急性髓系白血病诊断标准
急性髓系白血病的诊断标准由英法美协(FAB协作组)在不同时间段提出,以形态学、细胞化学、免疫表型和遗传学为基础。以下是FAB协作组的主要分类及其特征:
- M0(急性髓系白血病微分化型):骨髓中原始细胞占比超过90%,细胞特征类似ALL-12型,且免疫表型如CD33和CD13可能阳性,无嗜天青颗粒和Auer小体。
- M1(未分化急性粒细胞白血病):原粒细胞占比至少90%,过氧化酶或苏丹黑染色阳性,早幼粒细胞以下阶段细胞比例低。
- M2(部分分化急性粒细胞白血病):原粒细胞占30%-89%,早期粒细胞阶段占比超过10%且单核细胞不超过10%。
- M3(急性早幼粒细胞白血病):以异常多颗粒早幼粒细胞为主。
- M4(急性粒单核细胞白血病)包括不同情况,如骨髓原始细胞占比超过30%,或外周血单核细胞数量显著。
- M5(急性单核细胞白血病)分为M5a(原单核细胞占比超过80%)和M5b(原单核细胞占比低于80%)。
- M6(红白血病):原始细胞和红细胞比例显著,分别超过30%和50%。
- M7(急性巨核细胞白血病):原巨核细胞占比超过30%,可能需要电镜检查或免疫标记技术确认。
随着WHO的更新,诊断标准更注重细胞形态学、免疫标记、细胞基因学和临床特征的综合评估,将AML分为多个亚型,如伴有遗传学异常、多系病态造血、治疗相关性和不伴特殊染色体易位的类型。此外,WHO对骨髓原始细胞数量的要求有所放宽,并强调特殊染色体异常的诊断价值。现代诊断过程中,MICM分型(形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学)的应用更加关键,以提供更准确的诊断依据。
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