酶联免疫法的检测方法 elisa 是什么检测方法
\u9176\u8054\u514d\u75ab\u68c0\u6d4b\u7684\u51e0\u79cd\u65b9\u6cd5\u53ca\u5176\u539f\u7406\uff081\uff09\u9176\u8054\u514d\u75ab\u5438\u9644\u8bd5\u9a8c\uff08enzyme linked immunosorbent assay,ELISA\uff09\uff1a\u662f\u5c06\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u5438\u9644\u5728\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u8868\u9762\u3002\u4f7f\u6297\u539f\u6297\u4f53\u53cd\u5e94\u5728\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u8868\u9762\u8fdb\u884c\u3002\u53ef\u7528\u95f4\u63a5\u6cd5\u3001\u53cc\u6297\u4f53\u5939\u5fc3\u6cd5\u6216\u7ade\u4e89\u6cd5\u6d4b\u5b9a\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u3002
\uff082\uff09\u5939\u5fc3\u6cd5\uff08sandwich assay\uff09:\u5c06\u5df2\u77e5\u7684\u7279\u5f02\u6297\u4f53\u5305\u88c5\u5728\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\uff08\u5851\u6599\u677f\u51f9\u5b54\u6216\u7eb8\u7247\u4e0a\uff09\uff0c\u52a0\u5165\u5f85\u68c0\u6807\u672c\uff0c\u6807\u672c\u4e2d\u7684\u6297\u539f\u5373\u53ef\u4e0e\u8f7d\u4f53\u4e0a\u7684\u6297\u539f\u7ed3\u5408\uff0c\u6d17\u53bb\u672a\u7ed3\u5408\u7684\u6750\u6599\u540e\u52a0\u5165\u8be5\u6297\u539f\u7684\u9176\u6807\u8bb0\u6297\u4f53\uff0c\u6d17\u53bb\u672a\u7ed3\u5408\u7684\u9176\u6807\u6297\u4f53\uff0c\u52a0\u5e95\u7269\u663e\u8272\uff0c\u7528\u9176\u514d\u75ab\u68c0\u6d4b\u4eea\u6d4b\u91cf\u989c\u8272\u7684\u5149\u5bc6\u5ea6\uff0c\u53ef\u5b9a\u91cf\u6d4b\u5b9a\u6297\u539f\u3002
\u3000\u3000\u95f4\u63a5\u6cd5\uff08indirecr ELISA\uff09\u5e38\u7528\u4e8e\u68c0\u67e5\u7279\u5f02\u6297\u4f53\u3002\u5148\u5c06\u5df2\u77e5\u7279\u5f02\u6297\u539f\u5305\u88ab\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\uff0c\u52a0\u5165\u5f85\u68c0\u6807\u672c\uff08\u53ef\u80fd\u542b\u6709\u76f8\u5e94\u6297\u4f53\uff09\uff0c\u518d\u52a0\u5165\u9176\u6807\u6297Ig\u7684\u6297\u5168\uff08\u5373\u7b2c\u4e8c\u6297\u4f53\uff09\uff0c\u7ecf\u52a0\u5e95\u7269\u663e\u8272\u540e\uff0c\u6839\u636e\u989c\u8272\u7684\u5149\u5bc6\u5ea6\u8ba1\u7b97\u51fa\u6807\u672c\u4e2d\u6297\u4f53\u7684\u542b\u91cf\u3002
\uff083\uff09BAS-ELISA\uff1a\u8fd1\u5e74\u6765\u5bf9\u9176\u514d\u8bbe\u5206\u6790\u6cd5\u7684\u6539\u8fdb\u662f\u4f7f\u7528\u751f\u7269\u7d20-\u4eb2\u5408\u7d20-\u8fc7\u6c27\u5316\u7269\u9176\u590d\u5408\u7269\u4f5c\u4e3a\u6307\u793a\u5242\uff0c\u7ec4\u6210\u4e00\u65b0\u7684\u751f\u7269\u653e\u5927\u7cfb\u7edf\u8fdb\u4e00\u6b65\u63d0\u9ad8\u68c0\u6d4b\u7684\u654f\u611f\u5ea6\u3002\u53ef\u7528\u6765\u68c0\u6d4b\u591a\u79cd\u6297\u539f\u6297\u4f53\u7cfb\u7edf\u5982\u7ec6\u83cc\u3001\u75c5\u6bd2\u3001\u80bf\u7624\u7ec6\u80de\u8868\u9762\u6297\u539f\u7b49\u3002\u4e00\u4e2a\u4eb2\u5408\u7d20\uff08avidin\uff09\u5206\u5b50\u53ef\u4ee5\u7ed3\u54084\u4e2a\u751f\u7269\u7d20\u5206\u5b50\uff08biotin\uff09\u3002\u7ed3\u5408\u975e\u5e38\u7a33\u5b9a\u3002\u4eb2\u5408\u7d20\u548c\u751f\u7269\u7d20\u90fd\u53ef\u4e0e\u6297\u5168\u3001\u9176\u3001\u8367\u5149\u7d20\u7b49\u5206\u5b50\u7ed3\u5408\uff0c\u800c\u4e0d\u5f71\u54cd\u540e\u8005\u7684\u751f\u7269\u6d3b\u6027\u3002\u4e00\u4e2a\u6297\u4f53\u5206\u5b50\u53ef\u5076\u805490\u4e2a\u751f\u7269\u7d20\u5206\u5b50\uff0c\u901a\u8fc7\u751f\u7269\u7d20\u53c8\u53ef\u8fde\u63a5\u591a\u4e2a\u4eb2\u5408\u7d20\u3002\u56e0\u6b64\u5927\u63d0\u9ad8\u68c0\u6d4b\u7684\u654f\u611f\u5ea6\u3002\u76ee\u524d\u5e94\u7528\u751f\u7269-\u9176\u6807\u4eb2\u5408\u7d20\u7cfb\u7edf\uff08biotinavidin