u6362\u53cd\u5e94\u505a\u6bd4\u8f83\uff0c\u800c\u5b9e\u9645\u4e0a\u5b83\u4e0e\u590d\u5206\u89e3\u53cd\u5e94\u66f4\u50cf\u3002
3\u3001\u4f8b\u5b50\uff1a\u4ee5CH4\u4e0eCl2\u53cd\u5e94\u4e3a\u4f8b\uff0c\u539f\u7406\u662f\uff1a\u4e00\u4e2aH\u88ab\u4e00\u4e2aCl\u53d6\u4ee3\uff0c\u5373C\u2014H\u952e\u53d8\u4e3aC\u2014Cl\u952e\u3002\u5269\u4e0b\u7684Cl\u4e0e\u88ab\u53d6\u4ee3\u7684H\u4ea7\u751fHCl\u3002
4\u3001\u7279\u70b9\u5c31\u662f\uff1a\u4e00\u4e2aH\u88ab\u53d6\u4ee3\uff0c\u6d88\u8017\u4e00\u4e2aCl2\uff0c\u4ea7\u751f\u4e00\u4e2aHCl\u3002
\u4e8c\u3001\u52a0\u6210\u53cd\u5e94
1\u3001\u52a0\u6210\u53cd\u5e94\u5b9a\u4e49\uff1a\u6709\u673a\u7269\u5206\u5b50\u4e2d\u4e0d\u9971\u548c\u78b3\u539f\u5b50\u4e0e\u5176\u4ed6\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u76f4\u63a5\u7ed3\u5408\u751f\u6210\u65b0\u7269\u8d28\u7684\u53cd\u5e94\u3002
2\u3001\u7c7b\u578b\u6bd4\u8f83\uff1a\u4ece\u7269\u8d28\u79cd\u7c7b\u4e0a\u6765\u770b\uff0c\u7c7b\u4f3c\u4e8e\u5316\u5408\u53cd\u5e94\u3002
3\u3001\u4f8b\u5b50\uff1a\u4ee5CH2=CH2\u4e0eBr2\u53cd\u5e94\u4e3a\u4f8b\uff0c\u539f\u7406\u662f\uff1aC=C\u4e2d\u7684\u53cc\u952e\u65ad\u5f00\u5176\u4e2d\u4e00\u4e2a\uff0c\u4e24\u4e2aC\u5404\u5f62\u6210\u4e00\u4e2a\u534a\u952e\uff0c\u5206\u522b\u4e0e\u4e24\u4e2aBr\u7ed3\u5408\u3002
4\u3001\u7279\u70b9\u5c31\u662f\u53cc\u952e\u53d8\u5355\u952e\uff0c\u4e0d\u9971\u548c\u53d8\u9971\u548c\u3002
\u53c2\u8003\u8d44\u6599\u6765\u6e90\uff1a
\u767e\u5ea6\u767e\u79d1-\u4e59\u9187
\u767e\u5ea6\u767e\u79d1-\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94
\u71c3\u70e7\u9600C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O(\u70b9\u71c3)
\u6c27\u5316\u53cd\u5e94\uff1a
2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O(\u94dc\u50ac\u5316\uff0c\u52a0\u70ed)
\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\uff1a
C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(\u52a0\u70ed)
\u548c\u6d3b\u6cfc\u91d1\u5c5e\u53cd\u5e94\uff1a
2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2
\u916f\u5316\u53cd\u5e94\uff1aC2H5OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O(\u6d53\u786b\u9178\u50ac\u5316\uff0c\u52a0\u70ed\uff0c\u53cd\u5e94\u53ef\u9006)
\u4e59\u9187\uff08Ethanol\uff09\u4fd7\u79f0\u9152\u7cbe\uff0c\u662f\u4e00\u79cd\u6709\u673a\u7269\uff0c\u7ed3\u6784\u7b80\u5f0fCH3CH2OH\u6216C2H5OH\uff0c\u5206\u5b50\u5f0fC2H6O\uff0c\u662f\u6700\u5e38\u89c1\u7684\u4e00\u5143\u9187\u3002
\u4e59\u9187\u5728\u5e38\u6e29\u5e38\u538b\u4e0b\u662f\u4e00\u79cd\u6613\u71c3\u3001\u6613\u6325\u53d1\u7684\u65e0\u8272\u900f\u660e\u6db2\u4f53\uff0c\u4f4e\u6bd2\u6027\uff0c\u7eaf\u6db2\u4f53\u4e0d\u53ef\u76f4\u63a5\u996e\u7528\uff1b\u5177\u6709\u7279\u6b8a\u9999\u5473\uff0c\u5e76\u7565\u5e26\u523a\u6fc0\uff1b\u5fae\u7518\uff0c\u5e76\u4f34\u6709\u523a\u6fc0\u7684\u8f9b\u8fa3\u6ecb\u5473\u3002
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\u4e59\u9187\u7684\u7528\u9014\u5f88\u5e7f\uff0c\u53ef\u7528\u4e59\u9187\u5236\u9020\u918b\u9178\u3001\u996e\u6599\u3001\u9999\u7cbe\u3001\u67d3\u6599\u3001\u71c3\u6599\u7b49\u3002\u533b\u7597\u4e0a\u4e5f\u5e38\u7528\u4f53\u79ef\u5206\u6570\u4e3a70%~75%\u7684\u4e59\u9187\u4f5c\u6d88\u6bd2\u5242\u7b49\uff0c\u5728\u56fd\u9632\u5316\u5de5\u3001\u533b\u7597\u536b\u751f\u3001\u98df\u54c1\u5de5\u4e1a\u3001\u5de5\u519c\u4e1a\u751f\u4ea7\u4e2d\u90fd\u6709\u5e7f\u6cdb\u7684\u7528\u9014\u3002
\u4e59\u9187\u4e0e\u4e8c\u7532\u919a\uff08\u5373\u7532\u919a\uff09\u4e92\u4e3a\u5b98\u80fd\u56e2\u5f02\u6784\u4f53\u3002
