求一张 肉汤培养基中培养大肠杆菌 的图片 求肉汤培养基配方

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1\u3001\u7528\u9014\uff1a\u7528\u4e8e\u5206\u5b50\u751f\u7269\u5b66\u4e2d\u5927\u80a0\u6746\u83cc\u7684\u57f9\u517b \u914d\u65b9\uff1a\uff08g/L\uff09
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10.0
5.0
10.0
25\u2103

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\u5927\u80a0\u57c3\u5e0c\u6c0f\u83cc ATCC25922 +++ \u6d51\u6d4a
\u6c99\u95e8\u6c0f\u83cc ATCC14028 +++ \u6d51\u6d4a
\u94dc\u7eff\u5047\u5355\u80de\u83cc CMCC10104 +++ \u6d51\u6d4a


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pH\u503c7.4\u00b1 0.1
\u539f\u7406\uff1a
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\u7528\u6cd5\uff1a
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\u63a5\u79cd\u8721\u6837\u82bd\u5b62\u6746\u83cc\uff0c\u538c\u6c27\u6761\u4ef6\u4e0b35\u2103\u57f9\u517b24h\uff0c\u57f9\u517b\u57fa\u7531\u7ea2\u8272\u53d8\u4e3a\u9ec4\u8272



3\u3001\u83cc\u79cd \u7ec6\u83cc
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如图

步骤如下：
①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。

②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。

③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。

④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。

⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

大肠杆菌的分离鉴定�
分离菌接种麦康凯培养基37 ℃ 24 h后，呈现边缘整齐或波状、稍突起，表面光滑湿润，直径1 mm~2 mm、粉红色或深红色的圆形菌落，在伊红美蓝琼脂上呈紫黑色带金属光泽的圆形菌落，在普通琼脂平板上呈灰白色，直径1.5 mm~2 mm的圆形菌 FL) 落；细菌涂片染色检查为革兰氏阴性、大小一致的杆菌。�
3株地方分离株分别接种到三糖铁培养基上，经37 ℃ 72 h培养，产酸、产气，不产生硫化氢。生化特征为：分解葡萄糖、乳糖、甘露醇，产酸产气；分解阿拉伯糖；吲哚试验、甲基红试验呈阳性反应；尿素酶、明胶液化、柠檬酸盐利用试验，VP试验等呈阴性反应。�
对分离的3株地方菌株分别用中国兽药监察所提供的大肠杆菌“O”抗原定型血清进行分型。其中2株血清型分别是O2、O35，另1株未能分型。

你好

明天早上给你来得及吗？

这个有难度。楼主给出什么高的分数，想必也是花了心思找过了。建议还是到一些生物论坛上去发帖子问问。比如生物谷。

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