system- ELISA,BAS-ELISA\uff09\uff0c\u5b83\u662f\u901a\u8fc7\u751f\u7269\u7d20\u6807\u8bb0\u6297\u4f53\u8fde\u63a5\u514d\u75ab\u53cd\u5e94\u7cfb\u7edf\uff0c\u540c\u65f6\u501f\u52a9\u751f\u7269\u7d20\u5316\u9176\u6216\u9176\u6807\u4eb2\u5408\u7d20\u5f15\u5165\u9176\u4e0e\u5e95\u7269\u53cd\u5e94\u7cfb\u7edf\u3002
ELISA\u662f\u9176\u8054\u514d\u75ab\u5438\u9644\u6d4b\u5b9a\u6cd5 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) \u7684\u7b80\u79f0\u3002\u5b83\u662f\u5728\u514d\u75ab\u9176\u6280\u672f\u7684\u57fa\u7840\u4e0a\u53d1\u5c55\u8d77\u6765\u7684\u4e00\u79cd\u65b0\u578b\u7684\u514d\u75ab\u6d4b\u5b9a\u6280\u672f \u3002
\u539f\u7406\u5982\u4e0b\uff1a
\u2460\u4f7f\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u7ed3\u5408\u5230\u67d0\u79cd\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u8868\u9762\uff0c\u5e76\u4fdd\u6301\u5176\u514d\u75ab\u6d3b\u6027\u3002
\u2461\u4f7f\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u4e0e\u67d0\u79cd\u9176\u8fde\u63a5\u6210\u9176\u6807\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\uff0c\u8fd9\u79cd\u9176\u6807\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u65e2\u4fdd\u7559\u5176\u514d\u75ab\u6d3b\u6027\uff0c\u53c8\u4fdd\u7559\u9176\u7684\u6d3b\u6027\u3002\u5728\u6d4b\u5b9a\u65f6\uff0c\u628a\u53d7\u68c0\u6807\u672c\uff08\u6d4b\u5b9a\u5176\u4e2d\u7684\u6297\u4f53\u6216\u6297\u539f\uff09\u548c\u9176\u6807\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u6309\u4e0d\u540c\u7684\u6b65\u9aa4\u4e0e\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u8868\u9762\u7684\u6297\u539f\u6216\u6297\u4f53\u8d77\u53cd\u5e94\u3002\u7528\u6d17\u6da4\u7684\u65b9\u6cd5\u4f7f\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u4e0a\u5f62\u6210\u7684\u6297\u539f\u6297\u4f53\u590d\u5408\u7269\u4e0e\u5176\u4ed6\u7269\u8d28\u5206\u5f00\uff0c\u6700\u540e\u7ed3\u5408\u5728\u56fa\u76f8\u8f7d\u4f53\u4e0a\u7684\u9176\u91cf\u4e0e\u6807\u672c\u4e2d\u53d7\u68c0\u7269\u8d28\u7684\u91cf\u6210\u4e00\u5b9a\u7684\u6bd4\u4f8b\u3002\u52a0\u5165\u9176\u53cd\u5e94\u7684\u5e95\u7269\u540e\uff0c\u5e95\u7269\u88ab\u9176\u50ac\u5316\u53d8\u4e3a\u6709\u8272\u4ea7\u7269\uff0c\u4ea7\u7269\u7684\u91cf\u4e0e\u6807\u672c\u4e2d\u53d7\u68c0\u7269\u8d28\u7684\u91cf\u76f4\u63a5\u76f8\u5173\uff0c\u6545\u53ef\u6839\u636e\u989c\u8272\u53cd\u5e94\u7684\u6df1\u6d45\u6765\u8fdb\u884c\u5b9a\u6027\u6216\u5b9a\u91cf\u5206\u6790\u3002\u7531\u4e8e\u9176\u7684\u50ac\u5316\u9891\u7387\u5f88\u9ad8\uff0c\u6545\u53ef\u6781\u5927\u5730\u653e\u5927\u53cd\u5e94\u6548\u679c\uff0c\u4ece\u800c\u4f7f\u6d4b\u5b9a\u65b9\u6cd5\u8fbe\u5230\u5f88\u9ad8\u7684\u654f\u611f\u5ea6\u3002
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：
一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
三、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
四、加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步法检测。