2017\u5e7410\u670827\u65e5\uff0c\u4e16\u754c\u536b\u751f\u7ec4\u7ec7\u56fd\u9645\u764c\u75c7\u7814\u7a76\u673a\u6784\u516c\u5e03\u7684\u81f4\u764c\u7269\u6e05\u5355\u521d\u6b65\u6574\u7406\u53c2\u8003\uff0c\u542b\u9152\u7cbe\u996e\u6599\u4e2d\u7684\u4e59\u9187\u5728\u4e00\u7c7b\u81f4\u764c\u7269\u6e05\u5355\u4e2d
乙醇的四个取代反应方程 ：
1、酯化反应，乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的有机盐以及氢气，方程式：
2、氧化反应，乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，方程式：
3、脱水反应，乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水，方程式：
4、和活泼金属反应，乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下，发生酯化作用，生成乙酸乙酯，方程式：
扩展资料
“乙醇”的物理性质：
1、溶解性
能与水以任意比互溶，可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分。
也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。
2、潮解性
由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。
但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
参考资料来源：百度百科--乙醇
乙醇的四个取代反应：
1、酯化反应：
乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下，发生酯化作用，生成乙酸乙酯（具有果香味；酒放得越久就越香就是因为乙醇被缓慢氧化成乙酸，然后发生酯化反应作用，生成乙酸乙酯）。反应为可逆反应：
反应中酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢，即“酸脱羟基醇脱氢”。
2、乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。卤化反应：C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O（X为Br）。
3、催化氧化：在加热和有催化剂（Cu或Ag）存在的情况下进行。
4、脱水反应
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着温度的不同生成物也不同。消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）（切记要注酸入醇，酸与醇的比例是1：3）
制取时要在烧瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免暴沸。
扩展资料
乙醇主要危害：
1、本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。
2、乙醇易燃，具刺激性。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
3、急性中毒：急性中毒多发生于口服。一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。患者进入第三或第四阶段，出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。
4、慢性影响：在生产中长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、粘膜刺激症状，以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等。
5、长期酗酒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌损害、器质性精神病等。皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。
6、乙醇具有成瘾性及致癌性。但乙醇并不是直接导致癌症的物质，而是致癌物质普遍溶于乙醇。
参考资料：百度百科—乙醇
1、乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水
化学方程式：C2H5OH+HX =C2H5X+H2O
2、乙醇和氯化氢
化学方程式：C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)
3、乙醇和钠反应
化学方程式：2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑
4、乙醇和溴反应
化学方程式：CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
扩展资料：
加成反应与取代反应的区别
一、取代反应
1、取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。
3、例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。
4、特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。
二、加成反应
1、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。
2、类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。
3、例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。
4、特点就是双键变单键，不饱和变饱和。
参考资料来源：
百度百科-乙醇
百度百科-取代反应
乙醇的四个取代反应分别是：
1、乙醇与氯气反应生成氯乙醇和氯化氢
2、乙醇与乙酸发生取代反应反应,生成乙酸乙酯和水
条件：浓H2SO4 加热
3、乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气
4、乙醇发生氧化反应生成乙醛和水
扩展资料
取代反应（substitution reaction）用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。
需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：
参考资料来源：百度百科-取代反应
2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑ (取代反应)
浓硫酸
CH3CH2OH+R-COOH → R-COOCH2CH3 + H2O (酯化反应)
CH3CH2OH+O2 → CH3CHO + H2O (氧化反应)
CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr (取代反应)
浓硫酸
CH3CH2OH → CH2=CH2 (消去反应)
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