洛赛克治疗胃痛效果好吗?

洛赛克(奥美拉唑)是一种高选择性胃酸分泌抑制剂,它作用于胃壁细胞的氢-钾离子ATP酶(质子泵),与此酶不可逆转地牢固结合,使该酶失去活性抑制胃酸分泌的最终步骤而产生强大的抑酸效果,抑制胃酸的能力比西咪替丁强8~10倍,是目前最强的抑酸药物之一。洛赛克的抑酸作用不仅强大而且持久,口服洛赛克20mg后,24h内仅有1/3的氢-钾离子ATP酶在壁细胞内再合成,恢复其分泌功能。停药后24h其抑制胃酸的作用仍高达50%~80%,且该药在血浆浓度已降到可测定限以下时,仍明显地抑制胃酸分泌数天。洛赛克是一种治疗胃肠溃疡的高效药物。治疗十二指溃疡,疗程为2~4周,愈合率达80.8%~97.8%。治疗胃溃疡疗程为4~6周,愈合率达77.6%~97.7%。顽固性溃疡疗程可延长至6~8周。洛赛克的疗程一般不宜超过8周。洛赛克作为高效抑酸剂,近期疗效十分显著,用药后几乎100%的症状得到控制,溃疡愈合,然而远期疗效不佳,复发率高,临床实践证明,治疗后一个疗程,1年内复发率在40%~80%。且该药只是抑制酸的分泌,并没有解决造成高酸的原因,为此该药不宜长期应用。长期用药还可能引起更多的不良反应,据国外报道,每日口服洛赛克20~40mg,引起阳萎和男子女性型乳房均为15例,阳萎发生时间平均为4天,男子女性型乳房平均为2~9个月。动物实验表明,长期服用洛赛克,可引起肝脏重量增加,用本药400μmol?L
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的剂量,2年后约有8%的雌性鼠可发生肝脏新生物或增生性结节。另据国外报道,服用该药后,人P
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酶的活性显著增高,出现严重暴发性肝衰竭。对肝脏的毒性可能是洛塞克的特异性反应。因此,肝脏严重受损者更不宜长期用药。洛赛克另一异乎寻常的现象是,长期用药的病人中发生了萎缩性胃炎,他们的胃似乎有“加速衰老”的表现。为此治疗溃疡病的疗程不宜超过8周,特别是大剂量(40mg/日以上)长期(3个月以上)用药应予避免。

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