什么是运动神经元？ 什么是运动神经元?
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运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。
目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。
运动神经元病患者的护理应时刻注意观察患者的营养状态、吞咽功能和呼吸状态等，关心患者的心理状况，保持环境干净整洁，减少并发症的出现。
按照医嘱用药，了解药物可能发生的不良反应，服药期间定期复查血常规及肝肾功能。
根据自身的病情，患者在医生指导下进行一些适当的运动。
对于长期卧床的患者应保持周围环境的干净、整洁，家属或护理人员应每天按时帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，减少感染、褥疮等并发症的出现。
对存在吞咽困难的患者应放缓进食速度，尽量避免误吸的出现。
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。
目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。
运动神经元病患者的护理应时刻注意观察患者的营养状态、吞咽功能和呼吸状态等，关心患者的心理状况，保持环境干净整洁，减少并发症的出现。
运动神经元是一种非常严重的慢性疾病疾病的发生会危及脊髓前角和脑干运动神经核。随着疾病的发展，它也会影响患者的肌肉，最终影响患者的呼吸肌肉，导致呼吸困难，这是患者死亡的重要原因之一。
运动神经元是一种神经内科疾病，是一组主要侵犯上下运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞、皮质脊髓束和皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损伤引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损伤。
运动神经元(Motor Neuron DiseaseMND)它是一组慢性进行性变性疾病，主要损害脊髓前角，延伸脑神经运动核和锥体束。主要表现为临床上或（和）下运动神经元损伤引起的瘫痪，其中上下运动神经元合并受损者最为常见。什么是运动神经元疾病？它与癌症艾滋病同名。只要你患有这种疾病，首先是肌肉萎缩，最后在患者有意识的情况下死于无法呼吸。因此，这种病人也被称为渐冻人。
运动神经元病是指选择性损伤脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性病。运动神经元的性质是运动神经元的变性。
瘫痪是由上述或（和）下运动神经元损伤引起的主要表现，其中上下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。中年运动神经元疾病患者占80﹪，多见于男性，男女比例为3:1。
运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。
一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。
运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
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