在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同，如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的最高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。
假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，显然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。
双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab'）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而可消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标（参见6.2）。
双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
双抗原夹心法测抗体
反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。 在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。 间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
⑴将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。
⑵加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他抗体及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。
⑶加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体，可用酶标羊抗人IgG抗体。
⑷加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。
本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血清发生反应的杂质，例如以E.Coli为工程酶的重组抗原，如其中含有E.Coli成份，很可能与受过E.Coli感染者血清中的抗E.Coli抗体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人Ig反应的物质，例如来自人血浆或人体组织的抗原，如不将其中的Ig去除，试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白，也会因竞争吸附而影响包被效果。
间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。病人血清中受检的特异性IgG只占总IgG中的一小部分。IgG的吸附性很强，非特异IgG可直接吸附到固相载体上，有时也可吸附到包被抗原的表面。因此在间接法中，抗原包被后一般用无关蛋白质（例如牛血清蛋白）再包被一次，以封闭（blocking）固相上的空余间隙。另外，在检测过程中标本须先行稀释（1:40~1:200），以避免过高的阴性本底影响结果的判断。 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
⑶加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。一般情况，是通过方波伏安法，检测培养体系的峰电流，通过峰电流与抗原抗体的线性关系来最终确定体系的最终检测目标的浓度。
当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：
⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。
⑵加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。
⑶加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。
⑷加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。
⑸加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在，是为阳性反应。 亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取。分子量60kD，每个分子由4个亚基组成，可以和4个生物素分子亲密结合。维生素H，分子量244.31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素－羟基琥珀亚胺酯（biotin-hydroxysuccinimide，BNHS）可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者一经结合就极为稳定。由于1个亲和素分子有4个生物素分子的结合位置，可以连接更多的生物素化的分子，形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与ELISA偶联起来，就可大提高ELISA的敏感度。
亲和素－生物素系统在ELISA中的应用有多种形式，可用于间接包被，亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素，原用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合，通过亲和素－生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。另外，在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。 在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：
⑴已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；⑵酶标记的抗原或抗体（结合物）；
⑶酶的底物；
⑷阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；
⑸酶联物（结合物）及标本的稀释液；
⑹洗涤液；
⑺酶反应终止液。
绛旓細閰惰仈鍏嶇柅娉鏄皢鍏嶇柅鎶鏈彂灞曚负妫娴嬩綋娑蹭腑寰噺鐗╄川鐨勫浐鐩稿厤鐤娴嬪畾鏂规硶锛屽嵆閰惰仈鍏嶇柅鍚搁檮娴嬪畾娉銆1971骞寸憺鍏稿鑰匛ngvall鍜孭erlmann,鑽峰叞瀛﹁匳anWeerman鍜孲chuurs鍒嗗埆鎶ラ亾灏嗗厤鐤妧鏈彂灞曚负妫娴嬩綋娑蹭腑寰噺鐗╄川鐨勫浐鐩稿厤鐤祴瀹氭柟娉曪紝鍗抽叾鑱斿厤鐤惛闄勬祴瀹氭硶(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)銆侲LISA鐜板湪宸叉垚涓虹洰鍓嶅垎鏋...
