母系遗传的生物有哪些
线粒体dna一般只通过母系遗传，是人们探索母系遗传的绝佳工具。科学家日前公布的一项研究解释了线粒体dna拥有这一特性的机制。母系遗传（maternal
inheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象。例如leber遗传性视神经病（leber’s
heredi
tary
optic
neuropathy,lhon），也称leber病。其主要病变为视神经退行性变，发病较早，表现为急性亚急性视力减退，中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtdna点突变导致其第11778位精氨酸→组氨酸（多见）及细胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使编码呼吸链nadh脱氢酶mtdna第340位精氨酸被组氨酸取代，改变了mtdna阀间构型，导致nadh脱氢酶活性降低，线粒体产能下降，因而对需能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。由于mtdna为母系遗传，因此由mtdna基因突变所致的leber病也遵循母系遗传的传递规律，即患者都与母亲有关。男性患者的后代中尚未见有直接传代者。但并非女性患者的后代全部发病，而且发病年龄也不一致；甚至一些女性患者本身表型正常，但可将本病传给下一代。母系遗传的特点：①母亲将她的mtdna传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtdna传递给下一代；②人的细胞里通常有上千个mtdna拷贝，在突变体和正常mtdna共存的细胞中，mtdna在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变，可导致子细胞出现三种基因型：纯合的突变体mtdna、纯合的正常mtdna、突变体和正常的mtdna的杂合，这是由于mtdna的遗传不遵循孟德尔定律，被随机分配到子细胞中所致;线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtdna超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的mtdna未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtdna突变体向下代传递。女性患者细胞里mtdna同样可能存在杂合性，子女中得到较多突变mtdna的个体发病，得到较少的病情较轻或不发病。
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