易善复是什么药? 易善复是医保药吗

\u6613\u5584\u590d\u662f\u4ec0\u4e48\u836f?

\u6613\u5584\u590d\uff08\u591a\u70ef\u78f7\u8102\u9170\u80c6\u78b1\u80f6\u56ca\uff09
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易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)
大类
消化系统
小类
肝脏病辅助用药
剂型
胶囊剂
规格
228mg/粒
单位
24粒/盒
功效
本品可使受损的肝功能和酶活力恢复正常,并能促进肝组织再生。
说明
主要成份及其化学名称:每粒胶囊含多烯磷脂酰胆碱(天然多烯磷脂酰胆碱,带有大量的不饱和脂肪酸基,主要为亚油酸[约占70%],亚麻酸和油酸)228mg
【性状】不透明硬胶囊。
【药理毒理】当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱胶囊可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,可分泌入胆汁。
因此多烯磷脂酰胆碱胶囊具有下列生理功能:
使受损的肝功能和酶活力恢复正常。
调节肝脏的能量平衡。
促进肝组织再生。将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。
稳定胆汁。
【药代动力学】口服给药,90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱,50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆通过淋巴循环进入血液,主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6—24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。
胆碱的半衰期是66小时,不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。
用3H和14C同位素标记,人体药代动力学研究发现,口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
【适应症】所有类型的急性和慢性肝病;预防胆结石复发;怀孕导致的肝脏损害(妊娠中毒);银屑病;放射综合症。
【用法用量】除非医生处方特别指出,应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书,否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效!

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