绛旓細TORCH缁煎悎鐥囧瀛曞銆佽儙鍎垮拰鏂扮敓鍎块兘鏈夐噸澶у奖鍝嶏紝瀵规瘝濠村仴搴锋瀯鎴愬▉鑳併閰惰仈鍏嶇柅鍚搁檮璇曢獙锛圗IA锛夊洜鍏剁壒寮傛у己銆佺伒鏁忓害楂樸佹搷浣滅畝渚夸笖鎴愭湰浣庯紝姝ｉ愭鍙栦唬鏀惧厤鏂规硶銆侲IA鎶鏈殑骞挎硾浣跨敤鍙互鏂逛究鏅氬疄楠屽寮灞曞悇绫绘娴嬶紝鍖呮嫭浼樼敓浼樿偛鍗侀」妫鏌ワ紝濡俆3銆乀4銆乀SH绛夛紝浠ュ強鎬т紶鎾柧鐥呫佽倽鐐庢姉浣撶瓑椤圭洰鐨勬娴銆傚競鍦轰笂...
绛旓細鍐嶆杩涜娲楁钉锛屼互鎺掗櫎闈炵壒寮傛х粨鍚堛傛帴鐫锛岄叾鏍囨姉浣撹鍔犲叆锛屼笌鍥虹浉涓婄殑鐗瑰紓鎬ф姉鍘熷彂鐢熷弽搴斻傛渶鍚庯紝閫氳繃娣诲姞搴曠墿杩涜鏄捐壊鍙嶅簲銆傚鏋滃嚭鐜伴鑹诧紝璇存槑琛娓呮爣鏈腑鍚湁鐗瑰紓鎬gM鎶椾綋锛屽弽搴斾负闃虫с傝繖绉閰惰仈鍏嶇柅娉鎹曡幏娉曢氳繃涓绯诲垪绮惧績璁捐鐨勬楠わ紝鏈夋晥鎺掗櫎浜咺gG鐨勫共鎵帮紝鎻愰珮浜嗗鐗瑰紓鎬gM鎶椾綋鐨勬祴瀹鍑嗙‘鎬с
绛旓細璇ユ硶閫備簬娴嬪畾缁嗚優鍩瑰吇涓婃竻銆佽娓呫佽娴嗗強缁勭粐娑蹭腑鐨勬牱鏈紝骞叉壈灏忓彲浠ユ祴鍒版瘡姣崌绾冲厠姘村钩鐨勭粏鑳炲洜瀛愶紙鎴栧彈浣擄級鐨勬按骞炽傚湪杩欑娴嬪畾鏂规硶涓湁3绉嶅繀瑕佺殑璇曞墏锛氣憼鍥虹浉鐨勬姉鍘熸垨鎶椾綋锛屸憽閰鏍囪鐨勬姉鍘熸垨鎶椾綋锛屸憿閰朵綔鐢ㄧ殑搴曠墿銆傛牴鎹瘯鍓傜殑鏉ユ簮鍜屾爣鏈殑鎬х姸浠ュ強妫娴嬬殑鍏峰鏉′欢锛屽彲璁捐鍑哄悇绉嶄笉鍚岀被鍨鐨勬娴嬫柟娉銆 鍙...
绛旓細閰惰仈鍏嶇柅娉鍒О ELISA锛孍LISA鐨勫熀纭鏄姉鍘熸垨鎶椾綋鐨勫浐鐩稿寲鍙婃姉鍘熸垨鎶椾綋鐨勯叾鏍囪銆傚湪娴嬪畾鏃讹紝鍙楁鏍囨湰锛堟祴瀹氬叾涓殑鎶椾綋鎴栨姉鍘燂級涓庡浐鐩歌浇浣撹〃闈㈢殑鎶楀師鎴栨姉浣撹捣鍙嶅簲锛岀敤娲楁钉鐨勬柟娉浣垮浐鐩歌浇浣撲笂褰㈡垚鐨勬姉鍘熸姉浣撳鍚堢墿涓庢恫浣撲腑鐨勫叾浠栫墿璐ㄥ垎寮銆傚啀鍔犲叆閰舵爣璁扮殑鎶楀師鎴栨姉浣擄紝涔熼氳繃鍙嶅簲鑰岀粨鍚堝湪鍥虹浉杞戒綋涓娿傛鏃跺浐鐩镐笂...
绛旓細褰撴爣鏈腑寰呮祴鎶楀師娴撳害鐩稿綋楂樻椂锛岃繃閲忔姉鍘熷垎鍒拰鍥虹浉鎶椾綋鍙婇叾鏍囨姉浣撶粨鍚堬紝鑰屼笉鍐嶅舰鎴愬す蹇冨鍚堢墿锛屾墍寰楃粨鏋滃皢浣庝簬瀹為檯鍚噺銆傞挬鐘舵晥搴斾弗閲嶆椂鐢氳嚦鍙嚭鐜板亣闃存х粨鏋溿傦紙涓夛級闂存帴娉曟祴鎶椾綋闂存帴娉曟槸妫娴鎶椾綋鏈甯哥敤鐨勬柟娉锛屽叾鍘熺悊涓哄埄鐢閰鏍囪鐨勬姉鎶椾綋浠ユ娴嬪凡涓庡浐鐩哥粨鍚堢殑鍙楁鎶椾綋锛屾晠绉颁负闂存帴娉曘傛搷浣滄楠ゅ涓嬶細...
绛旓細閰惰仈鍏嶇柅娉锛坋nzyme linked immunosorbent assay锛孍LISA锛夋槸鐩墠杈冧负甯哥敤鐨勯櫎鑹茶氨/璐ㄨ氨娉曚互澶栫殑鍐滆嵂娈嬬暀妫娴嬫柟娉涔嬩竴銆備竴銆佸熀鏈師鐞1971骞碋ngvall鍜孭erlmann鍙戣〃浜嗛叾鑱斿厤鐤惛闄勫墏娴嬪畾锛坋nzymelinkedimmunosorbentassay锛孍LISA锛夌敤浜嶪gG瀹氶噺娴嬪畾鐨勬枃绔狅紝浣垮緱1966骞村紑濮嬬敤浜庢姉鍘熷畾浣嶇殑閰舵爣鎶椾綋鎶鏈彂灞曟垚娑蹭綋鏍囨湰涓井閲...
绛旓細閰惰仈鍏嶇柅鍚搁檮娴嬪畾娉锛ELISA娉锛夛細璇ユ柟娉曠殑鍩烘湰鍘熺悊鏄妸鎶楀師銆佹姉浣撶殑鐗瑰紓鎬у厤鐤弽搴斿拰閰剁殑楂樻晥鐏垫晱鐨勫偓鍖栧弽搴旀湁鏈哄湴缁撳悎璧锋潵锛屽嵆閫氳繃鍖栧鐨勬柟娉灏嗛叾鏍囪鍦ㄦ姉浣撴垨鎶楀師涓婏紝鐒跺悗灏嗗畠浠笌鐩稿簲鐨勬姉鍘熸垨鎶椾綋璧峰弽搴旓紝褰㈡垚閰舵爣璁扮殑鍏嶇柅澶嶅悎鐗┿傜粨鍚堝湪鍏嶇柅澶嶅悎鐗╀笂鐨勯叾锛屽湪閬囧埌鐩稿簲鐨勫簳鐗╂椂锛屽氨鍌寲鏃犺壊鐨勫簳鐗╃敓鎴愭湁...
绛旓細ELISA鐢ㄨ娓呮潵妫娴锛岄鍏堣娑茶缁忚繃鑷冲皯鍗婁釜灏忔椂鐨勫嚌闆嗭紝鐒跺悗鍙栬娓呫傚皢閰跺鍚堢墿鐢ㄧ█閲婃恫绋閲婂悗锛屽姞琛娓呭強闃存с侀槼鎬у鐓э紝杩樻湁灏辨槸璐ㄦ帶鍝侊紙杩欐槸涓ユ牸鐨勮姹傦紝瀹冪殑鑼冨洿蹇呴』鍦ㄨ川鎺ц寖鍥村唴锛夈傜粡杩囦竴涓皬鏃剁殑瀛佃偛锛岀劧鍚庢礂鏉匡紝鍔犲簳鐗╋紝鍗婁釜灏忔椂閬垮厜鍙嶅簲鍚庡姞缁堟娑插嵆瀹屾垚鍙嶅簲閮ㄥ垎锛岀劧鍚庡氨鏄鏁般傜敱鏁板兼潵鍒ゆ柇...
绛旓細閰惰仈鍏嶇柅娉锛岀畝绉癊LISA銆傚畠鐨勪腑蹇冨氨鏄鎶椾綋涓庨叾澶嶅悎鐗╃粨鍚堬紝鐒跺悗閫氳繃鏄捐壊鏉妫娴銆傛楠ゅ叾瀹炲緢绠鍗曪細ELISA鐢ㄨ娓呮潵妫娴嬶紝棣栧厛琛娑茶缁忚繃鑷冲皯鍗婁釜灏忔椂鐨勫嚌闆嗭紝鐒跺悗鍙栬娓咃紙杩欐槸鏈変簺缃戝弸涓嶇悊瑙ｄ负浠涔堝尰闄㈡娊瀹屼簡琛瀵硅缃箣涓嶇悊鐨勫師鍥狅紝鍏跺疄鏄浼氾級銆傚皢閰跺鍚堢墿鐢ㄧ█閲婃恫绋閲婂悗锛屽姞琛娓呭強闃存с侀槼鎬у鐓э紝...
